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两种不同产地锁阳多糖组分的结构解析及体外抗氧化活性对比研究
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作者 牧丹 Munkhtsetseg Baatar +3 位作者 Ulziijargal Nanzad 张曼 赵鹏 苏日娜 《中国食品添加剂》 CAS 2024年第9期25-33,共9页
研究两种不同产地锁阳多糖的组成及初级结构,并探讨体外抗氧化活性。利用水提醇沉法提取粗多糖,采用红外分光光度法、离子色谱法、高效凝胶色谱法等对样品进行初级结构解析、单糖组成及分子量的测定;并测定其体外抗氧化活性。结果显示,... 研究两种不同产地锁阳多糖的组成及初级结构,并探讨体外抗氧化活性。利用水提醇沉法提取粗多糖,采用红外分光光度法、离子色谱法、高效凝胶色谱法等对样品进行初级结构解析、单糖组成及分子量的测定;并测定其体外抗氧化活性。结果显示,苏尼特粗多糖中总糖含量(49.65%)比阿拉善粗多糖中总糖含量(35.44%)略高。苏尼特右旗锁阳TCA法脱蛋白多糖及阿拉善锁阳TCA法脱蛋白多糖的重均分子量分别为56.131、50.696kDa,两种脱蛋白多糖中单糖组成没有明显区别。在一定浓度范围之内均有一定的体外抗氧化活性,并呈质量浓度依赖关系。研究发现,苏尼特右旗产锁阳中多糖含量比阿拉善产锁阳高,分子量、单糖组成及抗氧化活性等方面没有明显差异。本研究可为锁阳及其它类似药材中多糖的提取、纯化及药理活性研究提供参考。 展开更多
关键词 锁阳多糖 提取纯化 结构表征 抗氧化活性
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牛血清白蛋白的共振光散射光谱法测定 被引量:1
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作者 牧丹 吴立航 +4 位作者 高德江 孙滟涛 邓新煜 田媛 张寒琦 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第6期685-688,共4页
通过测量β-巯基乙醇(β-ME)-十二烷基苯磺酸钠(SDBS)-牛血清白蛋白(BSA)体系的共振光散射强度,建立了一种测定BSA的快速、简便的共振光散射光谱法。考察了PH值、β-ME和SDBS的浓度、试剂的加入顺序等因素对共振光散射强度的影... 通过测量β-巯基乙醇(β-ME)-十二烷基苯磺酸钠(SDBS)-牛血清白蛋白(BSA)体系的共振光散射强度,建立了一种测定BSA的快速、简便的共振光散射光谱法。考察了PH值、β-ME和SDBS的浓度、试剂的加入顺序等因素对共振光散射强度的影响。实验结果表明,在PH值为2.4,β-ME的浓度为0.71mol·L^-1,SDBS的浓度为6.5×10^-4mol·L^-1条件下,测定BSA的线性范围为1.0×10^-8—7.0×10^-7mol·L^-1,检出限为6.0×10^-9mol·L^-1。将该法应用到合成样品中BSA及人血清样品中总蛋白的测定,所得结果与传统的考马斯亮蓝法的测定结果基本一致。 展开更多
关键词 共振光散射光谱法 牛血清白蛋白 β-巯基乙醇 十二烷基苯磺酸钠
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小黄紫堇总生物碱的提取分离、结构鉴定及抗氧化活性研究 被引量:1
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作者 牧丹 额尔敦 +3 位作者 白文明 韩瑞雪 何永辉 苏日娜 《化学世界》 2024年第1期27-30,共4页
小黄紫堇为罂粟科紫堇属植物,是常用的广谱高效药物。对蒙药材小黄紫堇中的总生物碱进行提取分离,鉴别其总生物碱中化学成分并研究其抗氧化活性。首先将小黄紫堇全草醇浸后经酸化有机溶剂萃取,得到氯仿部分和正丁醇部分。其次对氯仿部... 小黄紫堇为罂粟科紫堇属植物,是常用的广谱高效药物。对蒙药材小黄紫堇中的总生物碱进行提取分离,鉴别其总生物碱中化学成分并研究其抗氧化活性。首先将小黄紫堇全草醇浸后经酸化有机溶剂萃取,得到氯仿部分和正丁醇部分。其次对氯仿部分进行分离纯化并采用高效液相色谱-质谱、核磁共振等进行了表征。最终采用1,1-二苯基-2-甲基肼(DPPH)法测定了小黄紫堇总生物碱与单体生物碱对自由基的清除能力。实验结果表明,蒙药材小黄紫堇总生物碱提取率为1.185%,在总生物碱中发现一种单体生物碱,并证实了该物质为紫堇嘧啶碱(Corlumidin)。通过实验发现小黄紫堇的总生物碱与单体生物碱Corlumidine均对DPPH自由基具有较强的清除能力。采用的研究方法简单,结果准确,为小黄紫堇的提取分离及其抗氧化活性的研究提供了有效依据。 展开更多
关键词 小黄紫堇 总生物碱 结构解析 抗氧化活性
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谈谈碘的重要性质及其在临床中的应用
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作者 武旭芳 顾艳丽 +4 位作者 陈建平 塔娜 钮松召 牧丹 苏日娜 《北方药学》 2017年第4期172-173,170,共3页
介绍了碘的升华、萃取、鉴别,并利用碘单质的氧化性和碘化物的还原性测定某些物质的含量,以及碘在人体中的作用和碘在医疗卫生等方面的应用。
关键词 碘的性质 碘的应用 归纳
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际社会救助制度发展趋势
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作者 李双辰 牧丹 段雅娜 《改革与开放》 2014年第17期38-39,共2页
在我国,社会救助制度发挥着越来越重要的作用,扮演着"安全网""缓冲器"的角色。20世纪七八十年代,欧美国家进行了社会福利改革,政府不断削减社会保障开支、不断加大个人在社会保障中的责任。在此背景下国际社会救助... 在我国,社会救助制度发挥着越来越重要的作用,扮演着"安全网""缓冲器"的角色。20世纪七八十年代,欧美国家进行了社会福利改革,政府不断削减社会保障开支、不断加大个人在社会保障中的责任。在此背景下国际社会救助制度又显现出不同的发展趋势。 展开更多
关键词 社会救助 个人责任 工作福利
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国际社会救助制度的发展对我国的启示
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作者 王晓霞 牧丹 《行政事业资产与财务》 2014年第35期108-109,共2页
近些年来,欧美国家不断的进行了社会福利改革,政府相继削减各项社会保障支出、增加个人对于社会保障的责任承担,因此,国际社会救助制度呈现出不同的发展趋势。通过分析国际社会救助制度的发展趋势,有助于通过其他国家的发展经验,总结我... 近些年来,欧美国家不断的进行了社会福利改革,政府相继削减各项社会保障支出、增加个人对于社会保障的责任承担,因此,国际社会救助制度呈现出不同的发展趋势。通过分析国际社会救助制度的发展趋势,有助于通过其他国家的发展经验,总结我国在社会救助制度发展过程中的困境,从而使我国的社会救助制度得以发展完善。 展开更多
关键词 制度完善 社会救助 经济发展
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苏尼特羊羊尾油的理化性质测定与分提后脂肪酸组成分析 被引量:1
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作者 牧丹 苏日娜 +4 位作者 白文明 吉日木巴图 安全玲 张文林 任国莹 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期25-27,共3页
为提高羊尾巴的利用价值,运用真空抽提法从苏尼特羊羊尾巴中提取羊尾油,并对其进行理化性质的测定。另外,将羊尾油进行干法分提,分为固脂、液油两部分,采用气相色谱-质谱法对原油、固脂与液油脂肪酸组成进行分析。结果表明:苏尼特羊尾... 为提高羊尾巴的利用价值,运用真空抽提法从苏尼特羊羊尾巴中提取羊尾油,并对其进行理化性质的测定。另外,将羊尾油进行干法分提,分为固脂、液油两部分,采用气相色谱-质谱法对原油、固脂与液油脂肪酸组成进行分析。结果表明:苏尼特羊尾油的水分及挥发物含量为8.63%,酸值(KOH)为0.67 mg/g,皂化值(KOH)为180.1 mg/g,碘值(I)为45.48 g/100 g;3种油样都检测出16种脂肪酸,主要含有棕榈酸、油酸和硬脂酸,液油的不饱和脂肪酸含量较原油和固脂的高。 展开更多
关键词 羊尾油 理化性质 脂肪酸 干法分提
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蒙药材金腰子质量标准研究 被引量:1
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作者 牧丹 苏日娜 +3 位作者 那生桑 布仁 白文明 渠弼 《环球中医药》 CAS 2019年第7期1012-1017,共6页
目的建立蒙药材金腰子质量标准,为控制和评价该药材质量提供有效的实验依据。方法首先采用显微鉴别法对药材的显微特征进行描述。其次参照2015年版《中华人民共和国药典》中相关方法,对金腰子药材水分、灰分及浸出物进行测定。最后以自... 目的建立蒙药材金腰子质量标准,为控制和评价该药材质量提供有效的实验依据。方法首先采用显微鉴别法对药材的显微特征进行描述。其次参照2015年版《中华人民共和国药典》中相关方法,对金腰子药材水分、灰分及浸出物进行测定。最后以自制的化合物5,4’-二羟基-3,6,3’-三甲氧基-黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用薄层色谱法,对该药材进行定性鉴别,并采用HPLC法对不同七批次的药材进行含量测定。结果本文中建立的药材性状、显微、薄层鉴别法操作简单,专属性较强。水分平均含量为8.78%,总灰分平均含量为16.91%,浸出物平均含量为30.43%。在选定的HPLC条件下,化合物5,4’-二羟基-3,6,3’-三甲氧基-黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷在1.909μg^12.32μg范围内线性关系良好,线性回归方程为Y=2282.7X+1107.2,相关系数r=0.9991。平均加样回收率为98.40%,RSD为1.8%。在七批次药材中该化合物的含量为2.42%~3.20%。结论根据以上数据建立了蒙药材金腰子质量标准,能够有效地评价和控制药材的内在质量和用药品质。 展开更多
关键词 金腰子 质量标准 显微鉴别 薄层色谱鉴别 高效液相色谱法
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蒙药材小黄紫堇的生药学鉴别和质量标准研究 被引量:1
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作者 苏日娜 贾崎 +3 位作者 牧丹 那生桑 渠弼 布仁 《环球中医药》 CAS 2019年第4期481-486,共6页
目的通过高效液相色谱法测定小黄紫堇中原阿片碱的含量,初步确立内蒙地区蒙药材小黄紫堇的质量标准。方法通过植物基源鉴别,性状鉴别及显微鉴别,对内蒙地区小黄紫堇进行生药鉴别研究,建立了内蒙地区小黄紫堇的薄层鉴别法和高效液相色谱... 目的通过高效液相色谱法测定小黄紫堇中原阿片碱的含量,初步确立内蒙地区蒙药材小黄紫堇的质量标准。方法通过植物基源鉴别,性状鉴别及显微鉴别,对内蒙地区小黄紫堇进行生药鉴别研究,建立了内蒙地区小黄紫堇的薄层鉴别法和高效液相色谱法,确定了其药材中原阿片碱的含量。结果小黄紫堇药材的薄层色谱中显现明显的原阿片碱斑点,表明含此生物碱,高效液相法中对照品原阿片碱在81.6500~7.8979μg/mL范围内成良好的线性关系,准确度和精密度均良好,平均加样回收率为100.4%,RSD%=2.2%,七批次小黄紫堇中原阿片的含量为1.729~2.041mg/g。结论本研究所用方法操作简便、结果准确、重复性好,可作为内蒙地区小黄紫堇的生药鉴别和质量控制方法,为蒙药材小黄紫堇进一步药理研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 小黄紫堇 生药鉴别 原阿片碱 高效液相色谱 蒙药质量标准
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单一和联合狂犬疫弱毒苗制剂后家兔血浆中吡喹酮的含量及血药浓度研究
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作者 苏日娜 木兰 +1 位作者 牧丹 于晶峰 《中国兽药杂志》 2021年第2期53-59,共7页
为测定单独给药及联合狂犬弱毒疫苗制剂给药后家兔血浆的血药浓度,建立了以乙腈/水为流动相进行梯度洗脱的HPLC方法测定血浆中吡喹酮的含量,并初步研究其药代动力学特点。实验组分为对照组(生理盐水)、7%吡喹酮注射剂组与狂犬疫苗-吡喹... 为测定单独给药及联合狂犬弱毒疫苗制剂给药后家兔血浆的血药浓度,建立了以乙腈/水为流动相进行梯度洗脱的HPLC方法测定血浆中吡喹酮的含量,并初步研究其药代动力学特点。实验组分为对照组(生理盐水)、7%吡喹酮注射剂组与狂犬疫苗-吡喹酮复合制剂组,空腹12 h后肌注,在给药后不同时间点耳廓静脉采血,处理血样后HPLC测定。采用DSA软件处理血药浓度数据的药代动力学参数。吡喹酮峰保留时间在15.10 min、无杂峰干扰,且拖尾因子和塔板数均符合要求,HPLC方法学验证表明吡喹酮的标准曲线在2~16μg/mL范围内线性良好(R^(2)=0.9996),其稳定性、重复性及加样回收率均符合生物样品测定要求。狂犬弱毒疫苗-吡喹酮复合制剂给药后,血浆中吡喹酮含量的变化趋势与吡喹酮单独给药呈现相似的代谢规律,即15 min后迅速增加,在1 h达到峰值,4 h含量达到低值,此后代谢缓慢,在24 h仅能检测到微量吡喹酮。通过研究单独和联合狂犬弱毒疫苗制剂给药后家兔血浆中吡喹酮的药代动力学过程,初步阐明了其体内药物吸收和代谢过程,为临床安全合理给药提供参考。 展开更多
关键词 吡喹酮 狂犬弱毒疫苗-吡喹酮复合制剂 药代动力学
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