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二甲基亚砜对离体大鼠胸主动脉的舒张作用 被引量:3
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作者 王叶红 杨光照 +5 位作者 常海良 赵焕新 武烨 牛龙刚 焦向英 刘慧荣 《中国心血管病研究》 CAS 2008年第6期453-456,共4页
目的探讨二甲基亚砜(DMSO)对离体大鼠胸主动脉环的作用及其可能机制。方法观察离体大鼠胸主动脉环血管张力的变化,探讨DMSO对血管的作用。结果高浓度DMSO可降低动脉环的基础张力;DMSO对去氧肾上腺素(PE)和KCl预收缩的血管环均有浓度依... 目的探讨二甲基亚砜(DMSO)对离体大鼠胸主动脉环的作用及其可能机制。方法观察离体大鼠胸主动脉环血管张力的变化,探讨DMSO对血管的作用。结果高浓度DMSO可降低动脉环的基础张力;DMSO对去氧肾上腺素(PE)和KCl预收缩的血管环均有浓度依赖性的舒张作用。左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)预处理血管环后,DMSO对PE预收缩的血管的舒张作用明显减弱。DMSO对PE诱发的依赖内钙释放和外钙内流的血管环收缩反应均有浓度依赖性抑制作用。DMSO预处理可使CaCl2量效曲线右移。结论DMSO可能通过抑制血管平滑肌细胞膜及胞内的Ca2+通道引起血管舒张。内皮源性的NOS通路可能部分参与DMSO诱导的血管舒张作用。 展开更多
关键词 二甲亚砜 主动脉 血管舒张 内皮 血管 钙通道
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高果糖诱导大鼠胰岛素敏感性及血压改变 被引量:4
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作者 李洁 薛文鑫 +3 位作者 牛龙刚 师锐赞 张明升 梁月琴 《山西医科大学学报》 CAS 2007年第9期786-788,共3页
目的评估高果糖饲料对机体胰岛素敏感性及血压的影响。方法雄性SD大鼠24只,随机分为对照组和高果糖组升高。对照组大鼠普通饲料喂养;模型组大鼠以高果糖饲料喂养4周。测定对照组和高果糖组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹血胰岛素(FSI)计算胰... 目的评估高果糖饲料对机体胰岛素敏感性及血压的影响。方法雄性SD大鼠24只,随机分为对照组和高果糖组升高。对照组大鼠普通饲料喂养;模型组大鼠以高果糖饲料喂养4周。测定对照组和高果糖组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹血胰岛素(FSI)计算胰岛素敏感性指数,尾套法测定收缩期血压(SBP),生化酶法测定甘油三酯(TG)。结果高果糖组大鼠2周后血压升高,4周后,除血压升高外血胰岛素、甘油三酯较对照组明显升高,胰岛素敏感指数降低,而体重、每天平均饲料摄入量两组间无显著差异。结论高果糖饲料喂养的SD大鼠,具有典型的胰岛素抵抗伴高血压的特点,是研究胰岛素抵抗和高血压理想的动物模型。 展开更多
关键词 模型 动物 果糖 胰岛素抵抗 大鼠
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17β-雌二醇对离体大鼠冠状动脉张力的影响及其机制 被引量:1
3
作者 崔丽娟 牛龙刚 +3 位作者 刘宇 梁月琴 牛拴成 陈晋原 《山西医科大学学报》 CAS 2014年第1期1-4,共4页
目的观察17β-雌二醇对离体大鼠冠状动脉张力的影响及其机制。方法采用离体血管张力实验方法,大鼠冠状动脉环的张力舒缩状态采用PowerLab和DMT系统记录。用10-6mol/L苯肾上腺素预收缩血管,血管内皮完整与否用10-6mol/L乙酰胆碱对血管环... 目的观察17β-雌二醇对离体大鼠冠状动脉张力的影响及其机制。方法采用离体血管张力实验方法,大鼠冠状动脉环的张力舒缩状态采用PowerLab和DMT系统记录。用10-6mol/L苯肾上腺素预收缩血管,血管内皮完整与否用10-6mol/L乙酰胆碱对血管环是否有舒张来判断。观察17β-雌二醇对内皮完整及去内皮大鼠冠状动脉血管张力的影响,以及内皮型一氧化氮合酶抑制剂左旋硝精氨酸甲酯、鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝、钙激活钾通道阻断剂四乙胺、ATP敏感钾通道的阻断剂格列本脲、L-型钙通道激动剂(-)BayK8644及雌激素受体阻断剂ICI182780对这一过程的影响。用最大舒张率判断药物的作用,即加药后与加药前收缩幅度的百分比。结果 17β-雌二醇可引起内皮完整的冠状动脉浓度依赖性的舒张反应,去内皮后最大舒张率显著降低(P<0.05)。左旋硝精氨酸甲酯和亚甲蓝均可抑制17β-雌二醇的舒血管作用,显著降低了冠状动脉环的最大舒张率(P<0.05);四乙胺、格列本脲、(-)BayK8644可以使17β-雌二醇对冠状动脉的舒张作用减弱(P<0.05);雌激素受体特异性阻断剂ICI182780对此作用无显著影响(P>0.05)。结论 17β-雌二醇可引起内皮依赖性的冠状动脉舒张,其作用与一氧化氮合酶/一氧化氮系统激活、钙激活钾通道和ATP敏感钾通道开放、钙通道抑制有关,但与雌激素受体无关。 展开更多
关键词 17Β-雌二醇 冠状动脉 一氧化氮 钾通道 钙通道
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莫沙比利对大鼠离体心脏心功能和心律的影响 被引量:2
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作者 刘辰光 焦咪 +5 位作者 范辰辰 宋瑞瑞 鲍春丽 牛龙刚 李瑜 刘清华 《中国心血管病研究》 CAS 2013年第12期980-983,共4页
目的 观察5-HT4受体激动剂莫沙比利(mosapride)对大鼠离体心脏心律和心功能的影响,并探讨可能的电生理学机制.方法 采用成年健康雄性SD大鼠建立离体心脏Langendorff主动脉逆行灌流系统.将实验大鼠分成4组:正常对照组,莫沙比利1 μmo... 目的 观察5-HT4受体激动剂莫沙比利(mosapride)对大鼠离体心脏心律和心功能的影响,并探讨可能的电生理学机制.方法 采用成年健康雄性SD大鼠建立离体心脏Langendorff主动脉逆行灌流系统.将实验大鼠分成4组:正常对照组,莫沙比利1 μmol/L组、10 μmol/L组和西沙比利阳性对照组,每组8只大鼠.正常对照组用台氏液灌流,实验组在台氏液中分别加用莫沙比利1μmol/L、10 μmol/L和西沙比利1 μmol/L行心脏主动脉逆行灌流,记录心电图和心功能指标.观察给药30 min内心率、左室收缩压(LVSP)、左室舒张压(LVDP)、左室收缩最大上升速率(+dp/dtmax)、左室舒张最大下降速率(-dp/dtmax)的变化,分别累计期前收缩次数(PVB)、室速(VT)和室颤(VF)发生率,比较两种5-HT4受体激动剂对心律和心功能的影响.结果 在大鼠离体心脏给药30 min内,1μmol/L和10 μmol/L莫沙比利对大鼠心律和心功能均无明显影响(P>0.05),1μmol/L莫沙比利不诱发心律失常,10 μmol/L莫沙比利可引起偶发PVB(2±3)个.阳性对照药西沙比利(1 μmol/L)可轻度加快心率,对心功能无明显影响,但可诱发明显的心律失常,给药30 min内,PVB(81±13)个,VT和VF发生率分别为25.0%和12.5%(P<0.01).结论 5-HT4受体激动剂莫沙比利对大鼠离体心脏心律和心功能无明显影响,可以作为一种替代西沙比利的安全促胃肠动力药. 展开更多
关键词 5-HT4受体 激动剂 莫沙比利 西沙比利 心律失常 离体
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