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鱼腥藻PCC7120藻红蓝蛋白α亚基体内重组研究
被引量：
2
1
作者
滕吟
周明
+1 位作者
陈芳
赵开弘
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期493-497,共5页
为了研究藻红蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的4种重组质粒pETDuetp-ecA、pCOLADuet-pecE、pCDFDuetp-ecF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因pecE和pecF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻红蓝蛋白α...
为了研究藻红蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的4种重组质粒pETDuetp-ecA、pCOLADuet-pecE、pCDFDuetp-ecF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因pecE和pecF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻红蓝蛋白α亚基基因pecA共同转入大肠杆菌BL21(DE3),通过色素蛋白锌电泳和光谱检测表明产生了生物活性的PecA-PCB。结果表明生成的色素藻胆蛋白具有藻红蓝蛋白α-亚基所特有的光谱性质和可逆光致变色性质。而在裂合酶基因pecE和pecF不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有0.1%的PecA-PCB产生。以上研究对藻胆蛋白生物构建具有重要意义。
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关键词
藻红蓝蛋白
PECA
pecE
pecF
体内重组
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职称材料
鱼腥藻PCC7120藻蓝蛋白α亚基体内重组研究
被引量：
6
2
作者
陈芳
周明
+3 位作者
赵岩
滕吟
朱菁萍
赵开弘
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期387-391,共5页
为了研究藻蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的3种重组质粒pETDuet-cpcA、pCOLADuet-cpcE-cpcF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因cpcE和cpcF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻蓝蛋白α亚基基因cpcA共...
为了研究藻蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的3种重组质粒pETDuet-cpcA、pCOLADuet-cpcE-cpcF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因cpcE和cpcF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻蓝蛋白α亚基基因cpcA共同转入大肠杆菌BL21(DE3)。通过色素蛋白锌电泳和光谱检测表明产生了生物活性的CpcA-PCB。成功实现了大肠杆菌内藻蓝蛋白α亚基84位半胱氨酸残基与PCB的连接。而在裂合酶基因cpcE和cpcF不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有0.2%的CpcA-PCB产生。以上研究为进一步在大肠杆菌内合成天然的藻蓝蛋白奠定了基础。
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关键词
藻蓝蛋白
CPCA
cpcE
cpcF
体内重组
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职称材料
题名
鱼腥藻PCC7120藻红蓝蛋白α亚基体内重组研究
被引量：
2
1
作者
滕吟
周明
陈芳
赵开弘
机构
华中科技大学环境科学与工程学院
出处
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第6期493-497,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30540070)
文摘
为了研究藻红蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的4种重组质粒pETDuetp-ecA、pCOLADuet-pecE、pCDFDuetp-ecF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因pecE和pecF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻红蓝蛋白α亚基基因pecA共同转入大肠杆菌BL21(DE3),通过色素蛋白锌电泳和光谱检测表明产生了生物活性的PecA-PCB。结果表明生成的色素藻胆蛋白具有藻红蓝蛋白α-亚基所特有的光谱性质和可逆光致变色性质。而在裂合酶基因pecE和pecF不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有0.1%的PecA-PCB产生。以上研究对藻胆蛋白生物构建具有重要意义。
关键词
藻红蓝蛋白
PECA
pecE
pecF
体内重组
Keywords
Phycoerythrocyanin
PecA
pecE
pecF
Reconstitution in vivo
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
鱼腥藻PCC7120藻蓝蛋白α亚基体内重组研究
被引量：
6
2
作者
陈芳
周明
赵岩
滕吟
朱菁萍
赵开弘
机构
华中科技大学环境科学与工程学院
出处
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期387-391,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30540070)
文摘
为了研究藻蓝蛋白α亚基的生物合成途径,通过构建相容的3种重组质粒pETDuet-cpcA、pCOLADuet-cpcE-cpcF和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因cpcE和cpcF、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和脱辅基藻蓝蛋白α亚基基因cpcA共同转入大肠杆菌BL21(DE3)。通过色素蛋白锌电泳和光谱检测表明产生了生物活性的CpcA-PCB。成功实现了大肠杆菌内藻蓝蛋白α亚基84位半胱氨酸残基与PCB的连接。而在裂合酶基因cpcE和cpcF不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有0.2%的CpcA-PCB产生。以上研究为进一步在大肠杆菌内合成天然的藻蓝蛋白奠定了基础。
关键词
藻蓝蛋白
CPCA
cpcE
cpcF
体内重组
Keywords
C-phycocyanin
CpcA
cpcE
cpcF
Reconstitution in vivo
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
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1
鱼腥藻PCC7120藻红蓝蛋白α亚基体内重组研究
滕吟
周明
陈芳
赵开弘
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
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职称材料
2
鱼腥藻PCC7120藻蓝蛋白α亚基体内重组研究
陈芳
周明
赵岩
滕吟
朱菁萍
赵开弘
《武汉植物学研究》
CAS
CSCD
北大核心
2006
6
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