黄颡鱼人工繁殖技术研究 被引量：1

1

作者 高银爱 曾可为 +3 位作者 温文生 夏小平 朱思华 王小玲 《内陆水产》 2004年第5期9-10,共2页

2002-2003年进行了黄颡鱼人工繁殖6批次人工催产试验。结果表明,黄颡鱼亲鱼采用在成鱼池或亲鱼池中套养方式培育,其催产效果优于专池培育的催产效果。黄颡鱼人工繁殖催产三率分别为催产率69％～82％、受精率63％～81％、孵化率63％～73... 2002-2003年进行了黄颡鱼人工繁殖6批次人工催产试验。结果表明,黄颡鱼亲鱼采用在成鱼池或亲鱼池中套养方式培育,其催产效果优于专池培育的催产效果。黄颡鱼人工繁殖催产三率分别为催产率69％～82％、受精率63％～81％、孵化率63％～73％。同时进行了不同孵化水源对黄颡鱼催产孵化效果的比较试验,池塘过滤水孵化效果好于曝气的自来水。 展开更多

关键词 黄颡鱼 人工繁殖技术 催产孵化 产卵受精

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程控电话交换机的系统停机与后援信息

2

作者 温文生 《电信科学》 1986年第8期14-18,共5页

一、概述各种类型的程控电话交换机在使用维护过程中,都有可能出现一种最严重的系统故障,即系统停机(SYSTEM STOPPAGE或SYSTEM BREAK DOWN)。这意味着整个系统的瘫痪,这时不但不能继续提供各种类型的话务接续处理(包括正在进行通话过程... 一、概述各种类型的程控电话交换机在使用维护过程中,都有可能出现一种最严重的系统故障,即系统停机(SYSTEM STOPPAGE或SYSTEM BREAK DOWN)。这意味着整个系统的瘫痪,这时不但不能继续提供各种类型的话务接续处理(包括正在进行通话过程的呼叫和正在接续过程的呼叫)接续处理,而且整个交换系统本身也陷入了停顿状态。这种故障由于性质严重、影响面大,所以需要特别慎重对待,以使这类故障的历时尽可能缩短。 展开更多

关键词 程控电话交换机 系统再启动 软件故障 中央处理机 维护过程 交换系统 停顿状态 影响面 电源故障 软件维护

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血清3型鸭甲型肝炎病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与初步应用 被引量：5

3

作者 孙庆歌 薛霜 +7 位作者 肖爱芳 马慧慧 朱薇 漆世华 温文生 舒银辉 谢红玲 苏敬良 《中国兽药杂志》 2013年第4期1-5,共5页

通过对GenBank公布的鸭甲型肝炎病毒全序列比对,在3型鸭甲肝炎病毒(DHVA-3)5’非编码区的保守区,设计了一对检测引物和一条特异性TaqMan探针,以构建的阳性重组质粒经体外转录合成的RNA作为标准品绘制标准曲线,建立了一种快速检测DHAV-3... 通过对GenBank公布的鸭甲型肝炎病毒全序列比对,在3型鸭甲肝炎病毒(DHVA-3)5’非编码区的保守区,设计了一对检测引物和一条特异性TaqMan探针,以构建的阳性重组质粒经体外转录合成的RNA作为标准品绘制标准曲线,建立了一种快速检测DHAV-3的实时荧光定量RT-PCR方法。该方法能特异性地检测出DHAV-3,而与血清1型鸭肝炎病毒(DHAV-1)、鸭瘟病毒、新城疫病毒、禽流感病毒(H9)、呼肠孤病毒、传染性支气管炎病毒无交叉反应。在1.8×103～1.8×108copies/μL的检测范围内标准曲线线性关系较好,R2为0.992。敏感性试验表明,最低检测限为36拷贝数RNA。用该方法和胚半数致死量法对尿囊液中病毒含量进行检测,表明二种方法检测结果呈正相关。本研究所建立的检测方法特异性好,灵敏度高,且操作方便,可为该病毒的快速诊断和流行病学调查提供技术手段。 展开更多

关键词 血清3型鸭甲型肝炎病毒 实时荧光定量RT—PCR

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IFA和IPMA方法测定猪瘟兔化弱毒病毒含量 被引量：12

4

作者 李晶梅 朱薇 +8 位作者 秦红刚 靖志强 廖园园 于义娟 肖敏 袁刚 谢红玲 漆世华 温文生 《中国兽药杂志》 2013年第10期35-38,共4页

使用间接免疫荧光方法(IFA)和过氧化物酶单层试验(IPMA)测定猪瘟兔化弱毒的病毒含量(TCID50)。两种方法都使用韩国JBT公司猪瘟单抗作为一抗,此单抗的稀释倍数最高为300倍。Trueblue过氧化物酶底物显色的、感染猪瘟兔化弱毒的阳性细胞呈... 使用间接免疫荧光方法(IFA)和过氧化物酶单层试验(IPMA)测定猪瘟兔化弱毒的病毒含量(TCID50)。两种方法都使用韩国JBT公司猪瘟单抗作为一抗,此单抗的稀释倍数最高为300倍。Trueblue过氧化物酶底物显色的、感染猪瘟兔化弱毒的阳性细胞呈现蓝色,易于辨识,所以确定Trueblue为IPMA方法中的酶作用底物。建立的的IFA和IPMA方法与兔体反应热法进行了比较,证明两者存在一定平行关系,但IFA和IPMA比兔体反应热法检测结果的数值低1个数量级左右。基于以上结果,TCID50方法可作为猪瘟疫苗效力检验的候选方法。 展开更多

关键词 猪瘟兔化弱毒 TCID50 IPMA IFA

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牛病毒性腹泻-粘膜病病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用 被引量：12

5

作者 陈其兵 薛霜 +5 位作者 漆世华 朱薇 张萍 谢红玲 温文生 吴玉石 《中国兽药杂志》 2012年第4期4-6,47,共4页

为建立一种牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)的快速检测方法,根据GenBank中登录的BVDV基因序列,针对5’UTR的保守序列,设计合成了一对特异性引物和一条TaqMan荧光探针。通过对反应条件和反应体系进行优化,建立了一种能快速定量检测BVDV的... 为建立一种牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)的快速检测方法,根据GenBank中登录的BVDV基因序列,针对5’UTR的保守序列,设计合成了一对特异性引物和一条TaqMan荧光探针。通过对反应条件和反应体系进行优化,建立了一种能快速定量检测BVDV的荧光定量RT-PCR检测方法。通过对20份胎牛血清样品和猪瘟细胞苗半成品进行检测,对该方法的特异性、敏感性和重复性进行试验。结果显示,建立的方法能检测到BVDV,而对CSFV、PRRSV和MDBK细胞的扩增结果均为阴性,具有高度的特异性。在所检测的20份样品中,BVDV阳性6份(30%)。对所构建的标准品进行检测,在102～108拷贝/μL的范围内可以得到良好的动力学曲线,能检测低至103～104拷贝/mL的病毒量。表明所建立的检测方法具有快速、特异、灵敏、重复性好等特点,可用于临床及科研中对BVDV的快速定量检测和对牛血清及猪瘟兔化弱毒疫苗等生物制品中是否污染BVDV进行监测。 展开更多

关键词 牛病毒性腹泻-粘膜病病毒 荧光定量RT-PCR 检测

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养猪场5种常见疫苗不同组合的免疫效果研究 被引量：3

6

作者 熊忠良 温文生 +5 位作者 史小娜 丁凡 程敏华 杨纯杰 王肆玖 吕长军 《安徽农业科学》 CAS 2018年第33期61-64,70,共5页

[目的]优化免疫接种程序,减少疫苗接种次数以及减轻猪场疫苗接种工作量。[方法]对猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪圆环病毒病以及猪喘气病5种猪场常见猪病的疫苗按照不同组合采用混合注射、分点注射以及单苗注射等接种方式进行免疫试验... [目的]优化免疫接种程序,减少疫苗接种次数以及减轻猪场疫苗接种工作量。[方法]对猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪圆环病毒病以及猪喘气病5种猪场常见猪病的疫苗按照不同组合采用混合注射、分点注射以及单苗注射等接种方式进行免疫试验。[结果]通过田间16轮次的重复试验和效果观察发现,3种不同免疫方式对猪群不同时期的抗体水平、日增重以及育成率等没有显著差异。[结论]5种疫苗不同组合混合接种在临床上具有可行性,为猪场因地制宜地制定免疫程序提供参考。 展开更多

关键词 疫苗 不同组合 免疫效果

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犬细小病毒胶体金检测试纸条的制备与初步评价 被引量：7

7

作者 刘洁 牟林琳 +6 位作者 何文辉 李晶梅 谢红玲 廖园园 朱薇 漆世华 温文生 《中国兽药杂志》 2014年第3期35-37,共3页

为快速检测及诊断犬细小病毒及其引起的传染性疾病,应用胶体金免疫层析技术,采用柠檬酸三钠还原法制备25 nm的胶体金颗粒,标记抗犬细小病毒单克隆抗体CPV-F1株后包被于玻璃纤维膜作为金标垫,在硝酸纤维素膜上分别包被羊抗小鼠IgG二抗和... 为快速检测及诊断犬细小病毒及其引起的传染性疾病,应用胶体金免疫层析技术,采用柠檬酸三钠还原法制备25 nm的胶体金颗粒,标记抗犬细小病毒单克隆抗体CPV-F1株后包被于玻璃纤维膜作为金标垫,在硝酸纤维素膜上分别包被羊抗小鼠IgG二抗和抗犬细小病毒单克隆抗体CPV-B6株作为质控线和检测线,将吸水垫、硝酸纤维素膜、金标垫和样品垫分别粘贴于背衬板上制成犬细小病毒抗原胶体金检测试纸条。特异性试验及与血凝试验的对比结果表明,该试纸条具有良好的特异性和敏感性,与进口产品的总符合率为98%。本研究为进一步研发犬细小病毒检测试纸奠定了基础。 展开更多

关键词 犬细小病毒 抗原 胶体金试纸条

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分泌抗犬细小病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 被引量：7

8

作者 刘洁 何文辉 +7 位作者 李晶梅 王威 肖敏 谢红玲 廖园园 朱薇 漆世华 温文生 《中国兽药杂志》 2013年第7期9-12,共4页

为制备犬细小病毒(CPV)单克隆抗体,用F81细胞繁殖CPV,病毒液经二乙烯亚胺(BEI)灭活、纯化后免疫BALB/c小鼠,将小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经筛选获得2株分泌抗CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为F1和B6。F1和B6分泌的单克隆... 为制备犬细小病毒(CPV)单克隆抗体,用F81细胞繁殖CPV,病毒液经二乙烯亚胺(BEI)灭活、纯化后免疫BALB/c小鼠,将小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经筛选获得2株分泌抗CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为F1和B6。F1和B6分泌的单克隆抗体Ig亚类均为IgG1;以F1和B6制备的腹水,经检测,间接ELISA效价均为1×105,免疫荧光效价分别为1∶3200和1∶6400;F1和B6培养上清的抗体中和效价分别为1∶1024和1∶2048,血凝抑制效价分别为1∶2048和1∶4096;免疫印迹(Western-blotting)和抗原表位分析结果显示,F1和B6分泌的单克隆抗体可能分别针对CPV的空间表位和线性表位。2株分泌抗CPV单克隆抗体的杂交瘤细胞株的建立可进一步用于开发CPV特异性诊断制剂和治疗制剂。 展开更多

关键词 犬细小病毒 单克隆抗体 杂交瘤细胞株

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犬狂犬病毒抗体胶体金检测试纸卡的研制 被引量：2

9

作者 牟林琳 刘洁 +10 位作者 廖园园 靖志强 李建 漆世华 朱薇 李晶梅 李作生 秦涛 谢红玲 李婷婷 温文生 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第7期26-29,共4页

为快速检测犬狂犬病毒IgG抗体,应用狂犬病毒G蛋白作为捕获抗原,鼠抗狂犬病毒G蛋白单克隆抗体和羊抗犬IgG分别作为胶体金标记物和诊断抗体,羊抗鼠IgG作为质控线,制备胶体金免疫层析抗体检测试纸。该试纸卡具有良好的特异性、敏感性、重... 为快速检测犬狂犬病毒IgG抗体,应用狂犬病毒G蛋白作为捕获抗原,鼠抗狂犬病毒G蛋白单克隆抗体和羊抗犬IgG分别作为胶体金标记物和诊断抗体,羊抗鼠IgG作为质控线,制备胶体金免疫层析抗体检测试纸。该试纸卡具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性,与快速荧光灶抑制实验检测值对比总符合率为82.1%。研究显示,本试纸卡能够快速、准确检测犬狂犬病毒IgG抗体,可为临床诊断和宠物犬狂犬疫苗免疫效果的评价提供参考。 展开更多

关键词 犬狂犬病毒 IGG抗体 胶体金试纸卡

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猪圆环病毒2型Cap蛋白ELISA检测方法的建立及初步应用 被引量：4

10

作者 廖园园 朱薇 +7 位作者 李建 王威 秦伟 漆世华 李晶梅 谢红玲 温文生 吴玉石 《中国兽药杂志》 2012年第6期1-4,共4页

将杆状病毒表达系统表达并经梯度离心纯化的PCV2 Cap蛋白作为标准品,利用双抗夹心法建立了针对猪圆环病毒2型Cap蛋白的ELISA检测方法,并应用于圆环病毒2型基因工程疫苗的质控。结果表明,多抗最适包被浓度为1μg/mL,最佳封闭液为1%BSA,... 将杆状病毒表达系统表达并经梯度离心纯化的PCV2 Cap蛋白作为标准品,利用双抗夹心法建立了针对猪圆环病毒2型Cap蛋白的ELISA检测方法,并应用于圆环病毒2型基因工程疫苗的质控。结果表明,多抗最适包被浓度为1μg/mL,最佳封闭液为1%BSA,最佳单抗反应浓度为2μg/mL,反应时间60 min,最佳二抗使用稀释度1∶40000,反应时间60 min。该方法与Sf9细胞、BSA和其他猪病病毒抗原之间无交叉反应,最低检测抗原量为5 ng。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 衣壳蛋白Cap 检测 夹心法

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微载体灌注培养Marc-145细胞制备猪繁殖与呼吸综合征疫苗 被引量：4

11

作者 杨雷 李伟 +5 位作者 漆世华 秦红刚 韩兴 谢红玲 温文生 吴玉石 《中国兽药杂志》 2013年第2期7-10,共4页

对在生物反应器中用微载体连续灌注培养Marc-145细胞生产猪繁殖与呼吸综合征病毒的制备技术进行了研究。在14 L体积的生物反应器中,加入含10 g/L微载体的细胞培养基DMEM,接种Marc-145细胞至细胞浓度为1×105/mL,培养4 d后细胞可生长... 对在生物反应器中用微载体连续灌注培养Marc-145细胞生产猪繁殖与呼吸综合征病毒的制备技术进行了研究。在14 L体积的生物反应器中,加入含10 g/L微载体的细胞培养基DMEM,接种Marc-145细胞至细胞浓度为1×105/mL,培养4 d后细胞可生长至5～7×106/mL,然后以感染复数(MOI)为0.01接种PRRSV PC株病毒,接毒后36 h开始收获,连续收获3 d左右,收获的病毒滴度范围在106.0～107.3TCID50/mL之间,将收获的病毒液加入适量的保护剂,经冷冻干燥制备成疫苗,无菌、支原体等项目的检验均合格,3批疫苗的免疫保护率均为5/5。实验表明,用生物反应器微载体灌注培养Marc-145细胞制备PRRS疫苗工艺可行。 展开更多

关键词 微载体 灌注培养 猪繁殖与呼吸综合征疫苗

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共表达PRRSV GP5和N蛋白重组杆状病毒的构建与鉴定 被引量：2

12

作者 杨雷 漆世华 +3 位作者 温文生 李玉萍 王焕君 谢红玲 《中国兽药杂志》 2013年第12期13-16,共4页

利用杆状病毒双表达系统构建高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)N蛋白和GP5蛋白的重组杆状病毒Bac-N-GP5,对重组病毒进行间接免疫荧光、Western blot分析以及动物免疫试验。结果表明:重组杆状病毒中表达了重组N和GP5蛋白,重组杆... 利用杆状病毒双表达系统构建高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)N蛋白和GP5蛋白的重组杆状病毒Bac-N-GP5,对重组病毒进行间接免疫荧光、Western blot分析以及动物免疫试验。结果表明:重组杆状病毒中表达了重组N和GP5蛋白,重组杆状病毒免疫小鼠后产生了抗PRRSV GP5蛋白和N蛋白的特异性抗体。本试验成功构建共表达PRRSV N蛋白和GP5蛋白的重组杆状病毒,为下一步应用该重组杆状病毒作为基因工程亚单位疫苗奠定基础。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征 共表达 N蛋白 GP5蛋白

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猪繁殖与呼吸综合征病毒胶体金检测试纸卡的研制 被引量：2

13

作者 牟林琳 刘洁 +8 位作者 李建 薛霜 朱薇 李晶梅 廖园园 秦涛 谢红玲 漆世华 温文生 《中国兽药杂志》 2014年第10期18-21,共4页

为快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒,应用抗猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体PRRSV-3D10株和4H11株分别作为胶体金标记物和诊断抗体,羊抗鼠IgG作为质控线,制备胶体金免疫层析抗原检测试纸。该试纸卡具有良好的特异性、敏感性、重复性和... 为快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒,应用抗猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体PRRSV-3D10株和4H11株分别作为胶体金标记物和诊断抗体,羊抗鼠IgG作为质控线,制备胶体金免疫层析抗原检测试纸。该试纸卡具有良好的特异性、敏感性、重复性和稳定性,与PCR方法对比总符合率为93.3%。研究显示,本试纸卡能够快速、准确检测猪繁殖与呼吸综合征病毒,可为临床诊断提供参考。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 抗原 胶体金试纸

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Sf9昆虫细胞悬浮培养工艺研究 被引量：2

14

作者 李伟 秦红刚 +6 位作者 张萍 漆世华 朱薇 王威 谢红玲 温文生 吴玉石 《中国兽药杂志》 2012年第8期39-42,共4页

对Sf9昆虫细胞在不同培养基、培养基中是否添加血清及不同生物反应器中的培养工艺进行了研究,发现Sf9细胞在Sf900Ⅱ无血清培养基中生长比在添加10%小牛血清的Grace培养基中更好,在Sf900Ⅱ无血清培养基14 L搅拌式生物反应器分批培养细胞... 对Sf9昆虫细胞在不同培养基、培养基中是否添加血清及不同生物反应器中的培养工艺进行了研究,发现Sf9细胞在Sf900Ⅱ无血清培养基中生长比在添加10%小牛血清的Grace培养基中更好,在Sf900Ⅱ无血清培养基14 L搅拌式生物反应器分批培养细胞密度可达1.4×107/mL。过程生化特性分析表明,总氨基酸的消耗及主要代谢副产物特别是乳酸及游离氨的积累是培养后期细胞密度降低及活性下降的重要原因。本研究为Sf9细胞生物反应器培养工艺优化及利用昆虫杆状病毒蛋白表达系统高效表达重组蛋白生产亚单位疫苗奠定了良好基础。 展开更多

关键词 SF9细胞 生物反应器 生化分析

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猪乙型脑炎疫苗的研究进展 被引量：2

15

作者 秦红刚 肖敏 +4 位作者 李伟 谢红玲 漆世华 温文生 吴玉石 《中国兽药杂志》 2012年第7期58-61,共4页

猪乙型脑炎是一种嗜神经性虫媒病毒引起的人兽共患传染病。疫苗的免疫接种是控制猪乙型脑炎发生的主要手段。阐述了猪乙型脑炎常规疫苗和新型疫苗的研究进展,为进一步研究猪乙型脑炎疫苗提供参考。

关键词 猪乙型脑炎 猪乙型脑炎疫苗

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犬狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的研制及初步应用 被引量：1

16

作者 廖园园 秦伟 +7 位作者 李建 刘洁 曹娟 李晶梅 漆世华 于义娟 谢红玲 温文生 《中国兽药杂志》 2013年第8期1-4,共4页

用狂犬病毒单克隆抗体预包被酶标板,将纯化的狂犬病毒作为检测用抗原,利用捕获包被法建立了间接ELISA法用于犬狂犬病病毒抗体的检测。通过优化ELISA条件,研制试剂盒并应用于犬狂犬疫苗的免疫效果检验。利用研制的试剂盒与RFFIT、商品化... 用狂犬病毒单克隆抗体预包被酶标板,将纯化的狂犬病毒作为检测用抗原,利用捕获包被法建立了间接ELISA法用于犬狂犬病病毒抗体的检测。通过优化ELISA条件,研制试剂盒并应用于犬狂犬疫苗的免疫效果检验。利用研制的试剂盒与RFFIT、商品化同类试剂盒对30份犬血清进行平行检测,总符合率分别为90%和93.33%,与其它几种常见犬病毒抗体阳性血清无交叉反应。试剂盒批内、批间变异系数分别为1.45%～5.79%和2.35%～7.21%,2～8℃保存12个月稳定。基于用单抗预包被后再包被检测抗原,本试剂盒检测样品抗体的灵敏度和稳定性得以显著提高,因此适合于不同来源狂犬疫苗人工免疫犬血清的RV抗体水平监测。 展开更多

关键词 狂犬病病毒 ELISA 试剂盒 抗体检测

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两株高致病性PRRSV湖北分离株ORF5与Nsp2基因序列分析

17

作者 杨雷 马慧慧 +4 位作者 饶清宜 漆世华 温文生 李玉萍 谢红玲 《中国兽药杂志》 2014年第2期1-6,共6页

2013年从湖北两个发病猪场采集疑似猪繁殖与呼吸综合征病料，接种Marc-145细胞，可致明显细胞病变，各分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒（HBHS株和HBXN株）。采用RT—PCR方法。对ORF5基因序列和Nsp2基因部分序列进行扩增并测序，并用DNA... 2013年从湖北两个发病猪场采集疑似猪繁殖与呼吸综合征病料，接种Marc-145细胞，可致明显细胞病变，各分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒（HBHS株和HBXN株）。采用RT—PCR方法。对ORF5基因序列和Nsp2基因部分序列进行扩增并测序，并用DNAMAN软件将测序结果与国内外发表的13株参考毒株进行比对分析。结果显示，2株分离株Nsp2基因与国内高致病性JXAl、GD2007、GD2008毒株的氨基酸同源性很高，介于98．5％-99．5％；且该基因与国内其他变异株有完全一致的缺失特征；ORF5基因与国内高致病性毒株的氨基酸同源性为98．1％～99．5％，且系统进化树遗传距离很近，同处一个基因群中，而与CH—la等经典毒株较远。这两株分离株均属于PRRSV美洲型变异株．此结论为该病的防治及疫苗的设计奠定了基础。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5基因 NSP2基因 序列分析

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猪圆环病毒2型ELISA抗体检测试剂盒的研制及初步应用

18

作者 廖园园 李建 +5 位作者 秦伟 朱薇 曹娟 漆世华 谢红玲 温文生 《中国兽药杂志》 2013年第6期1-4,共4页

用PCV2 Cap蛋白单克隆抗体预包被酶标板,将杆状病毒表达系统表达的PCV2 Cap蛋白作为检测用抗原,利用捕获包被法建立了间接ELISA法用于猪圆环病毒2型抗体的检测。通过优化ELISA条件,研制试剂盒并应用于圆环病毒2型疫苗的免疫效果检验。... 用PCV2 Cap蛋白单克隆抗体预包被酶标板,将杆状病毒表达系统表达的PCV2 Cap蛋白作为检测用抗原,利用捕获包被法建立了间接ELISA法用于猪圆环病毒2型抗体的检测。通过优化ELISA条件,研制试剂盒并应用于圆环病毒2型疫苗的免疫效果检验。利用研制的试剂盒与IFA、商品化进口和国产同类试剂盒对178份猪血清进行平行检测,总符合率分别为96.63%、97.75%和84.27%,与其他几种常见猪病毒抗体阳性血清无交叉反应。试剂盒批内、批间变异系数分别为2.35%～4.06%和4.87%～6.54%,2～8℃保存15个月稳定,适合于对不同来源猪圆环病毒2型疫苗人工免疫猪血清抗体进行检测。 展开更多

关键词 猪圆环病毒2型 酶联免疫吸附试验 捕获包被 抗体检测

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猪用疫苗使用注意事项及影响使用效果的因素

19

作者 谢红玲 漆世华 +4 位作者 张志学 温文生 陈立新 冯钊 吴玉石 《中国兽药杂志》 2012年第B07期93-96,共4页

针对影响猪用疫苗的质量、使用效果,甚至免疫失败的诸多因素,阐述了其在运输、储存、使用过程等环节应注意的有关事项,为猪用疫苗的合理使用提供参考。

关键词 疫苗 免疫 使用效果

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