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新型含氟甾体类液晶的合成与相变研究
被引量：
7
1
作者
刘克刚
李衡峰
+2 位作者
沈悦海
王侃
闻建勋
《液晶与显示》
CAS
CSCD
2001年第3期181-187,共7页
设计并合成了 3个系列的侧位氟原子取代的甾类液晶 ,其相变行为通过偏光显微镜观察和 DSC进行验证 ,可以发现氟原子的取代位置不同 ,对化合物的相变性质影响很大。
关键词
液晶
铁电性
近晶相
氟甾体
合成
相变性质
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职称材料
一类含不饱和侧链的氟代甾类液晶的合成和相变研究
被引量：
5
2
作者
王侃
沈悦海
+1 位作者
韩腾
闻建勋
《液晶与显示》
CAS
CSCD
2001年第4期279-284,共6页
设计并合成了一类新型的甾体２，３－二氟－４－丁烯氧基苯甲酸酯液晶，其相变性质通过偏光显微镜和ＤＳＣ进行了测量和观察。结果表明末端的双键和芳香环上的氟原子取代都能降低甾体液晶的熔点和清亮点，增加中介相的温度区域，但是没...
设计并合成了一类新型的甾体２，３－二氟－４－丁烯氧基苯甲酸酯液晶，其相变性质通过偏光显微镜和ＤＳＣ进行了测量和观察。结果表明末端的双键和芳香环上的氟原子取代都能降低甾体液晶的熔点和清亮点，增加中介相的温度区域，但是没有观察到手性近晶Ｃ相或其他铁电相。
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关键词
不饱和侧链
合成
相变性质
氟代甾类液晶
甾体2
3-二氟-4-丁烯氧基苯甲酸酯液晶
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职称材料
阿片受体三重激动剂KUST201的大鼠镇痛、耐受与戒断反应研究
被引量：
5
3
作者
李玖玲
孔庆宏
+5 位作者
郁洁
伊首璞
李亚民
王冠林
沈悦海
张宽仁
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期652-658,共7页
目的通过大鼠模型研究δ/μ/κ阿片受体三重激动剂KUST201(DPI-125)的镇痛、耐受和戒断反应。方法选用♂SD大鼠,肌肉注射给药,通过夹尾镇痛和热板镇痛模型实验测定KUST201的镇痛时效、ED_(50)和δ拮抗剂纳曲吲哚联用的影响。大鼠慢性耐...
目的通过大鼠模型研究δ/μ/κ阿片受体三重激动剂KUST201(DPI-125)的镇痛、耐受和戒断反应。方法选用♂SD大鼠,肌肉注射给药,通过夹尾镇痛和热板镇痛模型实验测定KUST201的镇痛时效、ED_(50)和δ拮抗剂纳曲吲哚联用的影响。大鼠慢性耐受实验在每天给药后测量,同时考查纳曲吲哚联用的影响。戒断反应实验每天给药2次,连续4 d递增给药,d 4给药3 h后,用纳洛酮催促戒断,观察戒断反应。结果 KUST201的夹尾镇痛ED_(50)为0.34 mg·kg^(-1),热板镇痛ED_(50)为0.68 mg·kg^(-1),镇痛作用可维持1 h,2 h后作用消失。慢性耐受实验中,从d 3开始产生镇痛耐受,d 7作用消失。δ拮抗剂NTI可降低KUST201的镇痛作用。戒断反应实验中,剂量关系曲线在2~8倍夹尾镇痛ED_(50)范围内上升明显。结论与已报道的δ/μ/κ三重激动剂DPI-3290相比,KUST201的镇痛活性相似,慢性耐受反应较不明显,而戒断反应稍强。δ受体激动能协同增强μ受体激动的镇痛效果。
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关键词
KUST201
DPI-125
镇痛
耐受
戒断
阿片受体三重激动剂
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职称材料
题名
新型含氟甾体类液晶的合成与相变研究
被引量：
7
1
作者
刘克刚
李衡峰
沈悦海
王侃
闻建勋
机构
中国科学院上海有机化学研究所
出处
《液晶与显示》
CAS
CSCD
2001年第3期181-187,共7页
基金
国家自然科学基金资助 (2 99740 3 8)
文摘
设计并合成了 3个系列的侧位氟原子取代的甾类液晶 ,其相变行为通过偏光显微镜观察和 DSC进行验证 ,可以发现氟原子的取代位置不同 ,对化合物的相变性质影响很大。
关键词
液晶
铁电性
近晶相
氟甾体
合成
相变性质
Keywords
liquid crystals
ferroelectrics
smectic phase
分类号
O753.2 [理学—晶体学]
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职称材料
题名
一类含不饱和侧链的氟代甾类液晶的合成和相变研究
被引量：
5
2
作者
王侃
沈悦海
韩腾
闻建勋
机构
中国科学院上海有机化学研究所
出处
《液晶与显示》
CAS
CSCD
2001年第4期279-284,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(29974038)
文摘
设计并合成了一类新型的甾体２，３－二氟－４－丁烯氧基苯甲酸酯液晶，其相变性质通过偏光显微镜和ＤＳＣ进行了测量和观察。结果表明末端的双键和芳香环上的氟原子取代都能降低甾体液晶的熔点和清亮点，增加中介相的温度区域，但是没有观察到手性近晶Ｃ相或其他铁电相。
关键词
不饱和侧链
合成
相变性质
氟代甾类液晶
甾体2
3-二氟-4-丁烯氧基苯甲酸酯液晶
Keywords
liquid crystals
fluoro-substituted steroids
unsaturated terminal chains
cholesteric phase
synthesis
mesomorphic properties
分类号
TN104.3 [电子电信—物理电子学]
O753.2 [理学—晶体学]
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职称材料
题名
阿片受体三重激动剂KUST201的大鼠镇痛、耐受与戒断反应研究
被引量：
5
3
作者
李玖玲
孔庆宏
郁洁
伊首璞
李亚民
王冠林
沈悦海
张宽仁
机构
昆明理工大学生命科学与技术学院
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期652-658,共7页
基金
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室开放课题(No P2015-KF04)
云南省应用基础研究计划重点项目(No 2014FA002)
文摘
目的通过大鼠模型研究δ/μ/κ阿片受体三重激动剂KUST201(DPI-125)的镇痛、耐受和戒断反应。方法选用♂SD大鼠,肌肉注射给药,通过夹尾镇痛和热板镇痛模型实验测定KUST201的镇痛时效、ED_(50)和δ拮抗剂纳曲吲哚联用的影响。大鼠慢性耐受实验在每天给药后测量,同时考查纳曲吲哚联用的影响。戒断反应实验每天给药2次,连续4 d递增给药,d 4给药3 h后,用纳洛酮催促戒断,观察戒断反应。结果 KUST201的夹尾镇痛ED_(50)为0.34 mg·kg^(-1),热板镇痛ED_(50)为0.68 mg·kg^(-1),镇痛作用可维持1 h,2 h后作用消失。慢性耐受实验中,从d 3开始产生镇痛耐受,d 7作用消失。δ拮抗剂NTI可降低KUST201的镇痛作用。戒断反应实验中,剂量关系曲线在2~8倍夹尾镇痛ED_(50)范围内上升明显。结论与已报道的δ/μ/κ三重激动剂DPI-3290相比,KUST201的镇痛活性相似,慢性耐受反应较不明显,而戒断反应稍强。δ受体激动能协同增强μ受体激动的镇痛效果。
关键词
KUST201
DPI-125
镇痛
耐受
戒断
阿片受体三重激动剂
Keywords
KUST201
DPI-125
antinociception
tolerance
withdrawal abstinence
opioid receptor triple agonist
分类号
R-332 [医药卫生]
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型含氟甾体类液晶的合成与相变研究
刘克刚
李衡峰
沈悦海
王侃
闻建勋
《液晶与显示》
CAS
CSCD
2001
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
一类含不饱和侧链的氟代甾类液晶的合成和相变研究
王侃
沈悦海
韩腾
闻建勋
《液晶与显示》
CAS
CSCD
2001
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
阿片受体三重激动剂KUST201的大鼠镇痛、耐受与戒断反应研究
李玖玲
孔庆宏
郁洁
伊首璞
李亚民
王冠林
沈悦海
张宽仁
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2016
5
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