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离子型多孔聚苯乙烯固定化糖化酶 被引量:3
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作者 周慧 查晓 +2 位作者 刘辉 李惟 沈家() 《生物化学杂志》 CAS CSCD 1990年第5期456-460,共5页
用离子型多孔聚苯乙烯固定化了糖化酶。研究了制孔剂比例对载体孔径的影响。用麦芽糖做底物,三乙醇胺基聚苯乙烯载体使固定化糖化酶的最适pH向左移动约2个pH单位;磺酸基苯胺基聚苯乙烯载体使固定化糖化酶最适pH向右移动2个单位。固定化... 用离子型多孔聚苯乙烯固定化了糖化酶。研究了制孔剂比例对载体孔径的影响。用麦芽糖做底物,三乙醇胺基聚苯乙烯载体使固定化糖化酶的最适pH向左移动约2个pH单位;磺酸基苯胺基聚苯乙烯载体使固定化糖化酶最适pH向右移动2个单位。固定化酶最适pH的移动值随缓冲液浓度的增加而减少。用可溶性淀粉为底物时固定化糖化酶的pH—活力曲线变宽。用dextrin作底物,天然糖化酶的Km为3.47×10^(-3)mol/L,固定化糖化酶的素质K_m为4.17×10^(-3)mol/L,表现K_m(app)为1.11×10^(-2)mol/L。延长重氮化反应时间,得到2000ug^(-1)干胶的高活力固定化糖化酶。 展开更多
关键词 固定化糖化酶 聚苯乙烯
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凝胶星型聚合物的合成——Ⅰ.微胶核合成的研究 被引量:2
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作者 殷锐 刘浩 沈家() 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第2期24-28,共5页
本文报道在超声波搅拌下,自由基法制备可溶性微胶核的合成方法。作者设想利用微胶核上的悬吊双键,使其成为凝胶星型聚合物的偶联中心。为此,本文对影响微胶核合成的诸因素进行了较细致的讨论,并用红外和紫外光谱进行了定性和定量研究。... 本文报道在超声波搅拌下,自由基法制备可溶性微胶核的合成方法。作者设想利用微胶核上的悬吊双键,使其成为凝胶星型聚合物的偶联中心。为此,本文对影响微胶核合成的诸因素进行了较细致的讨论,并用红外和紫外光谱进行了定性和定量研究。发现改变单体配料比和加入调聚剂可使微胶核的分子量和悬吊双键数得到有效的控制。 展开更多
关键词 微胶核 合成 凝胶 星型聚合物
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固定化酶及双酶共反应 被引量:1
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作者 周慧 查晓 +2 位作者 孔维 李惟 沈家() 《生物化学杂志》 CAS CSCD 1990年第6期566-568,共3页
葡萄糖异构酶(GI)将糖化酶(GA)的水解淀粉产物葡萄糖转化为果糖。这二种酶是生产高果糖浆(HFCS)不可缺少的酶。我们根据离子型载体可以改变固定化酶最适PH的道理,将GA固定在磺酸型聚苯乙烯载体上,其最适pH由4.6移到了6.8。将GI固定在季... 葡萄糖异构酶(GI)将糖化酶(GA)的水解淀粉产物葡萄糖转化为果糖。这二种酶是生产高果糖浆(HFCS)不可缺少的酶。我们根据离子型载体可以改变固定化酶最适PH的道理,将GA固定在磺酸型聚苯乙烯载体上,其最适pH由4.6移到了6.8。将GI固定在季胺多羟基聚苯乙烯载体上,其PH-活力曲线变宽,在pH7.0的活力由48%提高到66%。本文首次创建了使两种酶的最适PH相向移动的双酶共反应体系。其意义在于更加广泛地利用固定化多酶体系的动力学优势。 展开更多
关键词 固定化酶 GI GA 双酶共反应
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用^(13)C NMR弛豫研究星形聚苯乙烯在溶液中的分子运动(Ⅱ)
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作者 汪健 华士英 +1 位作者 裘祖文 沈家() 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第5期488-492,共5页
对不同支化度和不同支链链长的20%(W/V)星形聚苯乙烯溶液测定了^(13)C NMR弛豫参数,用1g-x^(2)分布、Cole-Cole分布和构象跳跃模型对主链的分子运动进行了分析讨论,并对芳环侧基的内旋转运动也进行了分析,求出了活化能和跳跃速率。结果... 对不同支化度和不同支链链长的20%(W/V)星形聚苯乙烯溶液测定了^(13)C NMR弛豫参数,用1g-x^(2)分布、Cole-Cole分布和构象跳跃模型对主链的分子运动进行了分析讨论,并对芳环侧基的内旋转运动也进行了分析,求出了活化能和跳跃速率。结果表明,轻度化学交联对相关时间分布有一定影响,对链段运动的势垒没有明显影响。支链链长对^(13)C NMR弛豫的影响和对线形聚合物的影响是类似的。 展开更多
关键词 弛豫参数 活化能 跳跃速率
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甲基丙烯酸甲酯自由基本体聚合反应动力学——Ⅱ.稳态假定、引发速率、链终止速率 被引量:1
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作者 田元 郑莹光 +2 位作者 王国斌 裘祖文 沈家() 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1989年第5期38-44,共7页
本文根据ESR方法测定的自由基浓度在聚合反应过程中的变化,研究了甲基丙烯酸甲酯以过氧化苯甲酰和二甲基苯胺为引发体系的自由基聚合反应。在反应前期,自由基浓度变化速度远小于引发速度,是一种自由基浓度缓慢变化的假稳态。由死端聚合... 本文根据ESR方法测定的自由基浓度在聚合反应过程中的变化,研究了甲基丙烯酸甲酯以过氧化苯甲酰和二甲基苯胺为引发体系的自由基聚合反应。在反应前期,自由基浓度变化速度远小于引发速度,是一种自由基浓度缓慢变化的假稳态。由死端聚合結果得到引发剂分解速率常数k_d=0.091/mol·min^(-1)(20℃)。引发效率为0.11。由自由基浓度计算了链终止速率常数k_(t0)结果表明: 展开更多
关键词 MMA 自由基聚合 反应动力学
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