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SAA在鼻咽癌CNE-2细胞中的表达及其对细胞生长、凋亡的影响 被引量:4
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作者 江青山 邓文蓉 +1 位作者 肖桃源 沈宝茗 《山东医药》 CAS 2013年第45期1-4,共4页
目的观察血清淀粉样蛋白A(SAA)在鼻咽癌CNE-2细胞中的表达及其对细胞生长、凋亡的影响。方法构建针对SAA基因的shRNA表达干扰载体,筛选出有效的小干扰RNA(siRNA)序列,利用siRNA技术和高表达载体分别沉默及过表达SAA,检测SAA表达对鼻咽癌... 目的观察血清淀粉样蛋白A(SAA)在鼻咽癌CNE-2细胞中的表达及其对细胞生长、凋亡的影响。方法构建针对SAA基因的shRNA表达干扰载体,筛选出有效的小干扰RNA(siRNA)序列,利用siRNA技术和高表达载体分别沉默及过表达SAA,检测SAA表达对鼻咽癌CNE-2细胞的生长及凋亡的影响。结果 pGPU6/GFP/Neo-SAA1-homo-482和pCD3.1(+)-SAA在鼻咽癌CNE-2细胞中可有效地沉默及过表达SAA基因的mRNA和蛋白,且与对照组比较差异具有统计学意义(P均<0.05);SAA增高可促进鼻咽癌CNE-2细胞生长,降低可促进鼻咽癌CNE-2细胞凋亡。结论在SAA基因的shRNA表达干扰载体中,只有pGPU6/GFP/Neo-SAA1-homo-482可有效沉默SAA在鼻咽癌CNE-2细胞中的表达;SAA增高可促进鼻咽癌CNE-2细胞生长,SAA沉默可促进鼻咽癌CNE-2细胞凋亡。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 血清淀粉样蛋白A 表达载体 干扰载体
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甲强龙在呼吸道异物取出术中的应用 被引量:1
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作者 唐洪波 江青山 +3 位作者 廖剑绚 沈宝茗 李明 许明 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第50期39-40,共2页
目的观察甲强龙对呼吸道异物取出术患儿术中血氧饱和度和术后喉水肿的影响。方法 80例呼吸道异物患儿,40例术中应用甲强龙,40例术中应用地塞米松。观察术中患儿的血氧饱和度变化及术后喉水肿情况。结果与用地塞米松的患儿相比,用甲强龙... 目的观察甲强龙对呼吸道异物取出术患儿术中血氧饱和度和术后喉水肿的影响。方法 80例呼吸道异物患儿,40例术中应用甲强龙,40例术中应用地塞米松。观察术中患儿的血氧饱和度变化及术后喉水肿情况。结果与用地塞米松的患儿相比,用甲强龙的患儿术中血氧饱和度变化幅度较小,术后喉水肿发生率较低,两组相比,P均<0.05。结论呼吸道异物取出术中应用甲强龙有利于减轻喉气管痉挛及喉水肿。 展开更多
关键词 甲强龙 呼吸道异物 血氧饱和度 喉水肿
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pcDNA3.1(+)-SAA真核表达载体构建、转染及其对人鼻咽癌细胞CNE-2增殖的影响 被引量:1
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作者 江青山 肖桃源 +1 位作者 邓文蓉 沈宝茗 《山东医药》 CAS 2013年第47期8-10,共3页
目的构建pcDNA3.1(+)-血清淀粉样蛋白A(SAA)真核表达载体,观察其在人鼻咽癌细胞CNE-2中的表达及对CNE-2增殖的影响。方法以CNE-2细胞的cDNA为模板,通过PCR扩增得到SAA片段,经酶切、纯化后与pcDNA3.1(+)连接;重组质粒经酶切分析及测序鉴... 目的构建pcDNA3.1(+)-血清淀粉样蛋白A(SAA)真核表达载体,观察其在人鼻咽癌细胞CNE-2中的表达及对CNE-2增殖的影响。方法以CNE-2细胞的cDNA为模板,通过PCR扩增得到SAA片段,经酶切、纯化后与pcDNA3.1(+)连接;重组质粒经酶切分析及测序鉴定后,用脂质体转染法转染人鼻咽癌细胞CNE-2,用Western blot法检测转染前后该细胞中SAA蛋白的表达,并用MTT法检测转染重组质粒后的细胞增殖情况。结果 pcDNA3.1(+)-SAA经酶切、测序鉴定完全正确,真核表达载体构建成功;转染pcDNA3.1(+)-SAA真核表达载体后CNE-2细胞中SAA蛋白表达水平明显高增高;转染pcDNA3.1(+)-SAA后CNE-2细胞增殖速度加快。结论成功构建pcDNA3.1(+)-SAA真核表达载体,其能稳定表达于人鼻咽癌细胞CNE-2并促进细胞增殖;此为进一步研究SAA的生物学功能及鼻咽癌的新型治疗方法奠定了基础。 展开更多
关键词 PCDNA3 1(+)-血清淀粉样蛋白A CNE-2细胞 转染 增殖
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美洛昔康对人鼻咽癌CNE-1细胞株的作用
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作者 周芝芳 沈宝茗 廖剑绚 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 北大核心 2010年第3期128-130,共3页
目的探讨美洛昔康对鼻咽癌细胞株CNE-1生长抑制及诱导凋亡的作用。方法应用肿瘤细胞培养技术,随机分组和空白对照设计,培养不同时间后,用MTT法、AO+EB染色法、流式细胞仪检测法,观察美洛昔康对CNE-1生长抑制的剂量和时间效应,分析细胞... 目的探讨美洛昔康对鼻咽癌细胞株CNE-1生长抑制及诱导凋亡的作用。方法应用肿瘤细胞培养技术,随机分组和空白对照设计,培养不同时间后,用MTT法、AO+EB染色法、流式细胞仪检测法,观察美洛昔康对CNE-1生长抑制的剂量和时间效应,分析细胞凋亡发生率,细胞免疫荧光法检测细胞内COX-2蛋白的表达。结果美洛昔康能抑制CNE-1细胞的生长。美洛昔康处理CNE-1细胞后,细胞呈凋亡特征性改变。流式细胞分析显示美洛昔康呈浓度依赖性诱导CNE-1细胞凋亡。细胞免疫荧光结果表明美洛昔康处理细胞后,随药物浓度的增加,COX-2蛋白表达下降。结论美洛昔康具有抑制CNE-1细胞生长,诱导CNE-1细胞凋亡的作用,其机制可能与COX-2蛋白有关。 展开更多
关键词 抗肿瘤联合化疗方案 鼻咽肿瘤 细胞 培养的 生长抑制物 细胞凋亡
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鼻腔鼻窦神经鞘膜瘤(附2例报告) 被引量:1
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作者 吴忠明 罗朝阳 +1 位作者 沈宝茗 曾庆彪 《中国罕少见病杂志》 1997年第2期22-23,3,共3页
鼻腔鼻窦神经鞘膜瘤少见。本文报道2例,其中1例为鼻腔恶性神经鞘膜瘤。文中对本病的影像学、组织病理学表现、免疫组化特征及与其他肉瘤的鉴别诊断进行了讨论。
关键词 鼻腔鼻窦 恶性神经鞘膜瘤 病理学表现 鉴别诊断 免疫组化 影像学
全文增补中
沉默S100A4基因表达对鼻咽癌细胞株CNE2凋亡及侵袭的影响
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作者 罗海林 江青山 +1 位作者 沈宝茗 杨学敏 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第39期1-3,共3页
目的观察沉默钙离子相关蛋白(S100A4)表达对鼻咽癌细胞株CNE2凋亡及侵袭的影响。方法培养CNE2细胞,分为空白组、对照组及实验组。实验组细胞通过Lipofectamine2000转染S100A4 siRNA,对照组细胞通过Lipofectamine2000转染空质粒,空白组... 目的观察沉默钙离子相关蛋白(S100A4)表达对鼻咽癌细胞株CNE2凋亡及侵袭的影响。方法培养CNE2细胞,分为空白组、对照组及实验组。实验组细胞通过Lipofectamine2000转染S100A4 siRNA,对照组细胞通过Lipofectamine2000转染空质粒,空白组细胞未做转染。Western blotting法检测CNE2细胞中的S100A4蛋白。real-time PCR法检测S100A4 mRNA。流式细胞术检测细胞凋亡情况。Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果实验组、空白组、对照组S100A4 mRNA相对表达量分别为0.600 4±0.05、1.000 0±0.00、0.894 1±0.09,S100A4蛋白相对表达量分别为0.22±0.016、0.42±0.022、0.39±0.022。实验组细胞中S100A4 mRNA、蛋白表达量与空白组及对照组相比,P均<0.05。实验组、空白组、对照组细胞凋亡率分别为45.87%、3.49%、2.49%,实验组与空白组及对照组相比,P均<0.05。Transwell实验结果示实验组穿膜细胞数为(206±22)个,空白组和对照组分别为(329±12)、(347±21)个。实验组穿膜细胞数与空白组、对照组相比,P均<0.05。结论沉默S100A4基因表达后,CNE2细胞凋亡增多,细胞侵袭能力渐弱。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤 鼻咽癌 钙离子相关蛋白 S100A4蛋白 细胞凋亡 细胞侵袭
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