期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
酒糟营养成分检濒及营养学评价
1
作者 毛箬青 李志忠 李翠霞 《中国食品工业》 2011年第9期48-50,共3页
测定了世纪金徽酒酒糟的营养成分并对其进行了营养学评价。该酒糟中粗蛋白质、粗淀粉、粗脂肪的含量分别为14.03%、13.7%、3.4%。并且其含有丰富的B族维生素,其中VB6含量高达30 04mg/100g.矿物质元素的含量也相对较高,其中钙... 测定了世纪金徽酒酒糟的营养成分并对其进行了营养学评价。该酒糟中粗蛋白质、粗淀粉、粗脂肪的含量分别为14.03%、13.7%、3.4%。并且其含有丰富的B族维生素,其中VB6含量高达30 04mg/100g.矿物质元素的含量也相对较高,其中钙、镁、锌、铁含量均远远高于其他常见粮食。在所含的18种氨基酸中,必需氨基酸占总氨基酸的30.27%,必需氨基酸与非必需氨基酸的比值为43.40%。利用氨基酸比值系数法对酒糟中蛋白质营养价值进行评价,结果表明该酒糟中人体必需氨基酸种类齐全,且比例均衡,比值系数分(SRC)为63-37。以上结果表明该酒糟营养价值较高,很值得进一步深加工和开发利用。 展开更多
关键词 世纪金徽酒酒糟 成分检测 营养分析
在线阅读 下载PDF
猪RIG-I真核表达载体的构建及其抗口蹄疫病毒作用研究 被引量:2
2
作者 王国庆 朱紫祥 +5 位作者 曹伟军 杨帆 毛箬青 李丹 刘磊 郑海学 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期600-607,共8页
为研究模式识别受体分子RIG-I是否具有抑制口蹄疫病毒(FMDV)复制的作用,本研究从猪的PK15细胞中提取RNA,通过分段扩增与融合PCR的方法,扩增猪的RIG-I的完整CDS序列,进一步构建猪RIG-I的真核表达质粒。通过Western blotting和间接免疫荧... 为研究模式识别受体分子RIG-I是否具有抑制口蹄疫病毒(FMDV)复制的作用,本研究从猪的PK15细胞中提取RNA,通过分段扩增与融合PCR的方法,扩增猪的RIG-I的完整CDS序列,进一步构建猪RIG-I的真核表达质粒。通过Western blotting和间接免疫荧光试验对构建的真核表达质粒进行表达验证,证明其成功表达,同时证明猪RIG-I蛋白定位于细胞的细胞质中。感染试验发现FMDV能够诱导细胞内RIG-I的转录上调,这表明两者间存在着重要联系。过表达试验证实RIG-I具有抑制FMDV复制的作用,而下调表达RIG-I可以促进FMDV的复制,这表明RIG-I在机体抗口蹄疫病毒感染过程中发挥着重要作用。本研究的开展,为进一步探索RIG-I抗口蹄疫病毒的分子机制提供了理论支持;为口蹄疫病毒感染过程中,天然免疫系统抗病毒机制研究奠定了基础。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 RIG-I 天然免疫 抗病毒作用
在线阅读 下载PDF
大豆降压肽脱色工艺的优化 被引量:4
3
作者 李志忠 李雪 +3 位作者 毛箬青 李翠霞 刘春霞 任海伟 《中国食品工业》 2011年第3期54-55,共2页
以脱色率和肽损失率为评价指标,通过单因素和正交试验优化脱色工艺,研究活性炭对大豆降压肽酶解液的脱色条件。结果表明,粉末活性炭的脱色效果最佳,其最佳脱色条件为:pH5.0,活性炭用量0.75%,脱色时间60min,脱色温度45℃。在... 以脱色率和肽损失率为评价指标,通过单因素和正交试验优化脱色工艺,研究活性炭对大豆降压肽酶解液的脱色条件。结果表明,粉末活性炭的脱色效果最佳,其最佳脱色条件为:pH5.0,活性炭用量0.75%,脱色时间60min,脱色温度45℃。在该优化条件下,酶解液的脱色率为91.03%,肽损失率为2.78%。 展开更多
关键词 大豆 降压肽 脱色率 肽损失率
在线阅读 下载PDF
塞内卡病毒A结构蛋白VP1诱导PK-15细胞凋亡 被引量:10
4
作者 王咏 毛箬青 +2 位作者 张克山 郑海学 刘湘涛 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期811-820,共10页
塞内卡病毒A(SVA)作为一种新发病病原,致病机制仍不清楚。通过显微镜观察发现,SVA感染PK-15细胞后能使细胞产生明显的细胞病变(CPE),同时伴随着严重的细胞凋亡。为了深入研究SVA诱导凋亡的情况,在验证SVA各蛋白真核质粒正常表达后,通过A... 塞内卡病毒A(SVA)作为一种新发病病原,致病机制仍不清楚。通过显微镜观察发现,SVA感染PK-15细胞后能使细胞产生明显的细胞病变(CPE),同时伴随着严重的细胞凋亡。为了深入研究SVA诱导凋亡的情况,在验证SVA各蛋白真核质粒正常表达后,通过Annexin V-FITC/PI双染流式方法检测SVA各蛋白诱导凋亡的情况,Annexin V-FITC/PI和Hoechst染色后显微镜观察磷脂酰丝氨酸和核凝聚程度,通过Western blotting和RT-PCR技术分析SVA-VP1对凋亡通路中主要调控分子Caspase3、Caspase8和Bax蛋白质和mRNA水平的影响,发现SVA-VP1能够显著诱导细胞发生早期和晚期凋亡,并且能够促进凋亡蛋白Caspase3、Caspase8及Bax蛋白和mRNA水平的上调。本研究结果为深入研究SVA调控宿主细胞凋亡的分子机制和致病机制奠定了理论基础。 展开更多
关键词 塞内卡病毒A PK-15细胞 细胞凋亡 流式细胞术
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部