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小胶质细胞参与新生儿缺氧缺血性脑损伤所致突触异常的研究
被引量：
8
1
作者
闵颖俊
赵俊雄
+6 位作者
彭行
曾祥菲
颜琳
华海蓉
毛榕榕
金会艳
李凡
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期385-392,共8页
目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后突触异常的机制。方法:采用改良的Rice-Vannucci法建立C57BL/6J和CX3CR1GFP转基因小鼠的HIBD模型。用TTC染色、HE染色、Fluoro-Jade B(FJB)染色、体重称量和行为学测试确定HIBD模型建立成功。We...
目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后突触异常的机制。方法:采用改良的Rice-Vannucci法建立C57BL/6J和CX3CR1GFP转基因小鼠的HIBD模型。用TTC染色、HE染色、Fluoro-Jade B(FJB)染色、体重称量和行为学测试确定HIBD模型建立成功。Western blot检测吞噬相关蛋白和突触相关蛋白在脑内的表达。通过免疫荧光染色法检测突触与小胶质细胞的关系。结果:HIBD后,损伤同侧大脑出现神经元核固缩、核碎裂、核溶解;FJB染色结果显示坏死神经元增多;体重和行为学评分降低;吞噬相关蛋白溶酶体相关膜蛋白1(LAMP1)和髓系细胞触发受体2(TREM2)及突触相关蛋白突触致密蛋白95(PSD95)表达增加,神经元核抗原(NeuN)表达减少;免疫荧光结果显示CD11b+细胞在梗死边缘区表达LAMP1和PSD95;共聚焦显微观察证实小胶质细胞在HIBD后表达TREM2,且与突触蛋白(SYP)共定位。结论:HIBD后脑内驻留巨噬细胞——小胶质细胞的吞噬功能被激活,并通过TREM2上调吞噬功能而介导突触丢失,进而在HIBD后的行为异常中发挥作用。
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关键词
小胶质细胞
吞噬功能
新生儿
缺血缺氧性脑损伤
突触
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题名
小胶质细胞参与新生儿缺氧缺血性脑损伤所致突触异常的研究
被引量：
8
1
作者
闵颖俊
赵俊雄
彭行
曾祥菲
颜琳
华海蓉
毛榕榕
金会艳
李凡
机构
昆明医科大学病理学与病理生理学系
昆明医科大学临床医学系
昆明医科大学基础医学实验教学中心机能学实验室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期385-392,共8页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81760280)
云南省自然科学基金资助项目[No.2018FE001(-002)]
+1 种基金
云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项(No.202001AY070001-016)
云南省教育厅科学研究基金资助项目(No.2020Y0111)。
文摘
目的:探讨新生儿缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后突触异常的机制。方法:采用改良的Rice-Vannucci法建立C57BL/6J和CX3CR1GFP转基因小鼠的HIBD模型。用TTC染色、HE染色、Fluoro-Jade B(FJB)染色、体重称量和行为学测试确定HIBD模型建立成功。Western blot检测吞噬相关蛋白和突触相关蛋白在脑内的表达。通过免疫荧光染色法检测突触与小胶质细胞的关系。结果:HIBD后,损伤同侧大脑出现神经元核固缩、核碎裂、核溶解;FJB染色结果显示坏死神经元增多;体重和行为学评分降低;吞噬相关蛋白溶酶体相关膜蛋白1(LAMP1)和髓系细胞触发受体2(TREM2)及突触相关蛋白突触致密蛋白95(PSD95)表达增加,神经元核抗原(NeuN)表达减少;免疫荧光结果显示CD11b+细胞在梗死边缘区表达LAMP1和PSD95;共聚焦显微观察证实小胶质细胞在HIBD后表达TREM2,且与突触蛋白(SYP)共定位。结论:HIBD后脑内驻留巨噬细胞——小胶质细胞的吞噬功能被激活,并通过TREM2上调吞噬功能而介导突触丢失,进而在HIBD后的行为异常中发挥作用。
关键词
小胶质细胞
吞噬功能
新生儿
缺血缺氧性脑损伤
突触
Keywords
Microglia
Phagocytic function
Neonates
Hypoxic-ischemic brain damage
Synapse
分类号
R363.2 [医药卫生—病理学]
R722.1 [医药卫生—儿科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小胶质细胞参与新生儿缺氧缺血性脑损伤所致突触异常的研究
闵颖俊
赵俊雄
彭行
曾祥菲
颜琳
华海蓉
毛榕榕
金会艳
李凡
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
8
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