盲置网状支架治疗前列腺增生症

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作者 毛和平 李韶山 +3 位作者 赵杰 刘志斌 王自然 郑航 《中国微创外科杂志》 CSCD 2003年第5期440-441,共2页

目的　探讨盲置网状支架治疗前列腺增生症的临床效果。　方法　B超测定前列腺尿道长度 ,插入网状支架置放器 ,利用定位结构确定网状支架在前列腺尿道部的位置 ,退出外管释放网状支架。　结果　全组网状支架均一次置放成功。全组病例随... 目的　探讨盲置网状支架治疗前列腺增生症的临床效果。　方法　B超测定前列腺尿道长度 ,插入网状支架置放器 ,利用定位结构确定网状支架在前列腺尿道部的位置 ,退出外管释放网状支架。　结果　全组网状支架均一次置放成功。全组病例随访 4月～ 13月 ,平均 6 2月 ,IPSS由术前 ( 2 5 9± 3 1)分下降至术后 ( 6 3± 1 6)分 (t =45 14 ,P <0 0 1) ,Qmax由术前 ( 5 3± 0 9)ml s升高至术后 ( 14 5± 1 8)ml s(t =2 6 3 7,P <0 0 1) ,残余尿 (Residualurine ,RU)由术前 ( 178 3± 94 1)ml降至术后 ( 8 8± 13 0 )ml(t =63 0 3 ,P <0 0 1)。　结论　盲置网状支架治疗前列腺增生症 ,操作简便 ,能迅速将支架置入预定部位 。 展开更多

关键词 前列腺增生症 网状支架 排尿困难 置放器

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高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量 被引量：4

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作者 刘光斌 毛和平 +4 位作者 刘效栓 隆旭红 李怀彪 张迅 张玉叶 《中国实用医药》 2009年第5期50-51,共2页

目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法使用HYPERSIL-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙晴-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长为230nm。结果该方法测定芍药苷在75～125μg/ml范围内线性关系... 目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法使用HYPERSIL-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙晴-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长为230nm。结果该方法测定芍药苷在75～125μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9990)。平均回收率为99.5%,100.2%,99.7%;RSD为0.44%,0.42%,0.45%(n=3)。结论该测定方法简单、精密度高、重现性好,是测定和胃散中芍药苷含量的可行方法。 展开更多

关键词 和胃散 芍药苷 高效液相色谱法 含量测定

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下腔静脉后输尿管6例诊治体会

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作者 毛和平 刘志斌 +2 位作者 张英杰 赵杰 郑航 《山东医药》 CAS 北大核心 2002年第34期25-,共1页

下腔静脉后输尿管亦称环绕静脉输尿管,是先天性腔静脉发育异常引起的少见疾病。1990～2002年,我们收治6例,经手术治疗效果良好。现报告如下。 临床资料:本组男5例,女1例;年龄28～53岁,平均36岁。临床表现为右腰部酸胀3例,右腰部长期疼... 下腔静脉后输尿管亦称环绕静脉输尿管,是先天性腔静脉发育异常引起的少见疾病。1990～2002年,我们收治6例,经手术治疗效果良好。现报告如下。 临床资料:本组男5例,女1例;年龄28～53岁,平均36岁。临床表现为右腰部酸胀3例,右腰部长期疼痛伴肉眼血尿1例,B超发现右肾积水,经静脉尿路造影(IVU)和逆行尿路造影(RU)确诊2例。造影表现为不同程度的右肾积水和上段输尿管扩张;右侧输尿管向中线移位,与右下腔静脉在第3。 展开更多

关键词 腔静脉后输尿管 手术 右肾积水 侧位片

全文增补中

和胃散急性毒性实验研究 被引量：5

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作者 毛和平 刘光斌 +2 位作者 刘效栓 宋京都 方延学 《中国医药导报》 CAS 2009年第6期22-22,34,共2页

目的:观察和胃散的急性毒性反应。方法:和胃散以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃(ig)给药,3次/d。连续观察7d,记录小鼠毒副作用情况。结果:观察7d后,全部动物健存,小鼠体重平均增长24.82%,未见任何毒性作用。计算得和胃散最大给药量为... 目的:观察和胃散的急性毒性反应。方法:和胃散以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃(ig)给药,3次/d。连续观察7d,记录小鼠毒副作用情况。结果:观察7d后,全部动物健存,小鼠体重平均增长24.82%,未见任何毒性作用。计算得和胃散最大给药量为54.0g/kg体重,相当于成人日用量的216倍。结论:本实验提示和胃散毒性较小。 展开更多

关键词 和胃散 小鼠 急性毒性

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舒阴洗液皮肤毒性及黏膜刺激性实验研究 被引量：2

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作者 毛和平 刘光斌 +3 位作者 刘效栓 宋京都 滕宝霞 刘玉玲 《中国实用医药》 2009年第16期74-76,共3页

目的对舒阴洗液进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验、皮肤过敏性实验及黏膜刺激性实验,以了解其安全性。方法将不同剂量的舒阴洗液用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况... 目的对舒阴洗液进行了部分动物实验研究,包括皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验、皮肤过敏性实验及黏膜刺激性实验,以了解其安全性。方法将不同剂量的舒阴洗液用于大耳白兔背部完整或破损去毛区皮肤,观察其产生急性毒性和皮肤刺激性情况;采用致敏与激发接触舒阴洗液,观察豚鼠过敏情况;将舒阴洗液注入大耳白兔的阴道中,观察大耳白兔阴道黏膜的情况。结果舒阴洗液未产生皮肤急性毒性和刺激性;也未产生阴道黏膜刺激性;反复致敏后无皮肤与全身过敏反应。结论舒阴洗液是安全的新型外用洗剂。 展开更多

关键词 舒阴洗液 皮肤急性毒性 皮肤刺激性 皮肤过敏反应 黏膜刺激性

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乳没接骨丸质量标准研究 被引量：2

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作者 毛和平 路宁维 +2 位作者 谢六生 刘光斌 董钰明 《西部中医药》 2015年第1期18-22,共5页

目的：建立乳没接骨丸的质量标准。方法：采用显微鉴别法对制剂中没药、续断、红花和土鳖虫进行定性鉴别；采用薄层色谱法对红花和当归进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中补骨脂素和异补骨脂素含量。色谱柱为Inertsil C18（150... 目的：建立乳没接骨丸的质量标准。方法：采用显微鉴别法对制剂中没药、续断、红花和土鳖虫进行定性鉴别；采用薄层色谱法对红花和当归进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定制剂中补骨脂素和异补骨脂素含量。色谱柱为Inertsil C18（150 mm×4.6 mm，5μm）；流动相为甲醇-水（52∶48，v/v）；流速为0.80 mL/min；检测波长为246 nm。结果：显微鉴别结果清晰；薄层色谱斑点清晰，分离度良好，阴性无干扰，专属性强，重复性良好；补骨脂素和异补骨脂素分别在5.20～83.6μg/mL（r=0.9991）和4.95～79.2μg/mL（r=0.9995）范围内有良好的线性关系；平均回收率分别为99.1%（RSD=1.55%，n=9）和99.5%（RSD=2.08%，n=9）。结论：本方法简便、可靠、准确，可用于乳没接骨丸的质量控制。 展开更多

关键词 乳没接骨丸 质量标准 补骨脂素 异补骨脂素 显微鉴别 薄层色谱 高效液相色谱

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柴胡舒肝健乳丸质量标准研究 被引量：1

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作者 毛和平 刘光斌 +2 位作者 石晓峰 冯丽红 韩晓莉 《西部中医药》 2013年第10期31-33,共3页

目的：建立柴胡舒肝健乳丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TCL）法对柴胡舒肝健乳丸中柴胡、丹参、香附、夏枯草进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC）法对柴胡舒肝健乳丸中芍药苷进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰，专属... 目的：建立柴胡舒肝健乳丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TCL）法对柴胡舒肝健乳丸中柴胡、丹参、香附、夏枯草进行定性鉴别，采用高效液相色谱法（HPLC）法对柴胡舒肝健乳丸中芍药苷进行定量分析。结果：薄层色谱斑点清晰，专属性强；芍药苷对照品在0．0057-0．0570mg／mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为100．25％，RSD=1．66％（n=9）。结论：本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重复性好，可用于柴胡舒肝健乳丸的质量控制。 展开更多

关键词 柴胡舒肝健乳丸 HPLC 芍药苷

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履行国际海事劳工公约港口国责任存在的问题和对策研究 被引量：1

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作者 毛和平 俞磊 《中国海事》 2011年第8期48-50,共3页

文中根据当前国际社会港口国监督检查工作现状和国际海事劳工公约履行情况,对当前国际社会在履行国际海事劳工公约港口国责任方面存在的问题进行了分析,并有针对性地提出了解决问题的对策。

关键词 国际海事劳工公约 港口国责任 问题 对策

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金锁二仙口服液的提取纯化工艺优选 被引量：3

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作者 刘光斌 毛和平 +1 位作者 谢六生 任远 《西部中医药》 2015年第3期37-39,共3页

目的:优选金锁二仙口服液的提取纯化工艺。方法:采用均匀设计法,以PEG400浓度、提取时间、溶剂用量、提取次数为主要考察因素,以总黄酮提取量为考察指标优化提取工艺;采用正交实验法,以提取液浓缩程度、澄清剂用量、澄清温度为主要考察... 目的:优选金锁二仙口服液的提取纯化工艺。方法:采用均匀设计法,以PEG400浓度、提取时间、溶剂用量、提取次数为主要考察因素,以总黄酮提取量为考察指标优化提取工艺;采用正交实验法,以提取液浓缩程度、澄清剂用量、澄清温度为主要考察因素,以总黄酮损失率为指标优选澄清工艺。结果:最佳提取工艺为采用PEG400浓度为2.8%的水溶液提取,每次7倍量,提取60分钟,提取2次;优选纯化工艺为提取液浓缩至药材质量的5倍,在60℃温度下用0.12‰ZTC1+1天然澄清剂澄清。结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要。 展开更多

关键词 金锁二仙口服液 总黄酮 提取工艺 纯化工艺 均匀设计 正交实验

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金锁二仙口服液质量标准研究 被引量：2

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作者 刘光斌 毛和平 +2 位作者 谢六生 杜维祥 任远 《西部中医药》 2014年第12期21-24,共4页

目的：研究金锁二仙口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对金锁二仙口服液中金樱子、淫羊藿、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专... 目的：研究金锁二仙口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对金锁二仙口服液中金樱子、淫羊藿、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量。结果：薄层色谱定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC测定淫羊藿苷的线性范围为0.0444～1.33 20μg（r=0.999 8）,加样回收率为98.97%（RSD=0.95%）。结论：该方法简便可靠,专属性强,重复性好,能较全面地反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 金锁二仙口服液 质量控制 高效液相色谱 薄层色谱 淫羊藿苷

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正交试验法优选参贝补肺丸的制备工艺 被引量：2

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作者 刘光斌 王艳 +5 位作者 张玉叶 毛琳 毛和平 姜芳宁 赵丽萍 董钰明 《中兽医医药杂志》 2020年第4期72-74,共3页

通过正交试验法优选确定参贝补肺丸的制备工艺路线。在预试验的基础上,对参贝补肺丸的泛丸、成型工艺条件进行优选,对丸粒的光泽、圆整度进行观察对比,对溶散时限、水分、丸重差异、微生物、含量进行测定。结果泛丸工艺为生药细粉粉碎至... 通过正交试验法优选确定参贝补肺丸的制备工艺路线。在预试验的基础上,对参贝补肺丸的泛丸、成型工艺条件进行优选,对丸粒的光泽、圆整度进行观察对比,对溶散时限、水分、丸重差异、微生物、含量进行测定。结果泛丸工艺为生药细粉粉碎至100目,纯化水质量∶药粉质量为0.5∶1,丸粒大小约6.0 mm,60℃干燥10 h,成型丸剂符合规定。提示参贝补肺丸制备工艺切实可行,各项检测指标符合参贝补肺丸质量标准(草案)规定,适合批量化生产。 展开更多

关键词 参贝补肺丸 制备工艺 正交试验

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薄层浸出试验中统计分析方法的应用 被引量：2

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作者 金锁庆 田新城 +1 位作者 栾效琦 毛和平 《铀矿冶》 CAS 1985年第4期6-13,共8页

本文叙述了统计分析方法在薄层浸出试验中的应用。着重讨论了分别采用析因法(全因素组合法)和部分析因法(正交设计)所安排的粒度试验和浓酸熟化条件试验,以及采用方差分析法所进行的数据处理。 对某矿进行薄层浸出法的研究证明,在该试... 本文叙述了统计分析方法在薄层浸出试验中的应用。着重讨论了分别采用析因法(全因素组合法)和部分析因法(正交设计)所安排的粒度试验和浓酸熟化条件试验,以及采用方差分析法所进行的数据处理。 对某矿进行薄层浸出法的研究证明,在该试验中用统计分析法取代常规的因素轮换法,不仅能以较少的试验工作量得到准确可靠的试验结果,还为薄层浸出技术的进一步研究,提供了一个有效的工具。 展开更多

关键词 浓酸熟化 浸出法 统计分析方法 粒度试验 薄层 地层

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浅析中药注射剂临床应用、存在的问题及改进途径 被引量：6

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作者 邹干朋 徐亮 +1 位作者 刘效栓 毛和平 《甘肃中医》 2008年第3期43-44,共2页

目的:综述中药注射剂的临床应用现状、存在的问题及改进途径。方法:通过对本院处方及其他文献的调查整理,讨论中药注射剂存在的问题及改进途径,扬长去短,发挥其不同于化学药的特殊功效。结论:若能解决定向、定量、安全、稳定等方面的问... 目的:综述中药注射剂的临床应用现状、存在的问题及改进途径。方法:通过对本院处方及其他文献的调查整理,讨论中药注射剂存在的问题及改进途径,扬长去短,发挥其不同于化学药的特殊功效。结论:若能解决定向、定量、安全、稳定等方面的问题,中药注射剂具有良好的发展前途。 展开更多

关键词 中药注射荆 临床应用 不良反应 合理用药

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复神丸的质量标准研究 被引量：2

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作者 姜芳宁 刘光斌 +1 位作者 毛和平 孙向阳 《中兽医医药杂志》 2020年第1期67-69,共3页

目的:制备纯中药制剂复神丸,并进行质量标准研究。方法:将处方组成的中药经粉碎、过筛、混匀、加工制成丸剂,按《中华人民共和国药典》丸剂项下有关规定检验,采用薄层色谱(TLC)法对陈皮和石菖蒲进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对橙... 目的:制备纯中药制剂复神丸,并进行质量标准研究。方法:将处方组成的中药经粉碎、过筛、混匀、加工制成丸剂,按《中华人民共和国药典》丸剂项下有关规定检验,采用薄层色谱(TLC)法对陈皮和石菖蒲进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对橙皮苷进行含量测定。结果:复神丸经过检验,其崩解时限、水分均符合《中华人民共和国药典》丸剂项下有关规定,质量控制方法专属性好,稳定可行。结论:复神丸的制备方法简便,质量控制方法可靠。 展开更多

关键词 复神丸 制备工艺 薄层色谱法 高效液相色谱法 橙皮苷 含量测定

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儿科门诊度用抗菌药物现状分析 被引量：1

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作者 曹生华 毛和平 汪婉仙 《儿科药学》 2000年第2期34-34,共1页

自抗菌药物应用于临床,在治疗各种感染性疾病方面起了重要的作用.但同时,抗菌药物的不合理应用会引起正常菌群的失调,造成细菌耐药性、二重感染、并使过敏和毒性反应增加.为了解儿科对抗菌药物的使用情况,指导医生正确选择和应用药物治... 自抗菌药物应用于临床,在治疗各种感染性疾病方面起了重要的作用.但同时,抗菌药物的不合理应用会引起正常菌群的失调,造成细菌耐药性、二重感染、并使过敏和毒性反应增加.为了解儿科对抗菌药物的使用情况,指导医生正确选择和应用药物治疗,确保病人用药安全有效,笔者对本院儿科门诊抗菌用药情况进行调查.现报道如下:1 资料来源本次调查是抽查我院儿科1998年1月至12月共12个月的门诊处方,每月抽查2天,共24天,处方总计1424张,其中含有抗菌药物处方914张(64.2%),不合理抗菌药物处方77张(占抗菌药物处方的8.4%). 展开更多

关键词 儿科 门诊 抗菌药物 医院 合理用药 用药剂量

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藿术祛湿口服液质量标准研究

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作者 毛琳 张玉叶 +2 位作者 刘光斌 毛和平 王艳 《中兽医医药杂志》 CAS 2023年第2期70-73,共4页

建立客观评价藿术祛湿口服液质量的检验方法,并制定内控标准。采用TLC法定性鉴别藿术祛湿口服液中陈皮、板蓝根,用HPLC法测定陈皮中的橙皮苷含量。色谱柱为Inertsil ODS-SP柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测... 建立客观评价藿术祛湿口服液质量的检验方法,并制定内控标准。采用TLC法定性鉴别藿术祛湿口服液中陈皮、板蓝根,用HPLC法测定陈皮中的橙皮苷含量。色谱柱为Inertsil ODS-SP柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40∶60),检测波长284 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果显示,建立的TLC法斑点清晰,分离效果好,阴性样品无干扰,橙皮苷含量测定的回归方程为y=1.847132×10^(6)x+3294.324,r=0.9999,表明橙皮苷在0.1493~1.1196μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.73%,RSD为0.99%(n=9)。本研究方法可操作性强,专属性高,可用于藿术祛湿口服液质量检查。 展开更多

关键词 藿术祛湿口服液 薄层色谱法 高效液相色谱法 橙皮苷 内控标准

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红参川贝咳喘丸的质量控制方法研究

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作者 刘光斌 王艳 +4 位作者 张玉叶 毛琳 毛和平 姜芳宁 赵丽萍 《中兽医医药杂志》 2019年第5期50-54,共5页

目的:建立红参川贝咳喘丸的质量控制方法。方法:对红参川贝咳喘丸中红参、川贝母采用薄层色谱方法(TLC)进行定性鉴别;红参川贝咳喘丸君药红参中人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1的含量采用高效液相色谱方法进行(HPLC)检测。结果:建... 目的:建立红参川贝咳喘丸的质量控制方法。方法:对红参川贝咳喘丸中红参、川贝母采用薄层色谱方法(TLC)进行定性鉴别;红参川贝咳喘丸君药红参中人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1的含量采用高效液相色谱方法进行(HPLC)检测。结果:建立的TLC定性鉴别方法斑点清晰,具有极好的分离度,阴性无干扰;HPLC测定人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1分别在12.08~193.2μg/mL、12.63~202.1μg/mL、12.6~201.6μg/mL范围内呈良好的线性关系,R^2值分别为0.999 6、0.999 6、0.998 4,平均加样回收率分别为97.01%、96.98%、98.31%,RSD分别为0.64%、1.15%、1.24%。结论:该研究方法简便易操作,专属性强,结果准确,能够对红参川贝咳喘丸的质量进行控制。 展开更多

关键词 红参川贝咳喘丸 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量控制

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