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LIGHT、IFN-γ基因转染人肝癌HepG2细胞凋亡及其Caspase-3和survivin表达
1
作者 毕崇尧 吴力群 +3 位作者 韩冰 卢云 吕振华 刘相萍 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第18期25-26,共2页
目的观察LIGHT、IFN-γ基因转染人肝癌细胞HepG2的凋亡及其Caspase-3和survivin的表达变化。方法用LIGHT、IFN-γ真核细胞表达质粒pcDNA4C-LIGHT-cDNA、pcDNA4C-IFN-γ-cDNA及其转化的E.coliJM-109感受态大肠杆菌,经质粒提取后,转染人... 目的观察LIGHT、IFN-γ基因转染人肝癌细胞HepG2的凋亡及其Caspase-3和survivin的表达变化。方法用LIGHT、IFN-γ真核细胞表达质粒pcDNA4C-LIGHT-cDNA、pcDNA4C-IFN-γ-cDNA及其转化的E.coliJM-109感受态大肠杆菌,经质粒提取后,转染人肝癌细胞HepG2,同时设对照组(未转染)。分别于转染后12、24、48 h收集HepG2细胞。流式细胞仪检测细胞凋亡和Caspase-3、survivin。结果转染后细胞凋亡及Caspase-3表达量在对照组、LIGHT单转组、联合转染组呈逐渐递增趋势,survivin表达量呈递减趋势。结论LIGHT转染后能通过调节HepG2细胞Caspase-3及survivin的表达来发挥促细胞凋亡作用,INF-γ能增强LIGHT诱导的HepG2细胞凋亡,且显著上调其Caspase-3的表达。 展开更多
关键词 IFN-Γ基因 LIGHT基因 生存素 半胱氨酸蛋白酶-3 肝肿瘤 HEPG2细胞 细胞凋亡
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LIGHT/INF-γ基因配比转染HepG2细胞对其凋亡及Fas/FasL系统表达的影响 被引量：1
2
作者 王正华 吴力群 +7 位作者 韩冰 卢云 吕振华 刘相萍 杨堃 隋爱华 毕崇尧 李金朋 《中国现代普通外科进展》 CAS 2008年第4期301-304,共4页
目的:观察脂质体介导的LIGHT和IFN-γ配比转染HepG2细胞后对其凋亡及Fas和FasL表达的影响。方法:将HepG2细胞分为LIGHT单独转染组、LIGHT和IFN-γ联合转染组和空白对照组,以脂质体为中介转染HepG2细胞;分别于转染后12、24和48h收集HepG... 目的:观察脂质体介导的LIGHT和IFN-γ配比转染HepG2细胞后对其凋亡及Fas和FasL表达的影响。方法:将HepG2细胞分为LIGHT单独转染组、LIGHT和IFN-γ联合转染组和空白对照组,以脂质体为中介转染HepG2细胞;分别于转染后12、24和48h收集HepG2细胞,流式细胞术检测转染后HepG2细胞的凋亡率及Fas和FasL的表达。结果:LIGHT基因转染HepG2细胞能明显促进其凋亡,随时间延长凋亡率增加;Fas和FasL在HepG2细胞高表达,以Fas升高程度显著。结论:LIGHT和IFN-γ联合转染HepG2,其凋亡效果优于LIGHT单独转染,主要是通过上调Fas的表达来促进HepG2细胞凋亡。 展开更多
关键词 细胞凋亡 LIGHT IFN—γ·Fas/Fas—L 转染 HEPG2细胞
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急性重症胰腺炎的47例疗效观察 被引量：1
3
作者 毕崇尧 《菏泽医学专科学校学报》 2005年第1期61-61,共1页
关键词 急性胰腺炎/治疗 外科手术
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康艾注射液预防大肠癌术后化疗副反应效果观察 被引量：3
4
作者 韩松 毕崇尧 +2 位作者 吴洪才 殷蓓蓓 刘衍林 《山东医药》 CAS 北大核心 2004年第32期13-13,共1页
关键词 大肠癌术后 注射液 化疗副反应 效果观察 预防 化疗患者 疗效
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结肠癌组织AKIP1、PKA及P65的表达及意义 被引量：2
5
作者 季志刚 刘杰 毕崇尧 《中国医药导报》 CAS 2013年第26期76-78,F0003,共4页
目的探讨结肠癌组织AKIP1、PKA及P65的蛋白表达情况及其临床意义。方法选择手术切除的结肠癌组织标本及同源癌旁组织标本各37例,采用免疫组化SP法对组织进行染色,观察结肠癌组织及癌旁组织中AKIP1、PKA及P65的表达差异及其相关性,同时... 目的探讨结肠癌组织AKIP1、PKA及P65的蛋白表达情况及其临床意义。方法选择手术切除的结肠癌组织标本及同源癌旁组织标本各37例,采用免疫组化SP法对组织进行染色,观察结肠癌组织及癌旁组织中AKIP1、PKA及P65的表达差异及其相关性,同时观察结肠癌组织AKIP1、PKA及P65表达与结肠癌组织恶性程度及病例分期的相关性。结果结肠癌组织AKIP1、PKA表达强度低于癌旁组织,差异有统计学意义(u=77.42,P<0.05;u=38.09,P<0.05),结肠癌组织AKIP1、PKA阳性表达率(67.6%、75.7%)低于癌旁组织(94.3%、91.9%),差异有统计学意义(χ2=15.51,P<0.05;χ2=10.16,P<0.05);结肠癌组织P65表达强度高于癌旁组织(u=22.07,P<0.05),结肠癌组织P65阳性表达率(91.9%)高于癌旁组织(62.2%)(χ2=27.07,P<0.05),结肠癌组织中AKIP1与PKA表达呈正相关(r=3.106,P<0.05),与P65表达呈负相关(r=-0.40226,P=0.05)。不同TNM分期的结肠癌组织中AKIP1、PKA及P65的表达,两两相比,差异有统计学意义(u=11.92,P<0.05;u=8.17,P<0.05;u=18.02,P<0.05);不同分化程度的结肠癌组织中KIP1、PKA及P65的表达,两两相比,差异有统计学意义(u=22.09,P<0.05;u=12.09,P<0.05;u=27.94,P<0.05)。结论结肠癌组织中存在AKIP1、PKA及P65过度表达现象,并且同结肠癌的生物学行为相关,其可能通过相互调控参与结肠癌的发生发展。 展开更多
关键词 结肠癌 AKIP1 PKA P65
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