目的评价蠲毒化浊益肾汤预防年轻乳腺癌患者化疗相关卵巢功能损伤的效果。方法63例经病理确诊的年轻乳腺癌患者,采用随机数字表法分为治疗组(31例)和对照组(32例)。对照组采用单纯化疗,治疗组化疗期间联合蠲毒化浊益肾汤口服。比较两组...目的评价蠲毒化浊益肾汤预防年轻乳腺癌患者化疗相关卵巢功能损伤的效果。方法63例经病理确诊的年轻乳腺癌患者,采用随机数字表法分为治疗组(31例)和对照组(32例)。对照组采用单纯化疗,治疗组化疗期间联合蠲毒化浊益肾汤口服。比较两组化疗后月经情况,化疗后围绝经期症状,血清雌二醇(E_(2))、卵泡刺激素(FSH)水平及低抗苗勒管激素(AMH)发生率。结果治疗组化疗后月经正常率29.03%,月经减少率54.84%,闭经率16.13%;对照组化疗后月经正常率12.50%,月经减少率43.75%,闭经率43.75%。两组化疗后月经变化情况比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组闭经患者化疗后(4.40±1.14)个月发生闭经晚于对照组的(2.50±0.94)个月,具有显著性差异(P<0.05)。化疗后,治疗组22.58%患者出现围绝经期症状,对照组50.00%患者出现围绝经期症状;两组化疗后有围绝经期症状患者占比有统计学差异(P<0.05)。化疗前治疗组和对照组血清E_(2)[(49.65±15.27)pg/ml VS(46.06±12.99)pg/ml]、FSH[(6.15±1.78)U/L VS (5.93±1.55)U/L]比较均无统计学差异(P>0.05)。化疗后6个月治疗组血清E_(2)水平为(27.01±7.89)pg/ml,血清FSH水平为(21.94±10.54)U/L;对照组血清E_(2)水平为(19.64±8.55)pg/ml,血清FSH水平为(32.91±17.81)U/L。治疗组血清E_(2)下降水平少于对照组,血清FSH上升水平少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组化疗后1年低AMH发生率35.48%(11/31),对照组化疗后1年低AMH发生率62.50%(20/32),两组比较差异具有统计学意义(χ^(2)=4.598,P=0.032<0.05)。结论年轻乳腺癌患者化疗期间服用蠲毒化浊益肾汤对卵巢功能具有保护作用,可减少月经紊乱及闭经的发生率、围绝经期症状的发生率及血清低AMH发生率,抑制血清E_(2)下降及FSH上升。展开更多
文摘目的评价蠲毒化浊益肾汤预防年轻乳腺癌患者化疗相关卵巢功能损伤的效果。方法63例经病理确诊的年轻乳腺癌患者,采用随机数字表法分为治疗组(31例)和对照组(32例)。对照组采用单纯化疗,治疗组化疗期间联合蠲毒化浊益肾汤口服。比较两组化疗后月经情况,化疗后围绝经期症状,血清雌二醇(E_(2))、卵泡刺激素(FSH)水平及低抗苗勒管激素(AMH)发生率。结果治疗组化疗后月经正常率29.03%,月经减少率54.84%,闭经率16.13%;对照组化疗后月经正常率12.50%,月经减少率43.75%,闭经率43.75%。两组化疗后月经变化情况比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组闭经患者化疗后(4.40±1.14)个月发生闭经晚于对照组的(2.50±0.94)个月,具有显著性差异(P<0.05)。化疗后,治疗组22.58%患者出现围绝经期症状,对照组50.00%患者出现围绝经期症状;两组化疗后有围绝经期症状患者占比有统计学差异(P<0.05)。化疗前治疗组和对照组血清E_(2)[(49.65±15.27)pg/ml VS(46.06±12.99)pg/ml]、FSH[(6.15±1.78)U/L VS (5.93±1.55)U/L]比较均无统计学差异(P>0.05)。化疗后6个月治疗组血清E_(2)水平为(27.01±7.89)pg/ml,血清FSH水平为(21.94±10.54)U/L;对照组血清E_(2)水平为(19.64±8.55)pg/ml,血清FSH水平为(32.91±17.81)U/L。治疗组血清E_(2)下降水平少于对照组,血清FSH上升水平少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组化疗后1年低AMH发生率35.48%(11/31),对照组化疗后1年低AMH发生率62.50%(20/32),两组比较差异具有统计学意义(χ^(2)=4.598,P=0.032<0.05)。结论年轻乳腺癌患者化疗期间服用蠲毒化浊益肾汤对卵巢功能具有保护作用,可减少月经紊乱及闭经的发生率、围绝经期症状的发生率及血清低AMH发生率,抑制血清E_(2)下降及FSH上升。
