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CRISPR-Cas9基因编辑技术在病毒感染疾病治疗中的应用
被引量：
15
1
作者
殷利眷
胡斯奇
郭斐
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期412-418,共7页
CRISPR-Cas9基因编辑技术是基于细菌或古细菌CRISPR介导的获得性免疫系统衍生而来,由一段RNA通过碱基互补配对识别DNA,指导Cas9核酸酶切割识别的双链DNA,诱发同源重组或非同源末端链接,进而实现在目的 DNA上进行编辑。病毒通过特异的受...
CRISPR-Cas9基因编辑技术是基于细菌或古细菌CRISPR介导的获得性免疫系统衍生而来,由一段RNA通过碱基互补配对识别DNA,指导Cas9核酸酶切割识别的双链DNA,诱发同源重组或非同源末端链接,进而实现在目的 DNA上进行编辑。病毒通过特异的受体侵染细胞,其基因组在细胞内发生复制、转录、翻译等过程完成其生活周期,某些DNA病毒或逆转录病毒基因组会整合到宿主基因组中。基因治疗是病毒感染疾病治疗的新趋势。因此,基因编辑技术在持续感染的病毒或潜伏感染病毒疾病治疗中具有重大的潜在意义。文章主要从CRISPR-Cas9作用机制以及在病毒感染疾病治疗中的应用等方面进行了综述。
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关键词
CRISPR
同源重组
非同源末端链接
基因编辑
病毒
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题名
CRISPR-Cas9基因编辑技术在病毒感染疾病治疗中的应用
被引量：
15
1
作者
殷利眷
胡斯奇
郭斐
机构
中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期412-418,共7页
基金
国家自然科学基金项目(编号:81371808)资助
文摘
CRISPR-Cas9基因编辑技术是基于细菌或古细菌CRISPR介导的获得性免疫系统衍生而来,由一段RNA通过碱基互补配对识别DNA,指导Cas9核酸酶切割识别的双链DNA,诱发同源重组或非同源末端链接,进而实现在目的 DNA上进行编辑。病毒通过特异的受体侵染细胞,其基因组在细胞内发生复制、转录、翻译等过程完成其生活周期,某些DNA病毒或逆转录病毒基因组会整合到宿主基因组中。基因治疗是病毒感染疾病治疗的新趋势。因此,基因编辑技术在持续感染的病毒或潜伏感染病毒疾病治疗中具有重大的潜在意义。文章主要从CRISPR-Cas9作用机制以及在病毒感染疾病治疗中的应用等方面进行了综述。
关键词
CRISPR
同源重组
非同源末端链接
基因编辑
病毒
Keywords
CRISPR
homology-directed repair
nonhomologous end joining
gene editing
virus
分类号
R511 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CRISPR-Cas9基因编辑技术在病毒感染疾病治疗中的应用
殷利眷
胡斯奇
郭斐
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2015
15
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