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题名微小RNA与青光眼
被引量：1
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作者
李宁(综述)
段宣初(审校)
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机构
安徽医科大学第一附属医院眼科
中南大学湘雅二医院眼科
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出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第4期308-311,共4页
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基金
国家自然科学基金项目(81500716、81670859).
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文摘
原发性青光眼发病机制尚不明确,且治疗棘手。微小RNA(miRNA)是小分子非编码RNA,能特异性地抑制靶mRNA,对基因转录后的表达进行调控,在细胞的增生、凋亡、分化、个体发育以及机体代谢等过程中扮演重要角色。近几年研究发现,miRNA在房水分泌、昼夜眼压波动、小梁网结构重塑以及手术后滤过道瘢痕形成、促进神经再生等青光眼发病和治疗过程的中间环节有重要的调控作用。本文就miRNA在青光眼发病及治疗中的作用机制进行综述,对抗青光眼药物靶点研究的前景进行展望。
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关键词
青光眼
微小RNA
基因表达
诊疗手段
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Keywords
Glaucoma
microRNA
Gene expression
Diagnosis and therapeutic approach
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分类号
R775.2
[医药卫生—眼科]
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题名巩膜交联在病理性近视和青光眼治疗中的应用进展
被引量：5
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作者
蔡紫妍(综述)
刘可
段宣初(审校)
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机构
中南大学湘雅二医院眼科
长沙爱尔眼科医院中南大学爱尔眼科学院
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出处
《中华实验眼科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期1109-1114,共6页
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基金
国家自然科学基金项目(81670859、81970801)
湖南省自然科学基金项目(2019JJ40001)
+2 种基金
长沙市科技局重点项目(kh1801229)
湖南省重点领域研发计划资助项目(2020SK2133)
爱尔眼科医院集团科研基金项目(AR1906D1、AM1906D2)。
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文摘
近视是常见的眼部疾病之一,病理性近视主要由眼轴的异常增长引起,其中巩膜生物力学减弱是病理性近视的重要特征之一。近年来,通过加固后巩膜提高巩膜硬度来防止眼轴增长已成为治疗病理性近视的一个重要方法。通过巩膜交联来直接加强巩膜硬度是一种新的治疗方法,目前尚处于动物实验和体外研究阶段。主要的巩膜交联方式包括核黄素加紫外线A光照射交联法和化学交联剂交联法。通常情况下,近视,尤其是高度近视患者更易罹患原发性开角型青光眼。青光眼和近视早期临床表现相似,发病机制亦有相同之处,两者之间具有相互促进和相互影响的关系,而强化巩膜、改善巩膜的生物力学特性以减少眼轴增长和巩膜形变的机制在这2种疾病的治疗方面存在共同之处。此外,巩膜交联法是否在治疗青光眼、减少视网膜神经节细胞损伤方面有一定的作用已经成为新的研究热点。本文就巩膜交联在青光眼、近视治疗中的动物实验、体外研究进展以及存在的争议进行综述,并分析巩膜交联治疗未来的发展方向。
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关键词
近视
青光眼
疗法
巩膜交联
生物力学
后巩膜加固
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Keywords
Myopia
Glaucoma
Therapeutics
Scleral cross-linking
Biomechanics
Posterior scleral reinforcement
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分类号
R778.11
[医药卫生—眼科]
R775
[医药卫生—眼科]
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