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circ0091581靶向miR-136对皮肤鳞状细胞癌细胞生物学行为的影响 被引量:1
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作者 周钰 黎晓红 +4 位作者 袁雪萍 段亚菊 汤舒玲 罗咏 王简 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2022年第12期1274-1278,共5页
目的 circ_0091581是否通过miR-136参与皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的发生过程尚不清楚。文章旨在探讨circ_0091581对CSCC细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测CSCC组织与癌旁组织中circ_0091... 目的 circ_0091581是否通过miR-136参与皮肤鳞状细胞癌(CSCC)的发生过程尚不清楚。文章旨在探讨circ_0091581对CSCC细胞生物学行为的影响及其可能作用机制。方法 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测CSCC组织与癌旁组织中circ_0091581、miR-136的表达量;体外培养人CSCC细胞SCL-1,实验分组:si-NC组、si-circ_0091581组、miR-NC组、miR-136组、si-circ_0091581+anti-miR-NC组、si-circ_0091581+anti-miR-136组;甲基噻唑基四唑(MTT)法、平板克隆形成实验、Transwell实验与流式细胞术分别检测细胞增殖、克隆形成、迁移及凋亡;双荧光素酶报告实验检测circ_0091581与miR-136的靶向关系。结果 circ_0091581在CSCC组织中的表达量(2.45±0.37)较癌旁组织(0.93±0.16)增多(P<0.05),miR-136在CSCC组织中表达量(0.43±0.06)较癌旁组织(0.99±0.11)降低(P<0.05)。与转染si-NC比较,转染si-circ_0091581后细胞克隆形成、迁移能力减低(P<0.01),细胞增殖抑制、凋亡能力增强(P<0.01);与转染miR-NC比较,转染miR-136 mimics后细胞克隆形成、迁移能力减低(P<0.01),细胞增殖抑制、凋亡能力增强(P<0.01);circ_0091581可靶向调控miR-136的表达;共转染si-circ_0091581、anti-miR-136可减弱转染si-circ_0091581对细胞生物学行为的作用。结论 干扰circ_0091581表达可通过靶向调控miR-136表达而减弱CSCC细胞增殖、克隆形成及迁移能力,并可诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 皮肤鳞状细胞癌 circ_0091581 miR-136 细胞增殖 迁移 凋亡
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Brodalumab治疗中、重度斑块状银屑病随机对照试验的Meta分析 被引量:2
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作者 袁涛 任文静 +5 位作者 段亚菊 张沙沙 胡华 付丹丹 宋向凤 田中伟 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期482-486,共5页
目的 :系统评价Brodalumab治疗中、重度斑块状银屑病的疗效和安全性。方法 :计算机检索2000—2017年中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库、Pub Med、Medline及Embase,纳入Brodalumab治疗中、重度斑块状银屑... 目的 :系统评价Brodalumab治疗中、重度斑块状银屑病的疗效和安全性。方法 :计算机检索2000—2017年中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库、Pub Med、Medline及Embase,纳入Brodalumab治疗中、重度斑块状银屑病的随机对照试验(RCT)。由2名研究者单独使用Jadad评分量表对文献进行质量评价,采用Rev Man 5.3软件进行系统分析。结果:共纳入5篇RCT,包括4 076例中、重度斑块状银屑病患者。Meta分析示治疗12周时,Brodalumab组疗效和不良反应与安慰剂组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Brodalumab组皮下注射140 mg或210 mg连续治疗12周后,银屑病患者银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)积分下降达75%(PASI 75)、PASI 90、PASI 100和疾病严重度静态测量级别达s PGA 0或1的例数均显著高于安慰剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。Brodalumab组治疗后发生的主要不良反应为鼻咽炎。结论 :皮下注射Brodalumab 140 mg(2周1次)或210 mg(2周1次)连续12周治疗中、重度斑块状银屑病有效,但需注意不良反应的发生,仍需要更多RCT证实剂量与疗效及安全性的关系。 展开更多
关键词 银屑病 Brodalumab 随机对照试验 META分析
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