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DNA条形码技术及其在蚌类保护生物学中的研究 被引量:5
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作者 欧阳解秀 吴小平 +2 位作者 欧阳 李绍波 王立贤 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2010年第4期167-171,共5页
作者对DNA条形码的定义与特征、原理、操作步骤和应用范围等进行了介绍,概括了在物种鉴定中的研究现状,并阐述了该技术在蚌类保护生物学中的应用及前景。
关键词 DNA条形码 分类学 物种鉴定 蚌类
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猪抗病力、免疫指标与生产性状关系的研究进展 被引量:14
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作者 欧阳解秀 王立贤 林纯洁 《中国畜牧兽医》 CAS 2004年第4期23-25,共3页
作者对抗病力、免疫指标和生产性状 3者关系的研究现状及研究前景进行了综述 ,同时还阐述了抗病力的遗传基础 ,总结了一些疾病抗性的遗传力。
关键词 抗病力 免疫指标 生产性状 遗传力
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DNA序列在蚌科分子系统学研究中的应用
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作者 欧阳解秀 吴小平 +1 位作者 欧阳 李绍波 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第8期69-73,共5页
蚌科动物是世界上濒危的动物类群之一,DNA作为遗传信息的载体,直接对DNA序列进行分析和比较是研究蚌科分子系统学最理想的方法,也是研究最佳保种计划最关键的资料。论文从研究方法(包括基因组DNA的提取、目的基因的选择、PCR引物和扩增... 蚌科动物是世界上濒危的动物类群之一,DNA作为遗传信息的载体,直接对DNA序列进行分析和比较是研究蚌科分子系统学最理想的方法,也是研究最佳保种计划最关键的资料。论文从研究方法(包括基因组DNA的提取、目的基因的选择、PCR引物和扩增条件的选用)和各亚科分子系统学的研究结果等方面,总结了蚌科分子系统学的研究进展,并展望了中国蚌科分子系统学的研究方向。 展开更多
关键词 DNA序列 蚌科 分子系统学
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1个组培特性优良的籼稻品种的发现及其农杆菌转化体系的建立 被引量:3
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作者 童普国 欧阳解秀 +2 位作者 阎新 李绍波 廖鹏飞 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期225-230,共6页
对生产上广泛应用的4个优质籼型杂交水稻保持系中9B、金23B、Ⅱ–32B和川香29B,2个恢复系9311和明恢63的组培特性进行系统研究,发现川香29B愈伤组织的诱导率、继代培养增殖率、耐继代能力及分化再生能力均高于其他籼稻品种,其愈伤诱导... 对生产上广泛应用的4个优质籼型杂交水稻保持系中9B、金23B、Ⅱ–32B和川香29B,2个恢复系9311和明恢63的组培特性进行系统研究,发现川香29B愈伤组织的诱导率、继代培养增殖率、耐继代能力及分化再生能力均高于其他籼稻品种,其愈伤诱导率和分化再生率分别为96%和82%,说明川香29B是1个具有优良组培特性的籼稻品种;进一步对川香29B的农杆菌遗传转化体系进行优化,并初步建立了川香29B稳定的农杆菌介导的转化体系,即农杆菌EHA105菌液浓度OD600 nm为0.1,浸染液AAM中乙酰丁香酮浓度为200μmol/L,浸染时间30 min,黑暗条件下共培养72 h,共培养温度为19℃,抗性植株转化率为19.6%。 展开更多
关键词 籼稻 植物组织培养 川香29B 遗传转化 农杆菌
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水稻种子特异表达基因OsEnS38的克隆与表达 被引量:3
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作者 张焕 仇忠凯 +3 位作者 阎新 欧阳解秀 李绍波 王鑫 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期278-283,共6页
以粳稻中花11为材料,利用生物信息学技术,结合RT–PCR,克隆了水稻OsEnS38的c DNA序列;其编码的蛋白序列包含2个Cupin_1保守结构域,属于典型的Bicupin亚家族。启动子分析发现,OsEnS38启动子区域含有多种与胚乳特异表达相关的顺式作用元件... 以粳稻中花11为材料,利用生物信息学技术,结合RT–PCR,克隆了水稻OsEnS38的c DNA序列;其编码的蛋白序列包含2个Cupin_1保守结构域,属于典型的Bicupin亚家族。启动子分析发现,OsEnS38启动子区域含有多种与胚乳特异表达相关的顺式作用元件;q RT–PCR和原位杂交结果证实,OsEnS38在开花后7~14 d的种子中特异表达,在第10天的胚乳中表达量最高,达29.73;杂交信号在第7、10天的胚乳中高表达;共表达分析显示,共表达基因参与水稻胚后发育和生殖发育调控,表明该基因在种子发育和储藏物质积累过程中发挥作用。 展开更多
关键词 水稻 种子特异表达基因 基因克隆 原位杂交 共表达分析
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水稻OsFRK1与OsFRK2基因CRISPR敲除突变体的构建 被引量:2
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作者 张宗飞 刘媛媛 +2 位作者 欧阳解秀 李绍波 王鑫 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期679-685,741,共8页
为揭示水稻果糖激酶(OsFRK)家族基因的生物学功能,采用CRISPR/Cas9技术,成功创建了2个已鉴定了的水稻OsFRK家族基因的敲除突变体;获得28株OsFRK1的T0代转基因植株,其转基因阳性率、突变率与纯合突变率分别为100%、46.43%和10.71%;获得14... 为揭示水稻果糖激酶(OsFRK)家族基因的生物学功能,采用CRISPR/Cas9技术,成功创建了2个已鉴定了的水稻OsFRK家族基因的敲除突变体;获得28株OsFRK1的T0代转基因植株,其转基因阳性率、突变率与纯合突变率分别为100%、46.43%和10.71%;获得14株OsFRK2的T0代转基因植株,其转基因阳性率、突变率与纯合突变率分别为92.86%、92.86%和21.43%;T0代敲除纯合突变体中目的蛋白质的功能结构域均发生不同程度的破坏。 展开更多
关键词 水稻 OsFRK家族基因 CRISPR/Cas9技术 载体构建 敲除突变体
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