α辐射致细胞转化与基因突变

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作者 樊飞跃 杨素霞 +3 位作者 曹珍山 李煜 朱茂祥 刘国廉 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期49-52,共4页

为探讨α辐射诱发体外细胞转化效应与hprt基因突变之间的相关关系。用体外培养的人胚肺细胞 ,经 0 .2 5- 5Gyα粒子照射后 ,各受照射剂量组细胞半固体琼脂培养集落形成能力明显增加 ,细胞获得了非锚着依赖性生长能力 ,说明人胚肺细胞在... 为探讨α辐射诱发体外细胞转化效应与hprt基因突变之间的相关关系。用体外培养的人胚肺细胞 ,经 0 .2 5- 5Gyα粒子照射后 ,各受照射剂量组细胞半固体琼脂培养集落形成能力明显增加 ,细胞获得了非锚着依赖性生长能力 ,说明人胚肺细胞在α辐射作用下发生了转化细胞hprt基因突变检测。结果表明 ,随着α粒子照射剂量的增加 ,hprt基因变异系数逐渐增加。细胞转化与hprt基因突变相关分析证实 ,两者之间存在显著的线性正相关关系。研究结果显示 ,α辐射的致癌效应与hprt基因突变密切相关。 展开更多

关键词 α辐射 细胞转化 基因突变 肺癌 环境辐射因素 放射毒理 辐射生物学

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辐射致人胚肺细胞转化与 DNA 单链断裂

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作者 樊飞跃 杨素霞 +4 位作者 曹珍山 李煜 周淑珍 涂开成 刘国廉 《辐射研究与辐射工艺学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第1期50-53,共4页

以细胞转化为实验模型，应用细胞生物学和分子生物学的实验手段，研究了辐射所致人胚肺细胞体外转化以及辐射对细胞ＤＮＡ单链断裂损伤效应的规律。接受０．２５～５Ｇｙ６０Ｃｏγ射线作用后第２０代，各剂量组的人胚肺细胞半固体琼脂... 以细胞转化为实验模型，应用细胞生物学和分子生物学的实验手段，研究了辐射所致人胚肺细胞体外转化以及辐射对细胞ＤＮＡ单链断裂损伤效应的规律。接受０．２５～５Ｇｙ６０Ｃｏγ射线作用后第２０代，各剂量组的人胚肺细胞半固体琼脂培养集落形成能力均明显增加，说明人胚肺细胞在射线作用下发生了转化，而且细胞形态转化的出现具有时相性及作用剂量依赖性。采用缺口翻译技术检测细胞ＤＮＡ单链断裂损伤的结果表明，经不同剂量作用后，反映细胞ＤＮＡ单链断裂损伤程度的３ＨｄＴＴＰ掺入量，在各剂量作用组均明显增加，表明射线造成了细胞ＤＮＡ损伤。ＤＮＡ单链断裂损伤效应与剂量之间的关系亦表现为正相关。统计学分析表明，辐射所致细胞ＤＮＡ单链断裂损伤与辐射诱发的细胞转化之间存在着相关关系，辐射诱发的细胞转化随着细胞ＤＮＡ单链断裂损伤效应的加大而增强。这一结果提示，辐射致癌效应与ＤＮＡ损伤效应密切相关。 展开更多

关键词 Γ辐射 细胞转化 DNA 单链断裂 人胚 肺细胞

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辐射致癌研究中细胞核及AgNORs形态计量学改变的意义

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作者 樊飞跃 曹珍山 +4 位作者 杨素霞 李煜 周淑珍 涂开成 刘国廉 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期248-256,共9页

应用形态计量学手段，对电高辐射体外语发人胚肺细胞恶性转化过程中，细胞核内ＡｇＮＯＲｓ颗粒数量、大小及细胞核部分形态计量学参数，随辐射剂量改变的规律进行了研究。接受０．２５～５Ｇｙ６０Ｃｏγ照射后第五代的人胚肺细胞核内... 应用形态计量学手段，对电高辐射体外语发人胚肺细胞恶性转化过程中，细胞核内ＡｇＮＯＲｓ颗粒数量、大小及细胞核部分形态计量学参数，随辐射剂量改变的规律进行了研究。接受０．２５～５Ｇｙ６０Ｃｏγ照射后第五代的人胚肺细胞核内的ＡｇＮＯＲｓ颗粒数量明显增加（Ｐ＜０．０５），而且随着照射剂量的加大呈现逐渐增加的变化的趋势；ＡｇＮＯＲｓ颗粒面积、周长、等效直径等形态计量学参数亦发生阴显改变。这些研究结果表明，辐射诱发细胞恶性转化过程中，细胞核内ＡｇＮＯＲｓ颗粒数量的改变，可望用于定量地研究辐射体外语发细胞恶性转化的剂量效应关系，做为观察细胞恶性转化程度的指标。 展开更多

关键词 Γ辐射 AGNORS 形态计量学

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^(238)Pu α粒子照射对类巨噬细胞(P388D_(1))免疫功能的影响

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作者 樊飞跃 龚诒芬 +1 位作者 吴德昌 刘国廉 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期74-78,共5页

吸入有害因子，特别是难溶性粒子后，肺巨噬细胞是最先受到损害的一类免疫活性细胞。研究α粒子对巨噬细胞免疫功能的效应，在阐明吸入难溶性α粒子对机体免疫功能损伤中具有重要的意义。本文以类巨噬细胞（Ｐ３８８Ｄ１）作为巨噬细胞... 吸入有害因子，特别是难溶性粒子后，肺巨噬细胞是最先受到损害的一类免疫活性细胞。研究α粒子对巨噬细胞免疫功能的效应，在阐明吸入难溶性α粒子对机体免疫功能损伤中具有重要的意义。本文以类巨噬细胞（Ｐ３８８Ｄ１）作为巨噬细胞的模拟细胞，用２３８Ｐｕ电镀源作为α辐射源，观察了α辐射对巨噬细胞免疫吞噬功能和Ｆｃ受体表达功能的影响，及这两项免疫捐标对α辐射敏感性的差异。接受较大剂量或照射后较长时间，细胞吞噬功能明显下降。随着剂量增加，细胞吞噬功能下降的速率较之Ｆｃ受体功能下降速率更快。提示细胞吞噬功能对α辐射的敏感性比Ｆｃ受体更高。照射后早期接受较小剂量照射，细胞吞噬功能呈增强性改变。 展开更多

关键词 Α粒子 类巨噬细胞 免疫功能

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α粒子照射诱发细胞存活的旁效应及机理研究 被引量：6

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作者 陆颖 杨陟华 +3 位作者 曹珍山 樊飞跃 朱茂祥 Tom K Hei 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期69-72,共4页

以人-中国仓鼠卵巢杂交细胞(AL细胞)为靶,通过在照射源与受照射细胞间插入网格对细胞进行定比照射,以及用受照射细胞培养液培养未受照射细胞两种方式,检测未受照射细胞存活率变化,研究α粒了照射细胞时对未受照射细胞存活的影响。通过... 以人-中国仓鼠卵巢杂交细胞(AL细胞)为靶,通过在照射源与受照射细胞间插入网格对细胞进行定比照射,以及用受照射细胞培养液培养未受照射细胞两种方式,检测未受照射细胞存活率变化,研究α粒了照射细胞时对未受照射细胞存活的影响。通过观察自由基清除剂二甲基亚砜(DMSO)和细胞间通讯阻断剂Lindane对α粒了照射诱发的细胞存活旁效应的抑制作用探讨其可能的机理。研究结果表明,α粒子照射细胞时的未受照射细胞,以及受α粒子照射细胞的培养液培养的未受照射细胞,其存活率均明显低于预期值或正常细胞水平;而DMSO和Lindane均能明显提高细胞存活率。这提示α粒子照射细胞存在旁效应,活性氧和细胞间通讯在α粒子诱发细胞存活旁效应中可能起着重要作用。 展开更多

关键词 α粒子照射 旁效应 活性氧 细胞间通讯 旁观者效应 辐射损伤

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雷丸研究进展 被引量：9

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作者 王宏 程显好 +1 位作者 刘强 樊飞跃 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第35期15526-15527,15580,共3页

从雷丸的临床应用、有效成分及其药理作用、人工培养等方面综述了近年来雷丸的研究进展。

关键词 雷丸 蛋白酶 凝集素 多糖 菌丝体 菌核

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α粒子照射诱发细胞基因突变的旁效应及机理研究 被引量：1

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作者 陆颖 杨陟华 +3 位作者 曹珍山 樊飞跃 朱茂祥 Tom K.Hei 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期171-175,共5页

对α粒子照射诱发人类11号染色体(Hchr11)基因突变的旁效应及其可能的机理进行研究。用包含单条Hchr11的人?中国仓鼠卵巢细胞杂交细胞系(AL)为靶细胞,经CD59表面抗原抗体在补体存在下筛选突变细胞克隆,测定Hchr11基因突变率;;在α粒子... 对α粒子照射诱发人类11号染色体(Hchr11)基因突变的旁效应及其可能的机理进行研究。用包含单条Hchr11的人?中国仓鼠卵巢细胞杂交细胞系(AL)为靶细胞,经CD59表面抗原抗体在补体存在下筛选突变细胞克隆,测定Hchr11基因突变率;;在α粒子照射源与受照射细胞间插入网格,定比例照射细胞,观察α粒子照射的细胞对周围未受照射细胞基因突变的影响,即旁效应;;通过观察自由基清除剂二甲基亚砜(DMSO)和细胞间通讯阻断剂高丙体六六六(Lindane)对α粒子照射诱发Hchr11基因突变旁效应的抑制作用探讨其可能的机理。单纯α子照射细胞诱发的基因突变率与照射剂量存在明确的剂量效应关系;;用α粒子加网照射的实验模型,仅15%的细胞受到照射时,群体细胞的基因突变率明显高于受照射细胞的预期基因突变率,表明未受照射的细胞中也发生了基因突变;;DMSO能显著减少α粒子照射细胞诱发的基因突变,但对其诱发的基因突变旁效应无明显抑制作用;;与此相反,Lindane对单纯α粒子照射细胞诱发的基因突变无明显影响,但能显著降低α粒子照射细胞诱发的基因突变旁效应。α粒子照射细胞诱发的基因突变存在旁效应;;细胞间通讯在α粒子照射诱发细胞基因突变旁效应中起重要作用。 展开更多

关键词 α粒子照射 基因突变 旁效应 活性氧 细胞间通讯

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Tat-SmacN7诱导肿瘤细胞辐射敏感性的机理研究 被引量：1

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作者 王彦 杜利清 +8 位作者 徐畅 曹嘉 王芹 陈凤华 付岳 郭艳婷 刘强 樊飞跃 樊赛军 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2013年第6期14-18,共5页

探讨Tat-SmacN7诱导食管癌细胞株EC109和非小细胞肺癌细胞株NCL-H460辐射敏感性的机制。采用体外培养EC109细胞和NCL-H460细胞,实验分为对照组、单纯给药组、单纯照射组和给药联合照射组,用RT-PCR检测CAPS8、CASP9和CASP3的转录水平,Flu... 探讨Tat-SmacN7诱导食管癌细胞株EC109和非小细胞肺癌细胞株NCL-H460辐射敏感性的机制。采用体外培养EC109细胞和NCL-H460细胞,实验分为对照组、单纯给药组、单纯照射组和给药联合照射组,用RT-PCR检测CAPS8、CASP9和CASP3的转录水平,Fluorogenic caspase assay试剂盒检测Caspase-3、-8、和-9的活性,ELISA方法检测Caspase活性。结果显示,两种肿瘤细胞在使用Tat-SmacN7联合Caspase的抑制剂z-VAD-fmk后,存活曲线较不使用抑制剂组均有明显上移;Caspase-3、-8、和-9的活性在Tat-SmacN7组明显提高,提示Tat-SmacN7可通过细胞凋亡线粒体途径发挥辐射增敏作用,有望成为一种新的辐射增敏剂。 展开更多

关键词 Tat-SmacN7 EC109 NCL-H460 半胱天冬酶 辐射敏感性

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电离辐射对MC3T3细胞增殖和Notch1、Jagged1基因表达的影响 被引量：1

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作者 唐泉 杨冰 +8 位作者 仲蕾蕾 杨福军 张晓东 尚杰 王芹 韩英 樊体强 樊飞跃 孙元明 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2012年第6期374-377,共4页

揭示了电离辐射对成骨细胞系MC3T3细胞的增殖及其对Notch1和Jagged1基因表达的影响。成骨细胞系MC3T3细胞,经过0、2和4Gy ^(137)Csγ射线照射,运用MTT、实时定量PCR技术,检测电离辐射对与MC3T3细胞的增殖和增殖分化相关基因Notch1和Jagg... 揭示了电离辐射对成骨细胞系MC3T3细胞的增殖及其对Notch1和Jagged1基因表达的影响。成骨细胞系MC3T3细胞,经过0、2和4Gy ^(137)Csγ射线照射,运用MTT、实时定量PCR技术,检测电离辐射对与MC3T3细胞的增殖和增殖分化相关基因Notch1和Jagged1表达的影响。照射剂量为2和4 Gy时,细胞的增殖下降(p<0.05,p<0.01);照射剂量为2Gy时,Notch1基因表达量降低(p<0.05);照射剂量为2和4Gy时,Jagged1基因的表达量均降低(p<0.01,p<0.05)。电离辐射损伤使成骨细胞系MC3T3的增殖能力下降,同时诱发Notch1基因和Jagged1的低表达。 展开更多

关键词 电离辐射 成骨细胞 MC3T3 NOTCH1 JAGGED1

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辐射对原代成骨细胞NOTCH1和Runx2的影响

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作者 杨冰 孙元明 +6 位作者 唐泉 周慧 张晓东 王芹 韩英 樊体强 樊飞跃 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2013年第2期7-12,共6页

研究辐射对于Notch通路中重要的信号分子Notch1和Runx2,以及其对成骨细胞分化的影响。采用原代骨髓间充质干细胞诱导分化为成骨细胞,经过0、2和4Gy137Csγ射线照射后,采用实时定量PCR以及Western Blot方法检测辐射对于Notch1、Runx2以及... 研究辐射对于Notch通路中重要的信号分子Notch1和Runx2,以及其对成骨细胞分化的影响。采用原代骨髓间充质干细胞诱导分化为成骨细胞,经过0、2和4Gy137Csγ射线照射后,采用实时定量PCR以及Western Blot方法检测辐射对于Notch1、Runx2以及ALP mRNA和蛋白水平表达的影响。实验发现4 Gy照射会导致Notch1 mRNA(p<0.05)和蛋白表达上调。2 Gy和4 Gy照射均能引起Runx2 mRNA(p<0.05)和蛋白表达水平上调,并导致ALP mRNA(p<0.01)和蛋白水平表达的下调。研究表明:4Gy照射Notch1表达增高,导致ALP表达水平降低,对成骨细胞的分化产生了抑制,并且该抑制作用并没有受到Runx2表达水平上调的影响。在辐射影响下Runx2并不能对Notch信号通路发生抑制作用,从而解除其对成骨细胞分化的抑制作用。 展开更多

关键词 电离辐射 成骨细胞 NOTCH通路 NOTCH1 RUNX2

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辐射对RANKL诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化中CBFα1表达水平的影响

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作者 杨冰 周慧 +7 位作者 仲蕾蕾 杨福军 张晓东 刘征 赵吉 樊飞跃 韩英 孙元明 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2011年第2期109-112,共4页

为了研究辐射对于破骨细胞中Notch通路的影响,进一步了解辐射诱发骨损伤的机理,本研究采用核因子κB受体活化因子配体(Receptor activator of nuclear Factor-B Ligand,RANKL)诱导RAW264.7细胞系生成的破骨细胞,经2 Gy 137Csγ射线照射... 为了研究辐射对于破骨细胞中Notch通路的影响,进一步了解辐射诱发骨损伤的机理,本研究采用核因子κB受体活化因子配体(Receptor activator of nuclear Factor-B Ligand,RANKL)诱导RAW264.7细胞系生成的破骨细胞,经2 Gy 137Csγ射线照射后应用实时定量聚合酶链反应(Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR)方法,检测其Notch通路重要靶位启动子C结合因子α1(C Promoter-Binding Factorα1,CBFα1)表达的变化情况。实验结果表明,在2 Gy 137Csγ射线照射后,CBFα1在RANKL作用下生成的破骨细胞中表达明显增高。辐射诱发的Notch通路中CBFα1表达增高,可能是由于辐射增强了Notch通路对破骨细胞分化的促进作用,增加了破骨细胞的数量,增强了其活性,从而导致骨损伤、骨质疏松、甚至骨折的发病率增高。 展开更多

关键词 核因子ΚB受体活化因子配体 CBFα1 辐射 RAW246.7

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Sirt1在辐射诱导的IL-1β表达中的作用

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作者 付岳 王彦 +8 位作者 杜利清 徐畅 曹嘉 陈凤华 郭艳婷 刘建香 刘强 樊飞跃 苏旭 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2013年第5期35-38,共4页

研究Sirt1蛋白对间充质干细胞(MSCs)受照射后产生的炎症因子IL-1β的影响,探讨Sirt1蛋白在辐射防护中的作用。shRNA体外沉默间充质干细胞Sirt1基因转录,检测细胞内Sirt1 mRNA表达证实基因沉默效果;同时给予间充质干细胞200μmol·L^... 研究Sirt1蛋白对间充质干细胞(MSCs)受照射后产生的炎症因子IL-1β的影响,探讨Sirt1蛋白在辐射防护中的作用。shRNA体外沉默间充质干细胞Sirt1基因转录,检测细胞内Sirt1 mRNA表达证实基因沉默效果;同时给予间充质干细胞200μmol·L^(-1)白藜芦醇,经4 Gy照射后,用ELISA、Western blot和RT-PCR等方法检测Sirt1沉默对IL-1β分泌和表达的影响。结果表明,照射前沉默Sirt1基因并给予间充质干细胞200μmol·L^(-1)白藜芦醇,与照射前单纯给予200μmol·L^(-1)白藜芦醇相比,辐射引起的IL-1β分泌显著升高(t=18.57,p<0.05),同时细胞内IL-1β蛋白表达和mRNA水平也显著升高(t=8.078,p<0.05)。沉默Sirt1后可明显抑制白藜芦醇的辐射保护作用,提示Sirt1蛋白在辐射后产生炎症的过程中起到关键的调节作用。 展开更多

关键词 Sirt1蛋白 间充质干细胞 辐射防护 白介素-1Β

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Ku70对辐射诱导的BRCA1表达的影响

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作者 杜利清 王彦 +8 位作者 刘强 曹嘉 赵鹏 王宏 陈凤华 吴红英 王月英 李德冠 樊飞跃 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2012年第4期242-246,共5页

为探讨核蛋白Ku70对经?射线照射后乳腺癌易感基因BRCA1表达的影响,本研究通过靶向升高或降低Ku70,观察了Ku70基因对BRCA1蛋白和mRNA表达水平的影响,以及Ku70对照射后SGC7901、EC109、H460 3种肿瘤细胞BRCA1表达的影响。结果表明:经siKu7... 为探讨核蛋白Ku70对经?射线照射后乳腺癌易感基因BRCA1表达的影响,本研究通过靶向升高或降低Ku70,观察了Ku70基因对BRCA1蛋白和mRNA表达水平的影响,以及Ku70对照射后SGC7901、EC109、H460 3种肿瘤细胞BRCA1表达的影响。结果表明:经siKu70处理的3种肿瘤细胞BRCA1的蛋白和mRNA表达水平明显下降,并且对辐射诱导的BRCA1表达也有抑制作用;转染了Ku70高表达质粒的3种肿瘤细胞BRCA1的表达水平也较对照组明显升高,且转染后照射组BRCA1表达水平高于单纯照射组。结果提示,Ku70对BRCA1的表达具有调节作用,可能从转录水平参与了辐射诱导的BRCA1升高。 展开更多

关键词 KU70 BRCA1 辐射

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LGK-974对人肝癌细胞系HepG2的辐射增敏作用 被引量：3

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作者 田丹 王彦 +4 位作者 王芹 杜利清 徐畅 刘强 樊飞跃 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2016年第6期29-37,共9页

观察LGK-974(CAS:1243244-14-5)对人肝癌细胞系HepG2的辐射增敏作用,并探讨可能的作用机制。应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测LGK-974对HepG2细胞的生长抑制作用;细胞克隆形成法确定1.0mmol/L LGK-974对HepG2细胞放疗敏感性的影响;H2D... 观察LGK-974(CAS:1243244-14-5)对人肝癌细胞系HepG2的辐射增敏作用,并探讨可能的作用机制。应用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测LGK-974对HepG2细胞的生长抑制作用;细胞克隆形成法确定1.0mmol/L LGK-974对HepG2细胞放疗敏感性的影响;H2DCFH-DA探针流式细胞法检测细胞活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平;RT-PCR及Western Blot法检测Nrf2及其下游NQO-1、HO-1基因的转录水平和蛋白表达水平。结果显示,LGK-974抑制HepG2细胞的生长分裂和增殖,24、48、72 h的半抑制浓度(IC50)为4.3、2.14、0.536mmol/L(p<0.05);1.0mmol/L LGK-974对HepG2细胞的放射增敏比(SERD0)为1.37;LGK-974能增大辐射产生的ROS水平(p<0.05);照射后Nrf2及其下游基因HO-1、NQO-1的转录水平和表达水平均增加;LGK-974能降低辐射对Nrf2、HO-1和NQO-1的转录和表达水平的增加作用(p<0.05)。由此得出,LGK-974对人肝癌细胞系HepG2具有明显的辐射增敏作用,其机制可能是抑制Nrf2信号通路,阻止细胞缓解辐射产生的氧化压力。 展开更多

关键词 LGK-974 HEPG2细胞 NRF2 活性氧 辐射增敏

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我国耕地土壤重金属输入输出平衡变化分析 被引量：2

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作者 刘子青 刘菁 +5 位作者 刘寒冰 樊飞跃 苏春利 孙在金 师华定 梁家辉 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1274-1284,共11页

为研究我国耕地土壤重金属输入输出平衡现状,本研究根据2015—2020年公开发表的文献和统计数据,建立了我国耕地土壤重金属的输入输出清单,并与2006—2015年的清单进行对比分析。研究结果表明,与2006—2015年相比,2015—2020年大气沉降... 为研究我国耕地土壤重金属输入输出平衡现状,本研究根据2015—2020年公开发表的文献和统计数据,建立了我国耕地土壤重金属的输入输出清单,并与2006—2015年的清单进行对比分析。研究结果表明,与2006—2015年相比,2015—2020年大气沉降对我国耕地土壤8种重金属(Cd、Hg、As、Pb、Cr、Cu、Zn、Ni)的输入量降低了15.8%~65.4%,灌溉水对Hg的输入量增加了86.8%,化肥对Zn的输入量增加了5.9%,畜禽粪便对Cu、Zn、Ni的输入量分别增加了19.4%、64.7%、6.6%,市政污泥对As和Cr的输入量分别增加了22.8%和3.5%。我国耕地土壤Cd、Hg、As、Pb、Cr和Ni的净输入量分别下降了28.0%、54.1%、43.7%、47.8%、60.7%和48.4%,对大气污染物排放和废水排放的严格管控、对化肥生产工艺和污泥净化工艺的优化、农作物产量的增加是造成重金属净输入量降低的主要原因;Cu和Zn的净输入量分别略微增加了2.4%和7.2%,主要原因是《饲料卫生标准》和《肥料中有毒有害物质的限量要求》缺少对Cu、Zn含量的限制。总体来看,我国当前耕地土壤重金属的输入量大于输出量,重金属呈累积状态,但累积量呈下降趋势。 展开更多

关键词 耕地土壤 重金属 输入输出 清单法

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