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注射用丹参多酚酸治疗缺血性脑中风疗效观察 被引量:7
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作者 楼敏芳 孙沐炎 +3 位作者 胡宁 孙琳琳 汪翔 姜纪敏 《浙江临床医学》 2016年第11期2042-2043,共2页
目的:观察注射用丹参多酚酸治疗缺血性脑中风临床疗效。方法急性缺血性脑中风患者97例,随机分为观察组与对照组,所有患者均给予常规内科治疗,观察组另使用注射用丹参多酚酸,观察时间为21d,并记录临床不良反应。比较两组病死率、... 目的:观察注射用丹参多酚酸治疗缺血性脑中风临床疗效。方法急性缺血性脑中风患者97例,随机分为观察组与对照组,所有患者均给予常规内科治疗,观察组另使用注射用丹参多酚酸,观察时间为21d,并记录临床不良反应。比较两组病死率、中风病疗效评价、mRS评分、中医证候分值及安全性评价。结果(1)两组病死率比较差异无统计学意义(P〈0.05)。(2)两组治疗后中风病疗效组间比较差异有统计学意义。(3)两组中医证候分值21d比较差异有统计学意义(P〈0.05)。(4)mRS 0~Ⅰ级(59.2%Vs50.0%)观察组增加9.2%患者独立生活。(5)注射用丹参多酚酸使用期间,无明显不良反应发生。结论注射用丹参多酚酸并未减少患者的病死率,可改善患者神经功能恢复,提升运动功能,改善患者临床症状。 展开更多
关键词 注射用丹参多酚酸 缺血性脑中风 临床疗效
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不同频率的TMS对帕金森病的运动功能及抑郁状态研究 被引量:4
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作者 楼敏芳 陈志裕 +1 位作者 孙沐炎 汪翔 《浙江临床医学》 2019年第8期1081-1082,1085,共3页
目的在常规药物治疗的基础上,研究不同频率的经颅磁刺激(TMS)对帕金森病患者的运动功能和抑郁状态的影响以及临床安全性.方法根据纳入标准和排除标准,选择90例帕金森病患者,将其随机均分成高频组、超低频组和对照组.在常规药物治疗的基... 目的在常规药物治疗的基础上,研究不同频率的经颅磁刺激(TMS)对帕金森病患者的运动功能和抑郁状态的影响以及临床安全性.方法根据纳入标准和排除标准,选择90例帕金森病患者,将其随机均分成高频组、超低频组和对照组.在常规药物治疗的基础上,高频组和超低频组分别采用5Hz高频和0.1Hz超低频TMS进行辅助治疗,连续干预10d;对照组患者只采用常规药物疗法,接受假性刺激干预.在患者进行首次TMS前1d、末次干预后1d内以及治疗后10d随访时,采用统一帕金森病评定量表(UPDRS)的第Ⅲ部分、Hoehn-Yahr分级和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者进行临床运动能力和抑郁状态的评定.结果治疗后的高频组、低频组的UPDRS Ⅲ评分均低于治疗前(P<0.05).随访时的高频组UPDRS Ⅲ评分与超低频组比较,差异具有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,高频组、低频组的H&Y分级均有明显降低(P<0.05),随访时的高频组的H&Y分级明显低于超低频组(P<0.05).与治疗前比较,高频组、低频组的HAMD评分均有降低(P<0.05),但随访时的高频组的HAMD评分明显低于超低频组(P<0.05).结论高频TMS对帕金森病患者具有良好以及稳定的疗效,能明显改善患者的运动障碍及抑郁并发症,安全有效. 展开更多
关键词 帕金森病 经颅磁刺激技术 高频 超低频 抑郁
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A型肉毒毒素治疗睑肌及面肌痉挛的疗效观察与安全性
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作者 楼敏芳 邵志华 姜纪敏 《浙江临床医学》 2006年第12期1293-1293,共1页
关键词 A型肉毒毒素 面肌痉挛 毒素治疗 疗效观察 睑肌 安全性 BTX
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干燥综合征并发神经系统损害1例报告
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作者 楼敏芳 邵志华 +1 位作者 汪荣杰 姜纪敏 《浙江临床医学》 2007年第7期979-979,共1页
关键词 干燥综合征 神经系统损害 并发 神经系统损伤
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中年脑梗死复发危险因素临床分析
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作者 孙沐炎 楼敏芳 +1 位作者 胡宁 孙琳琳 《浙江临床医学》 2014年第9期1414-1415,共2页
卒中5年复发率可高达40%,65%为缺血性卒中[1],因此脑梗死的Ⅱ级预防非常重要。针对中年人脑梗死复发危险因素的研究国内较少报道,本文收集中年脑梗死复发患者112例,分析危险因素,以期为脑梗死复发的预防提供帮助。报道如下。
关键词 复发危险因素 脑梗死复发 中年人 临床分析 缺血性卒中 Ⅱ级预防
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加味七福饮联合口服多奈哌齐治疗非痴呆性血管性认知障碍60例临床观察
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作者 肖会峰 楼敏芳 +2 位作者 孙沐炎 陈睿 周江文 《浙江临床医学》 2019年第4期506-508,共3页
目的 观察加味七福饮联合口服盐酸多奈哌齐片治疗非痴呆性血管性认知障碍(VCIND)的疗效以及临床安全性.方法 选择60例VCIND患者,将其随机分成治疗组(30例)和对照组(30例).治疗组口服盐酸多奈哌齐片以及加味七福饮治疗,对照组口服盐酸多... 目的 观察加味七福饮联合口服盐酸多奈哌齐片治疗非痴呆性血管性认知障碍(VCIND)的疗效以及临床安全性.方法 选择60例VCIND患者,将其随机分成治疗组(30例)和对照组(30例).治疗组口服盐酸多奈哌齐片以及加味七福饮治疗,对照组口服盐酸多奈哌齐片以及颜色味道相似的安慰剂.治疗3个疗程(90d)后,分别利用简易智力状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活活动能力量表(ADL)以及治疗指数来评估患者的认知功能的改善情况,并以实验室检查来评价其安全性.结果 治疗90d后,治疗组及对照组患者评分均有明显改善(P<0.05),但治疗组的治疗成效明显优于对照组.治疗组总有效率(83.33%)明显高于对照组(73.33%)(P<0.05),且实验室检查未见明显异常改变.结论 加味七福饮联合口服盐酸多奈哌齐片治疗VCIND效果肯定且无明显副作用. 展开更多
关键词 加味七福饮 多奈哌齐 非痴呆性血管性认知障碍
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