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畸胎瘤个体化治疗的临床研究 被引量:10
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作者 王珊 李长春 +3 位作者 蒲从伦 金先庆 谈必龙 梁绍燕 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期202-204,共3页
目的 :探讨治疗畸胎瘤的个体化方法。方法 :自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 3年 10月 ,收治畸胎瘤 5 3例 :良性 4 0例 ,恶性 13例。良性者治疗原则 :针对每个体肿瘤制订手术方案 ,达到完整切除肿瘤、保存器官及功能的目的。恶性者治疗原则 :... 目的 :探讨治疗畸胎瘤的个体化方法。方法 :自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 3年 10月 ,收治畸胎瘤 5 3例 :良性 4 0例 ,恶性 13例。良性者治疗原则 :针对每个体肿瘤制订手术方案 ,达到完整切除肿瘤、保存器官及功能的目的。恶性者治疗原则 :术前新辅助化疗、择机手术、术后个体化化疗的综合方法。结果 :4 0例良性者经手术治疗 ,除 3例新生儿白蛋白低下者创口延期愈合外 ,其余 37例创口Ⅰ期愈合。所有 4 0例均无大小便失禁、粪污、下肢功能障碍及复发等并发症发生。 13例恶性者 ,5例放弃术后化疗 ,8例术后继续个体化化疗 :中途失访 2例 ,PR3例 ,CR3例。结论 :个体化方法治疗畸胎瘤 ,尤其是针对每一恶性畸胎瘤开展个体化化疗方法对改善患儿生存质量。 展开更多
关键词 畸胎瘤 治疗 化疗 手术
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芹菜素对U937细胞增殖凋亡及SALL4基因和Wnt/β-catenin信号通路的影响 被引量:4
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作者 刘江华 戴碧涛 +2 位作者 张妮 梁绍燕 于洁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1341-1346,共6页
目的探讨芹菜素对人U937细胞株增殖和凋亡,以及对该细胞株SALL4基因和Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因c-Myc和CCND1表达的影响。方法以不同浓度芹菜素处理对数生长期的U937细胞,倒置显微镜观察细胞形态;CCK-8法检测细胞的增殖活力;流... 目的探讨芹菜素对人U937细胞株增殖和凋亡,以及对该细胞株SALL4基因和Wnt/β-catenin信号通路下游靶基因c-Myc和CCND1表达的影响。方法以不同浓度芹菜素处理对数生长期的U937细胞,倒置显微镜观察细胞形态;CCK-8法检测细胞的增殖活力;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;实时荧光定量PCR检测SALL4、c-Myc、和CCND1 mRNA表达水平;Western blot检测SALL4、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达水平。结果与对照组相比,芹菜素处理组细胞碎片增多;细胞增殖受抑制,呈时间和剂量依赖性(P<0.05);G2/M期细胞比例增加(P<0.05);凋亡率增加(P<0.05)。芹菜素处理36 h后,U937细胞的SALL4、c-Myc、和CCND1 mRNA表达下调,SALL4和Bcl-2蛋白表达降低,Caspase-3蛋白表达增加,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芹菜素对U937细胞有抑制增殖诱导凋亡的作用,其机制可能与下调SALL4和Bcl-2,活化Caspase-3,阻断Wnt/β-catenin信号通路有关。 展开更多
关键词 芹菜素 U937细胞 增殖 凋亡 SALL4基因 WNT/Β-CATENIN信号通路
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人脐带间充质干细胞对类噬血细胞性淋巴组织细胞增多症小鼠模型肝脏损伤的修复作用及机制 被引量:3
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作者 刘志娟 安曦洲 +4 位作者 肖莉 孟岩 崔颖慧 梁绍燕 于洁 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期1929-1936,共8页
目的探讨人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UC-MSCs)对类噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistocytosis,HLH)小鼠模型肝脏损伤的修复作用及相关机制。方法采用h UC-MSCs的体外标记... 目的探讨人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,h UC-MSCs)对类噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistocytosis,HLH)小鼠模型肝脏损伤的修复作用及相关机制。方法采用h UC-MSCs的体外标记,将成年野生型C57BL/6小鼠54只,按完全随机方法分为模型损伤组(PBS组)、干细胞治疗组(MSC组)、正常对照组(CON组)。类HLH小鼠模型采用CPG-ODN1826联合IFN-γ诱导产生,MSC组治疗采用h UC-MSCs经尾静脉移植。观察移植后第1、3、7天小鼠一般情况,血生化(ALT、AST、ALB、TG),外周血三系(WBC、RBC、PLT、HGB)变化,第7天肝质量体质量比,HE染色观察肝脏组织病理变化,免疫组化法观察第7天肝脏中活化巨噬细胞的数量,荧光显微镜观察MSC组CM-Dil标记的h UC-MSCs的肝内定植,免疫荧光法观察第7天MSC组肝脏中抗人白蛋白抗体阳性细胞的数量。结果与PBS组相比,MSC组小鼠的状态好转,肝质量体质量比显著下降(P<0.05);ALT、AST、TG显著降低(P<0.05),ALB无明显升高(P>0.05),WBC、PLT、RBC、HGB显著升高(P<0.05);肝脏炎症浸润减少、肝组织损伤恢复;肝脏中活化巨噬细胞数量明显减少(P<0.05);肝脏中均可发现有CM-Dil标记的h UC-MSCs的定植,且无人白蛋白的表达。结论 CM-Dil标记的h UC-MSCs经尾静脉移植可以在类HLH小鼠受损的肝脏中定植,并可改善肝功能、修复肝结构、降低活化巨噬细胞的数量,且不是通过h UC-MSCs肝样转化实现的。 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 肝损伤 治疗
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青蒿琥酯对白血病K562细胞自噬的影响及其相关机制的研究 被引量:4
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作者 张萍 杨桂存 +3 位作者 陈红霞 王小静 梁绍燕 徐酉华 《重庆医科大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第11期1457-1461,共5页
目的:研究青蒿琥酯(artesunate,ART)对白血病K562细胞自噬的影响,并初步探讨其作用机制。方法:不同浓度(0、6.25、12.5、25、50、100 mg/L)ART刺激K562细胞,用CCK-8法分别检测24、48、72 h后K562细胞和健康人外周血有核细胞的增殖抑制情... 目的:研究青蒿琥酯(artesunate,ART)对白血病K562细胞自噬的影响,并初步探讨其作用机制。方法:不同浓度(0、6.25、12.5、25、50、100 mg/L)ART刺激K562细胞,用CCK-8法分别检测24、48、72 h后K562细胞和健康人外周血有核细胞的增殖抑制情况,并计算48 h半数抑制浓度(inhibitory concentration,IC50);IC50浓度下,采用CCK-8法、Annexin V-FITC/PI双染法联合流式细胞仪分别检测空白对照组(未加药物)、10μmol/L自噬抑制剂二磷酸氯喹(chloroquine diphosphate,CQ)组、30 mg/L ART+10μmol/L CQ组及30 mg/L ART组K562细胞的增殖抑制率、凋亡率;Western blot检测不同浓度ART作用K562细胞48 h,及IC50浓度下ART作用K562细胞12、24、48、72 h后,LC3、p62、HMGB1、Beclin1的蛋白表达情况。结果:ART抑制K562细胞增殖,以时间剂量依赖性方式影响,且作用48 h IC50为30 mg/L;30 mg/L ART+10μmol/L CQ组(70.85±5.57)%的增殖抑制率较30 mg/L ART组(34.07±7.32)%、空白对照组(0.00±2.15)%明显增高;Annexin V-FITC/PI双染法联合流式细胞仪结果显示ART+CQ组(16.67±1.34)%的凋亡率较ART(9.48±1.00)%空白对照组(1.92±0.09)%明显增加;Western blot结果显示,与对照组比较,自噬相关分子LC3、p62的蛋白表达水平在所设定的各浓度及不同干预时间时均上调明显。Beclin1的蛋白表达水平在ART高浓度(25、50、100 mg/L)及干预时间(24、48、72 h)较长时下调明显。HMGB1的蛋白表达水平在ART高浓度(50、100 mg/L)及不同干预时间(12、24、48、72 h)时下调明显。结论:ART以时间剂量依赖性方式抑制K562细胞自噬,可能机制是通过抑制自噬体的融合降解、下调自噬形成相关分子HMGB1、Beclin1的表达而减弱肿瘤细胞对恶劣肿瘤微环境的应激反应、扩大肿瘤细胞的损伤,最终促进K562细胞的死亡。 展开更多
关键词 青蒿琥酯:白血病 K562 自噬
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以创新引领为魂的重庆医科大学附属儿童医院学科发展之路 被引量:1
5
作者 赵耀 梁绍燕 李秋 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1135-1140,共6页
重庆医科大学附属儿童医院于1956年6月由上海医学院(现复旦大学上海医学院)儿科系迁渝创建,是集医教研为一体的国家三级甲等综合性儿童医院。它是最早被国家授予儿科学硕士、博士学位授予点和博士后流动站单位,是首批儿科学国家重点学... 重庆医科大学附属儿童医院于1956年6月由上海医学院(现复旦大学上海医学院)儿科系迁渝创建,是集医教研为一体的国家三级甲等综合性儿童医院。它是最早被国家授予儿科学硕士、博士学位授予点和博士后流动站单位,是首批儿科学国家重点学科、教育部重点实验室、国家级国际科技合作示范基地、国家级继续医学教育基地、国家级教学团队、国家精品课程、国家食品药品监督管理局药物临床试验机构。 展开更多
关键词 上海医学院 药物临床试验机构 儿科学 国际科技合作 国家精品课程 国家食品药品监督管理局 三级甲等 国家重点学科
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婆罗双树样基因4在儿童急性白血病中的表达及临床意义
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作者 刘江华 于洁 +3 位作者 张妮 王艳珍 梁绍燕 安曦洲 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1288-1292,共5页
目的:探讨婆罗双树样基因4(sal-like 4,SALL4)在儿童急性白血病中的表达及其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术检测50例初诊急性白血病患儿SALL4 mRNA及蛋白的表达量,以15例免疫性血小板减少性紫癜(immune t... 目的:探讨婆罗双树样基因4(sal-like 4,SALL4)在儿童急性白血病中的表达及其临床意义。方法:采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术检测50例初诊急性白血病患儿SALL4 mRNA及蛋白的表达量,以15例免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)为对照;动态观察5例白血病患儿初诊和完全缓解后SALL4 mRNA的表达变化;分析SALL4 mRNA表达量与临床指标的关系。结果:SALL4 mRNA在初诊急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)、急性髓细胞白血病(AML)中的表达量分别为13.89(1.00~63.15)、11.12(2.31~56.59),显著高于对照组[1.00(0.29~1.71)(P〈0.01)],在急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)中的表达量1.48(0.87~4.81)与对照组无显著差异(P〉0.05);SALL4蛋白表达检测结果与SALL4 mRNA表达结果一致;急性白血病患儿完全缓解后SALL4 mRNA表达量0.98(0.22~1.09)较初诊时[28.64(11.20~87.46)]显著降低(P〈0.01)。SALL4 mRNA的高表达与外周血高白细胞计数、高危分型、诱导化疗末期微小残留病(minimal residual disease,MRD)呈正相关(r=0.424、r=0.403、r=0.393,P均〈0.05);与发病年龄,性别,肝、脾、淋巴结肿大等因素无相关性(P〉0.05)。结论:SALL4可能促进了儿童B-ALL、AML的发生发展,并有望成为监测治疗效果和判断预后的新指标。 展开更多
关键词 SALL4 急性白血病 儿童 危险度 微小残留病
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Netrin-1在急性淋巴细胞白血病患者中的表达及意义 被引量:9
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作者 李永婧 安曦洲 +7 位作者 包斌霞 王涵艺 唐雪 姚新原 刘奇慧 张璐颖 梁绍燕 于洁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期385-393,共9页
目的:研究Netrin-1蛋白在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的表达及其与临床指标的相关性,并探讨其可能的调控机制。方法:采用ELISA法检测48例ALL患儿(初诊、复发)外周血血清中Netrin-1的表达水平,并分析其与27例非恶性血液病患儿对... 目的:研究Netrin-1蛋白在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中的表达及其与临床指标的相关性,并探讨其可能的调控机制。方法:采用ELISA法检测48例ALL患儿(初诊、复发)外周血血清中Netrin-1的表达水平,并分析其与27例非恶性血液病患儿对照样本表达水平的差异,进而分析ALL外周血Netrin-1水平与临床指标的相关性。体外培养ALL细胞Jurkat、Molt-4、SUP-B15和Raji,经不同浓度重组人Netrin-1蛋白处理后,用Transwell法检测细胞的侵袭能力;CCK-8法测定Netrin-1对细胞增殖的作用;采用Western blot检测FAK、Erk1/2、PI3K、Akt等信号通路关键蛋白的表达及其磷酸化水平。结果:ALL患儿外周血中Netrin-1的表达量显著高于对照组(P<0.05)。随着Netrin-1表达水平的上调,WBC水平(r=-0.290,P<0.05)呈下降趋势,Plt水平(r=0.483,P<0.05)呈上升趋势,且与年龄、Hb水平、骨髓幼稚细胞比例无显著相关性;Netrin-1浓度在25-50 ng/ml水平时,Netrin-1水平与WBC(r=0.886,P<0.05)呈正相关;WBC>50×10^9/L和Plt<20×10^9/L的患儿Netrin-1表达水平显著降低(P=0.042,P=0.001);Netrin-1的表达水平在危险度分级中具有显著性差异(P=0.017),与低危组与中危组相比,高危组Netrin-1的表达水平显著提高;Netrin-1在性别、肝脾淋巴结肿大、MRD、复发、染色体异常等分组中的表达水平均无显著性差异;Netrin-1对4种细胞的侵袭能力有促进作用(P<0.05),随着Netrin-1浓度的提高,细胞数有先增加后降低的趋势,且均在Netrin-1浓度为100 ng/ml时,侵袭下室的细胞数最高;Netrin-1浓度为25 ng/ml时,4种细胞存活率显著增加(P<0.05),其中SUP-B15细胞在浓度为100 ng/ml时,细胞存活率最高;4种细胞存活率呈现低浓度升高及高浓度降低的趋势;Western blot结果显示,Netrin-1使FAK、Erk1/2、PI3K、Akt等信号通路关键分子磷酸化水平提高(P<0.05)。结论:ALL患儿血清中存在Netrin-1的异常表达,Netrin-1可能通过增加白血病细胞的增殖、侵袭能力来影响ALL的发生发展,可能成为ALL的危险因素或生物治疗中的潜在靶点。 展开更多
关键词 NETRIN-1 急性淋巴细胞白血病 侵袭 增殖
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PRPS1基因在儿童急性白血病中的表达及其临床意义 被引量:5
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作者 马义梅 安曦洲 +7 位作者 管贤敏 孔庆琳 李朋飞 宪莹 肖剑文 孟岩 梁绍燕 于洁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期311-317,共7页
目的:研究PRPS1基因在儿童急性白血病(AL)中的表达及其与该病临床特征的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR和Western blot的方法分别检测176例儿童AL(初诊126例,完全缓解50例)中PRPS1 mRNA和蛋白的表达水平,分析其表达水平与临床特征的... 目的:研究PRPS1基因在儿童急性白血病(AL)中的表达及其与该病临床特征的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR和Western blot的方法分别检测176例儿童AL(初诊126例,完全缓解50例)中PRPS1 mRNA和蛋白的表达水平,分析其表达水平与临床特征的相关性。以21例非恶性血液病患儿骨髓作为对照。结果:①在BALL组中,PRPS1在初诊组表达水平显著高于对照组,同时高于完全缓解组(P均<0.0001);在T-ALL及AML组中,仅在初诊组与完全缓解组中有差异(P均<0.0001);②在B-ALL样本中,PRPS1表达水平随危险度升高而增加(P<0.01);在T-ALL中各危险度分层组间则无明显差异(P>0.05);在AML样本中,仅低危组与高危组差异具有统计学意义(P<0.05);③PRPS1高表达与B-ALL患儿的高WBC计数及MRD阳性相关(P=0.020,P=0.026);4PRPS1与之前证实的复发相关基因NT5C2表达水平呈正相关(P<0.05)。结论:PRPS1是儿童B-ALL预后不良相关危险因素,有望成为判断预后,指导个性化化疗的指标。 展开更多
关键词 PRPS1基因 儿童急性白血病 B淋巴细胞急性白血病 危险因素
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E-cadherin基因在儿童急性白血病中的表达及其临床意义 被引量:4
9
作者 包斌霞 安曦洲 +8 位作者 李朋飞 李永婧 崔颖慧 唐雪 刘奇慧 胡艳妮 刘威 梁绍燕 于洁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期339-347,共9页
目的:研究E-cadherin基因在儿童急性白血病(AL)中的表达及其与临床指标的相关性,并探讨其可能的调控机制。方法:采用实时荧光定量PCR检测135例初诊AL患儿骨髓单个核细胞中E-cadherin mRNA的表达水平,并分析其表达水平与临床指标的相关性... 目的:研究E-cadherin基因在儿童急性白血病(AL)中的表达及其与临床指标的相关性,并探讨其可能的调控机制。方法:采用实时荧光定量PCR检测135例初诊AL患儿骨髓单个核细胞中E-cadherin mRNA的表达水平,并分析其表达水平与临床指标的相关性;应用Western blot法检测E-cadherin、β-catenin、Akt、p-Akt信号通路相关蛋白的表达;同时收集22例非恶性血液病患儿的骨髓作为对照。结果:B-ALL、T-ALL、AML组中E-cadherin mRNA的表达均低于对照组(P<0.01)。在B-ALL中,中危组患儿E-cadherin基因表达水平较标危组显著下降(P<0.05);伴有脾脏浸润的患儿E-cadherin基因表达水平亦显著降低(P<0.01);而在T-ALL、AML患儿各临床指标分组中,E-cadherin基因表达水平均无显著差异。在B-ALL患儿中,免疫分型为Common-BALL的患儿E-cadherin基因表达水平较其他B-ALL患儿显著升高(P<0.01)。而在3种AL的FAB分组间均未见E-cadherin表达差异。基于计量资料的相关性分析表明,B-ALL患儿中,随着E-cadherin表达水平的下调,初诊外周血白细胞(WBC)计数、乳酸脱氢酶(LDH)水平有升高趋势(r=-0.419,r=-0.269),而初诊外周血血小板水平呈下降趋势(r=0.335);在T-ALL患儿中,E-cadherin表达水平与LDH、初诊骨髓幼稚细胞比例呈显著负相关(r=-0.567,r=-0.557);而在AML患儿中,随着E-cadherin表达水平下调,初诊WBC计数水平和初诊骨髓幼稚细胞比例呈上升趋势(r=-0.368,r=-0.391)。与对照组比较,3种AL患儿中E-cadherin表达水平下调(P<0.001),而β-catenin、Akt则上调(P<0.01),p-Akt、p-Akt/Akt表达量在T-ALL中上调(P<0.01)。结论:E-cadherin基因表达降低或缺失是儿童急性白血病的预后不良相关因素,可能通过激活Wnt/β-catenin和PI3K/Akt信号通路,促进肿瘤的发生,并引起细胞的一系列恶性生物学行为,E-cadherin有望成为判断预后和指导个性化治疗的指标。 展开更多
关键词 E-CADHERIN基因 儿童急性白血病 危险因素 疾病预后 信号通路
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Netrin⁃1对T⁃ALL细胞中VEGFA表达的影响及相关机制研究
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作者 朱瑶 刘海燕 +7 位作者 相燕 杨晖 姚新原 安曦洲 张凯楠 黄兰 梁绍燕 于洁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1049-1055,共7页
目的:探讨Netrin⁃1对急性T淋巴细胞白血病(T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia,T⁃ALL)细胞中VEGFA水平的影响及可能的作用机制。方法:采用ELISA法检测10例T⁃ALL患儿和23例非恶性血液系统疾病患儿骨髓中Netrin⁃1、VEGFA的水平并进行比... 目的:探讨Netrin⁃1对急性T淋巴细胞白血病(T Cell Acute Lymphoblastic Leukemia,T⁃ALL)细胞中VEGFA水平的影响及可能的作用机制。方法:采用ELISA法检测10例T⁃ALL患儿和23例非恶性血液系统疾病患儿骨髓中Netrin⁃1、VEGFA的水平并进行比较,分析疾病组和对照组患儿骨髓中Netrin⁃1与VEGFA水平的相关性。体外培养T⁃ALL细胞株Jurkat、Molt⁃4,用不同浓度的Netrin⁃1(0,25,50,100 ng/ml)处理细胞24 h后,qRT⁃PCR及Western blot检测不同浓度下各细胞中VEGFA的表达量;qRT⁃PCR检测两种细胞中Netrin⁃1受体的表达,并采用co⁃IP检测Netrin⁃1与T⁃ALL细胞中受体的结合;Western blot检测各组细胞中Akt-mTOR通路中关键蛋白的磷酸化水平。使用Akt/mTOR抑制剂与Netrin⁃1(100 ng/ml)联合处理T⁃ALL细胞后,采用Western blot检测各组细胞中VEGFA的表达量以及Akt/mTOR通路中关键分子的磷酸化水平。结果:T⁃ALL患儿骨髓中Netrin⁃1及VEGFA表达水平显著高于对照组(P<0.05),且在T⁃ALL患者中两者表达水平呈线性相关(r2=0.974)。随着Netrin⁃1浓度的升高,VEGFA的表达水平也升高(P<0.05)。当Netrin⁃1浓度为100 ng/ml时,Netrin⁃1与Integrin⁃β4受体结合。Netrin⁃1浓度为100 ng/ml处理细胞24 h后,Akt、mTOR通路关键分子的磷酸化水平均提高;当Netrin⁃1(100 ng/ml)与Akt抑制剂联合处理T⁃ALL细胞后,VEGFA的表达量下降,Akt、mTOR的磷酸化水平也下降;而与mTOR抑制剂联合处理细胞后,Akt的磷酸化水平升高,mTOR的磷酸化水平降低,VEGFA的表达量也下降。结论:T⁃ALL患儿骨髓中Netrin⁃1及VEGFA表达量存在异常且两者存在线性关系;Netrin⁃1通过Integrin⁃β4受体,激活Akt/mTOR通路诱导T⁃ALL细胞表达VEGFA。 展开更多
关键词 Netrin⁃1 血管内皮生长因子A AKT/MTOR 急性T淋巴细胞白血病
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浅议城市化主导的景观结构演变机制
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作者 汪建方 梁绍燕 吴建霞 《现代园艺》 2018年第6期65-65,共1页
随着我国城市化进程的不断加快,城市化主导的景观结构也经历着丰富而深刻的演变过程。通过对城市景观结构、空间布局、城市设计、景观演变进程等方面进行分析比较,揭示城市化主导的景观结构演变机制,并找出影响景观演变的主导因子,最后... 随着我国城市化进程的不断加快,城市化主导的景观结构也经历着丰富而深刻的演变过程。通过对城市景观结构、空间布局、城市设计、景观演变进程等方面进行分析比较,揭示城市化主导的景观结构演变机制,并找出影响景观演变的主导因子,最后指出城市景观结构演变过程中存在的问题,并提出建议和对策。 展开更多
关键词 景观结构 空间布局 主导因子
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