目的研究家兔离体动脉血管段在不同剪应力和不同平均压力组合作用下分泌PAI-1、t-PA、vWF水平及基因表达水平的规律。方法手术分离实验家兔腹主动脉、颈总动脉,采用离体血管灌流装置,对家兔动脉血管实施不同剪应力(范围2~22 dyn·cm...目的研究家兔离体动脉血管段在不同剪应力和不同平均压力组合作用下分泌PAI-1、t-PA、vWF水平及基因表达水平的规律。方法手术分离实验家兔腹主动脉、颈总动脉,采用离体血管灌流装置,对家兔动脉血管实施不同剪应力(范围2~22 dyn·cm^(-2))和不同压力(范围9.0~48.4 mm Hg);放免法测定灌流剪切液中vWF、PAI-1、t-PA的含量;RT-PCR法测定应力加载动脉血管vWF,PAI-1和t-PA基因的表达水平。结果低水平剪应力联合低压力,高水平剪应力联合高压力,中等水平剪应力联合中等压力3个组合作用于内皮细胞,可抑制PAI-1的表达;中等水平剪应力和中等压力联合作用,可促进t-PA的表达;高水平的血流剪应力与高压力联合作用,可抑制vWF的表达。结论离体家兔动脉血管灌流时,血流剪应力与压力联合作用可影响血管内皮细胞PAI-1,t-PA,vWF的分泌,其作用机制则与应力调节相应基因的表达有关。展开更多
目的研究流动剪应力与活血化瘀药物丹参山楂提取物联合应用抗血栓的作用机制。方法采用生物力药理学的研究方法,利用Bio Flux1000控剪应力微流培养系统,分别施加0.1、0.9 Pa剪应力并联合不同剂量丹参山楂提取物对血管内皮细胞(HUVECs)...目的研究流动剪应力与活血化瘀药物丹参山楂提取物联合应用抗血栓的作用机制。方法采用生物力药理学的研究方法,利用Bio Flux1000控剪应力微流培养系统,分别施加0.1、0.9 Pa剪应力并联合不同剂量丹参山楂提取物对血管内皮细胞(HUVECs)进行预处理后,用ox-LDL诱导内皮细胞损伤,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中PAI-1、t-PA、ICAM-1的含量;采用RT-PCR法分别测定PAI-1、t-PA、ICAM-1基因表达。结果丹参山楂提取物能下调内皮细胞中PAI-1 m RNA的相对表达,减少内皮细胞中PAI-1的分泌;与低剪应力相比,正常剪应力联合大剂量丹参山楂提取物能够上调内皮细胞中t-PA m RNA的表达,增加内皮细胞分泌t-PA;在低剪应力条件下,丹参山楂提取物可明显抑制ICAM-1的表达。结论正常水平剪应力联合丹参山楂提取物能够通过调节纤溶系统的稳定性来抑制血栓形成;丹参山楂提取物能够通过抑制内皮细胞中PAI-1的表达产生抗血栓效应;在病理剪应力条件下,丹参山楂提取物对抑制ICAM-1表达的药效更加显著。展开更多
文摘目的研究家兔离体动脉血管段在不同剪应力和不同平均压力组合作用下分泌PAI-1、t-PA、vWF水平及基因表达水平的规律。方法手术分离实验家兔腹主动脉、颈总动脉,采用离体血管灌流装置,对家兔动脉血管实施不同剪应力(范围2~22 dyn·cm^(-2))和不同压力(范围9.0~48.4 mm Hg);放免法测定灌流剪切液中vWF、PAI-1、t-PA的含量;RT-PCR法测定应力加载动脉血管vWF,PAI-1和t-PA基因的表达水平。结果低水平剪应力联合低压力,高水平剪应力联合高压力,中等水平剪应力联合中等压力3个组合作用于内皮细胞,可抑制PAI-1的表达;中等水平剪应力和中等压力联合作用,可促进t-PA的表达;高水平的血流剪应力与高压力联合作用,可抑制vWF的表达。结论离体家兔动脉血管灌流时,血流剪应力与压力联合作用可影响血管内皮细胞PAI-1,t-PA,vWF的分泌,其作用机制则与应力调节相应基因的表达有关。
文摘目的研究流动剪应力与活血化瘀药物丹参山楂提取物联合应用抗血栓的作用机制。方法采用生物力药理学的研究方法,利用Bio Flux1000控剪应力微流培养系统,分别施加0.1、0.9 Pa剪应力并联合不同剂量丹参山楂提取物对血管内皮细胞(HUVECs)进行预处理后,用ox-LDL诱导内皮细胞损伤,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清液中PAI-1、t-PA、ICAM-1的含量;采用RT-PCR法分别测定PAI-1、t-PA、ICAM-1基因表达。结果丹参山楂提取物能下调内皮细胞中PAI-1 m RNA的相对表达,减少内皮细胞中PAI-1的分泌;与低剪应力相比,正常剪应力联合大剂量丹参山楂提取物能够上调内皮细胞中t-PA m RNA的表达,增加内皮细胞分泌t-PA;在低剪应力条件下,丹参山楂提取物可明显抑制ICAM-1的表达。结论正常水平剪应力联合丹参山楂提取物能够通过调节纤溶系统的稳定性来抑制血栓形成;丹参山楂提取物能够通过抑制内皮细胞中PAI-1的表达产生抗血栓效应;在病理剪应力条件下,丹参山楂提取物对抑制ICAM-1表达的药效更加显著。
