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基于肝脏瘦素抵抗通路探讨刺梨醇提物对食源性肥胖大鼠的降脂作用: 1; 作者隋怡鹿田 +3 位作者滕明刚岳朝晨杨丽柴慧芳《食品工业科技》北大核心 2025年第12期389-395,共7页; 目的:探究不同剂量刺梨醇提物对食源性肥胖(diet-induced obesity,DIO)大鼠的降脂作用,并探究其对肝脏瘦素信号通路的影响。方法:SD大鼠随机分为正常组、食源性肥胖(DIO)模型组、刺梨醇提物低(1.25 g/kg)、中(2.5 g/kg)、高(5 g/kg)剂... 展开更多; 关键词刺梨降脂肝脏瘦素抵抗瘦素受体(LEPR) 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B) 细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3); 在线阅读下载PDF 职称材料

米诺膦酸的合成研究被引量：3: 2; 作者柴慧芳赵春深 +2 位作者董磊雷晶晶曾晓萍《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期439-441,共3页; 目的合成米诺膦酸。方法以2氨基吡啶和顺丁烯二酸酐为起始原料,经环合、酯化、氯代、还原和水解反应得到关键中间体2(咪唑并[1,2 a]吡啶3基)乙酸盐酸盐,该中间体再与亚磷酸反应后得到目标产物米诺膦酸。结果目标化合物的总收率为21.4%,... 展开更多; 关键词米诺膦酸合成研究骨质疏松症; 在线阅读下载PDF 职称材料

随机指标鞅序列的收敛性: 3; 作者柴慧芳《佳木斯大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第6期923-925,共3页; 主要讨论了以停时序列{τn}n∈N作为鞅序列{xn}n∈N的指标时,序列{xτn}n∈N的收敛性问题.; 关键词鞅停时序列收敛性; 在线阅读下载PDF 职称材料

1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的制备被引量：1: 4; 作者李玉娟王钝柴慧芳《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期355-356,共2页; 目的合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚。方法由2-萘胺经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H-NMR分析确证目标化合物结构,总收率为26.4%。; 关键词 1 1 2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 2-萘肼费歇尔吲哚合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

刺梨醇提物对食源性肥胖小鼠的降脂作用被引量：6: 5; 作者隋怡滕明刚 +3 位作者饶浠锐杨丽杨武德柴慧芳《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2023年第2期45-49,共5页; 对刺梨醇提物的降脂活性及其作用机制进行研究。取健康成年昆明种小鼠48只,随机分为正常组、模型组、刺梨醇提物高、中、低剂量组、辛伐他汀组。模型组给予高脂饲料饲养30 d,造成食源性肥胖模型。造模同时灌胃给予相应药物,连续给药30 ... 展开更多; 关键词刺梨降脂食源性肥胖瘦素瘦素抵抗; 在线阅读下载PDF 职称材料

SB-590885的合成工艺研究: 6; 作者黄朋越朱雄 +2 位作者赵永利柴慧芳赵春深《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1094-1099,共6页; SB-590885是一种新型的三芳基咪唑类B-Raf激酶抑制剂,已报道的合成方法收率较低且操作繁琐,不适合工业化生产。本文设计了一条新的合成路线,以4-溴吡啶盐酸盐为起始原料,经偶联、脱保护、加成、氧化、环合、水解等反应得到目标化合物,... 展开更多; 关键词 4-溴吡啶盐酸盐 SB-590885 B-Raf激酶抑制剂合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

2,3-二溴苯酚的合成被引量：1: 7; 作者刘雪笛柴慧芳赵永利《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1012-1014,共3页; 2,3-二溴苯酚是一个重要的医药中间体。目前的合成方法均存在一些缺陷,难以实现工业化。本文以邻二溴苯为原料,经硼酸化和氧化两步反应得到目标化合物,总收率为56.7%。目标化合物的结构经MS、~1H NMR和^(13)C NMR确证,该路线原料廉价易... 展开更多; 关键词邻二溴苯 2 3-二溴苯酚合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于肝脏瘦素抵抗通路探讨刺梨醇提物对食源性肥胖大鼠的降脂作用: 1; 作者隋怡鹿田滕明刚岳朝晨杨丽柴慧芳; 机构贵州中医药大学; 出处《食品工业科技》北大核心 2025年第12期389-395,共7页; 基金贵州中医药大学“青年扬帆”计划项目(贵中医科合-QNYFZK[2024]03号) 贵州中医药大学博士启动基金项目(2021-19) 贵州省科学技术基金项目(黔科合基础-ZK[2022]-455,黔科合基础-ZK[2022]-489)。; 文摘目的:探究不同剂量刺梨醇提物对食源性肥胖(diet-induced obesity,DIO)大鼠的降脂作用,并探究其对肝脏瘦素信号通路的影响。方法:SD大鼠随机分为正常组、食源性肥胖(DIO)模型组、刺梨醇提物低(1.25 g/kg)、中(2.5 g/kg)、高(5 g/kg)剂量组。每日给予大鼠高脂饲料造成食源性肥胖模型,以体质量显著升高为造模成功标志。连续造模与给药8周。每日检测大鼠体质量,计算各组大鼠Lee’s指数。末次给药后处死各组大鼠,取血清、肝、脂肪组织。ELISA法检测各组大鼠血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)含量以及血清瘦素(Leptin)、可溶性瘦素受体(soluble leptin receptor,sLR)含量;HE染色法观察各组大鼠脂肪细胞体积;Western blot法检测各组大鼠肝组织瘦素受体(leptin receptor,LEPR)、蛋白酪氨酸磷酸酶1B(protein tyrosine phosphatase 1B,PTP1B/PTPN1)、细胞因子信号转导抑制因子3(suppressor of cytokine signaling 3,SOCS3)、信号传导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白的表达。结果:不同剂量刺梨醇提物于给药后5周显著降低模型组大鼠体质量(P<0.05);给药8周显著降低肥胖大鼠Lee's指数、血清血脂和瘦素水平(P<0.05),中、高剂量组接近于正常,且能显著升高血清sLR(P<0.05)、显著降低肥胖大鼠白色脂肪组织的脂肪细胞体积(P<0.05)。Western blot结果显示,刺梨醇提物能极显著升高肥胖大鼠肝脏LEPRb蛋白的表达(P<0.01),极显著降低PTP1B、SOCS3蛋白的表达(P<0.01),极显著升高p-STAT3/STAT3比值(P<0.01),且呈现剂量依赖性。结论:刺梨醇提物能显著降低DIO大鼠体质量、Lee’s指数和血脂含量,这一变化与上调肝脏LEPR蛋白表达,下调肝脏瘦素信号通路抑制因子PTP1B、SOCS3蛋白的表达,从而恢复肝脏瘦素信号通路敏感性有关。; 关键词刺梨降脂肝脏瘦素抵抗瘦素受体(LEPR) 蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B) 细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3); Keywords Rosa roxburghii Tratt. lipid lowering hepatic leptin resistance leptin receptor(LEPR) protein tyrosine phosphatase 1B(PTP1B) suppressor of cytokine signaling 3(SOCS3); 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名米诺膦酸的合成研究被引量：3: 2; 作者柴慧芳赵春深董磊雷晶晶曾晓萍; 机构贵阳中医学院药学院贵州大学化学与化工学院; 出处《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期439-441,共3页; 基金国家自然科学基金项目(30901844) 贵阳市科技计划项目(筑科合同[2012204]号) 贵州省高层次人才特助经费资助项目; 文摘目的合成米诺膦酸。方法以2氨基吡啶和顺丁烯二酸酐为起始原料,经环合、酯化、氯代、还原和水解反应得到关键中间体2(咪唑并[1,2 a]吡啶3基)乙酸盐酸盐,该中间体再与亚磷酸反应后得到目标产物米诺膦酸。结果目标化合物的总收率为21.4%,其结构经MS、1H-NMR、13C-NMR、IR确证,高效液相色谱测得终产物的的纯度质量分数大于99.9%。结论该合成工艺简化了操作,降低了合成成本,适合于工业化生产。; 关键词米诺膦酸合成研究骨质疏松症; Keywords minodronic acid synthesis osteoporosis; 分类号 R914 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名随机指标鞅序列的收敛性: 3; 作者柴慧芳; 机构西北师范大学数学与信息科学学院; 出处《佳木斯大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第6期923-925,共3页; 文摘主要讨论了以停时序列{τn}n∈N作为鞅序列{xn}n∈N的指标时,序列{xτn}n∈N的收敛性问题.; 关键词鞅停时序列收敛性; Keywords martingale stopping time convergence; 分类号 O153.3 [理学—基础数学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的制备被引量：1: 4; 作者李玉娟王钝柴慧芳; 机构哈药集团制药总厂沈阳药科大学制药工程学院; 出处《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期355-356,共2页; 文摘目的合成1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚。方法由2-萘胺经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得目标化合物。结果与结论经熔点测定及1H-NMR分析确证目标化合物结构,总收率为26.4%。; 关键词 1 1 2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚 2-萘肼费歇尔吲哚合成; Keywords 1, 1, 2-trimethyl-lH-benz [ e ] indole 2-naphthylhydrazine Fischer indole synthesis; 分类号 R622.2 [医药卫生—整形外科]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名刺梨醇提物对食源性肥胖小鼠的降脂作用被引量：6: 5; 作者隋怡滕明刚饶浠锐杨丽杨武德柴慧芳; 机构贵州中医药大学; 出处《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2023年第2期45-49,共5页; 基金贵州中医药大学大学生创新创业训练计划项目(贵中医大创合字[2021]-70) 贵州中医药大学博士启动基金项目(2021-19) 贵州省科学技术基金项目(黔科合基础-ZK[2022]-455、黔科合基础-ZK[2022]-489)。; 文摘对刺梨醇提物的降脂活性及其作用机制进行研究。取健康成年昆明种小鼠48只,随机分为正常组、模型组、刺梨醇提物高、中、低剂量组、辛伐他汀组。模型组给予高脂饲料饲养30 d,造成食源性肥胖模型。造模同时灌胃给予相应药物,连续给药30 d。自造模20 d起,与正常组小鼠相比,模型组小鼠体质量和饮食量显著上升(P<0.05);与模型组相比,刺梨醇提物高、中剂量组小鼠体质量、饮食量均显著降低(P<0.05);造模30 d辛伐他汀组小鼠体质量与模型组相比显著降低(P<0.05),饮食量变化无显著性差异。与模型组相比,刺梨醇提物高、中剂量组、辛伐他汀组小鼠血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇均显著降低(P<0.05);油红O染色显示刺梨醇提物各剂量组、辛伐他汀组肝脏脂肪含量显著降低;血清瘦素酶联免疫吸附测定结果显示,模型组小鼠血清瘦素较正常组显著升高(P<0.05),刺梨醇提物高、中剂量组小鼠血清瘦素较模型组相比显著降低(P<0.05)。刺梨醇提物可显著降低食源性肥胖小鼠体质量、饮食量和血脂含量,其作用机制与降低食源性肥胖小鼠血清瘦素有关。; 关键词刺梨降脂食源性肥胖瘦素瘦素抵抗; Keywords Rosa roxburghii Tratt. lipid-lowering food-induced obesity leptin leptin resistance; 分类号 TS255.1 [轻工技术与工程—农产品加工及贮藏工程] R589.2 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SB-590885的合成工艺研究: 6; 作者黄朋越朱雄赵永利柴慧芳赵春深; 机构贵州大学化学与化工学院贵州大学药学院贵州中医药大学药学院贵州省合成药物工程实验室贵州省发酵工程与生物制药重点实验室; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1094-1099,共6页; 基金贵州省2017年一流大学(一期)重点建设项目—药学实验教学中心平台建设项目(黔教高发[2017]158号)资助贵州省国内一流建设学科项目(中药学)(GNYL[2017]号)资助。; 文摘 SB-590885是一种新型的三芳基咪唑类B-Raf激酶抑制剂,已报道的合成方法收率较低且操作繁琐,不适合工业化生产。本文设计了一条新的合成路线,以4-溴吡啶盐酸盐为起始原料,经偶联、脱保护、加成、氧化、环合、水解等反应得到目标化合物,产物结构经1H NMR,13C NMR和MS确证,总收率为9.53%,该方法原料便宜易得、反应条件温和、操作简单且总收率较高,是一条适合工业化生产的合成路线。; 关键词 4-溴吡啶盐酸盐 SB-590885 B-Raf激酶抑制剂合成; Keywords 4-bromopyridine hydrochloride SB-590885 B-Raf kinase inhibitor synthesis; 分类号 O626.2 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2,3-二溴苯酚的合成被引量：1: 7; 作者刘雪笛柴慧芳赵永利; 机构贵阳中医学院药学院; 出处《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1012-1014,共3页; 基金贵州省中药现代化项目(黔科合中药字[2010]5022)资助贵州省教育厅自然科学研究项目(黔教合KY字2012(044)号)资助高层次人才科研条件特助经费项目TZJF-2010年-055号)资助; 文摘 2,3-二溴苯酚是一个重要的医药中间体。目前的合成方法均存在一些缺陷,难以实现工业化。本文以邻二溴苯为原料,经硼酸化和氧化两步反应得到目标化合物,总收率为56.7%。目标化合物的结构经MS、~1H NMR和^(13)C NMR确证,该路线原料廉价易得、操作简单、后处理方便且收率较高,适合工业化生产。; 关键词邻二溴苯 2 3-二溴苯酚合成; Keywords 1 2dibromobenzene 2 3dibromophenol synthesis; 分类号 O625.3 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	基于肝脏瘦素抵抗通路探讨刺梨醇提物对食源性肥胖大鼠的降脂作用	隋怡鹿田滕明刚岳朝晨杨丽柴慧芳	《食品工业科技》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	米诺膦酸的合成研究	柴慧芳赵春深董磊雷晶晶曾晓萍	《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	随机指标鞅序列的收敛性	柴慧芳	《佳木斯大学学报（自然科学版）》 CAS	2010	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚的制备	李玉娟王钝柴慧芳	《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	刺梨醇提物对食源性肥胖小鼠的降脂作用	隋怡滕明刚饶浠锐杨丽杨武德柴慧芳	《食品研究与开发》 CAS 北大核心	2023	6	在线阅读下载PDF 职称材料
6	SB-590885的合成工艺研究	黄朋越朱雄赵永利柴慧芳赵春深	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	2,3-二溴苯酚的合成	刘雪笛柴慧芳赵永利	《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心	2018	1	在线阅读下载PDF 职称材料