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贵州野生天麻抗真菌肽基因表达载体的构建
被引量：
1
1
作者
何光志
田维毅
+12 位作者
王平
王文佳
奚锦
愈奇
刘蕾
黄高
蔡琨
韩洁
王乾宇
刘安胜
安传伟
查高武
张鹏
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2011年第8期6-8,共3页
为了构建凤冈野生天麻的抗真菌肽基因(gaf)的表达载体,经BamHI和HindIII酶切的pMD18-T-gaf和pET32a(+)质粒的纯化回收产物并进行连接,连接产物pET32a(+)-gaf转化大肠杆菌感受态细胞DH5α后,采用菌落PCR、酶切鉴定和阳性质粒测序分析。...
为了构建凤冈野生天麻的抗真菌肽基因(gaf)的表达载体,经BamHI和HindIII酶切的pMD18-T-gaf和pET32a(+)质粒的纯化回收产物并进行连接,连接产物pET32a(+)-gaf转化大肠杆菌感受态细胞DH5α后,采用菌落PCR、酶切鉴定和阳性质粒测序分析。结果表明:构建的凤冈野生天麻抗真菌肽基因表达载体通过菌落PCR、酶切鉴定和阳性质粒测序分析,目的片段成功插入载体,目的片段与预期的gaf基因大小(545 bp)相符。试验成功构建了贵州野生天麻抗真菌肽基因表达载体,pET32a(+)-gaf可以用来制备抗真菌蛋白。
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关键词
野生天麻
抗真菌肽基因
表达载体
构建
贵州
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职称材料
凤冈野生天麻抗真菌肽基因(gaf)的克隆与序列分析
被引量：
1
2
作者
何光志
田维毅
+10 位作者
王平
王文佳
奚锦
俞琦
黄高
蔡琨
王乾宇
刘安胜
安传伟
查高武
张鹏
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2011年第7期28-30,33,共4页
为了克隆凤冈野生天麻的抗真菌肽基因(gaf),以凤冈野生天麻的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增抗真菌肽基因(gaf),经克隆和测序结果显示:RT-PCR产物电泳扩增的目标条带长度为545 bp;经测序和序列分析,该基因与Genebank中公布的序列编码天...
为了克隆凤冈野生天麻的抗真菌肽基因(gaf),以凤冈野生天麻的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增抗真菌肽基因(gaf),经克隆和测序结果显示:RT-PCR产物电泳扩增的目标条带长度为545 bp;经测序和序列分析,该基因与Genebank中公布的序列编码天麻抗真菌蛋白的基因序列(AY032588)同源性达97%。此研究成功地克隆了凤冈野生天麻抗真菌肽编码基因。
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关键词
野生天麻
抗真菌肽基因(gaf)
克隆
序列分析
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职称材料
题名
贵州野生天麻抗真菌肽基因表达载体的构建
被引量：
1
1
作者
何光志
田维毅
王平
王文佳
奚锦
愈奇
刘蕾
黄高
蔡琨
韩洁
王乾宇
刘安胜
安传伟
查高武
张鹏
机构
贵阳中医学院
凤冈县天桥乡畜牧兽医水产站
兴义市乌沙镇格里小学
兴义市捧乍中学
出处
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2011年第8期6-8,共3页
基金
贵州省中药管理局课题"贵州野生天麻抗真菌肽基因的表达及重组蛋白抗真菌作用研究"
文摘
为了构建凤冈野生天麻的抗真菌肽基因(gaf)的表达载体,经BamHI和HindIII酶切的pMD18-T-gaf和pET32a(+)质粒的纯化回收产物并进行连接,连接产物pET32a(+)-gaf转化大肠杆菌感受态细胞DH5α后,采用菌落PCR、酶切鉴定和阳性质粒测序分析。结果表明:构建的凤冈野生天麻抗真菌肽基因表达载体通过菌落PCR、酶切鉴定和阳性质粒测序分析,目的片段成功插入载体,目的片段与预期的gaf基因大小(545 bp)相符。试验成功构建了贵州野生天麻抗真菌肽基因表达载体,pET32a(+)-gaf可以用来制备抗真菌蛋白。
关键词
野生天麻
抗真菌肽基因
表达载体
构建
贵州
Keywords
wild Gastrodia
antifungal peptide gene(gaf)
expression vector
construction
Guizhou
分类号
S567 [农业科学—中草药栽培]
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职称材料
题名
凤冈野生天麻抗真菌肽基因(gaf)的克隆与序列分析
被引量：
1
2
作者
何光志
田维毅
王平
王文佳
奚锦
俞琦
黄高
蔡琨
王乾宇
刘安胜
安传伟
查高武
张鹏
机构
贵阳中医学院
凤冈天桥乡畜牧兽医水产站
兴义乌沙镇格里小学
兴义捧乍中学
出处
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2011年第7期28-30,33,共4页
基金
贵州省中药管理局课题"贵州野生天麻抗真菌肽基因的表达及重组蛋白抗真菌作用研究"
文摘
为了克隆凤冈野生天麻的抗真菌肽基因(gaf),以凤冈野生天麻的RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增抗真菌肽基因(gaf),经克隆和测序结果显示:RT-PCR产物电泳扩增的目标条带长度为545 bp;经测序和序列分析,该基因与Genebank中公布的序列编码天麻抗真菌蛋白的基因序列(AY032588)同源性达97%。此研究成功地克隆了凤冈野生天麻抗真菌肽编码基因。
关键词
野生天麻
抗真菌肽基因(gaf)
克隆
序列分析
Keywords
wild Gastrodia
antifungal peptide gene（gaf）
cloning
sequence analysis
分类号
S567.9 [农业科学—中草药栽培]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
贵州野生天麻抗真菌肽基因表达载体的构建
何光志
田维毅
王平
王文佳
奚锦
愈奇
刘蕾
黄高
蔡琨
韩洁
王乾宇
刘安胜
安传伟
查高武
张鹏
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2011
1
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职称材料
2
凤冈野生天麻抗真菌肽基因(gaf)的克隆与序列分析
何光志
田维毅
王平
王文佳
奚锦
俞琦
黄高
蔡琨
王乾宇
刘安胜
安传伟
查高武
张鹏
《贵州农业科学》
CAS
北大核心
2011
1
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