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自拟白术通便汤联合揿针治疗功能性便秘的临床有效性及安全性分析
1
作者
林青燕
张彦珺
高文英
《当代医药论丛》
2024年第22期126-129,共4页
目的:探究自拟白术通便汤联合揿针治疗功能性便秘的临床有效性及安全性。方法:本研究选取2021年1月至2024年2月在江门市妇幼保健院中医科诊治的功能性便秘患者60例进行前瞻性研究。按照随机数表法分为对照组、研究组,每组30例。对照组...
目的:探究自拟白术通便汤联合揿针治疗功能性便秘的临床有效性及安全性。方法:本研究选取2021年1月至2024年2月在江门市妇幼保健院中医科诊治的功能性便秘患者60例进行前瞻性研究。按照随机数表法分为对照组、研究组,每组30例。对照组接受自拟白术通便汤治疗,研究组接受自拟白术通便汤联合揿针治疗。比较两组临床有效性、便秘中医证候积分、生活质量、不良反应发生率。结果:研究组临床治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗前,对照组和研究组患者排便间隔时长、排便费力、粪便性状改变积分及总积分相比,差异不显著(P>0.05);治疗1个月后研究组排便间隔时长积分为(0.79±0.21)分,粪便性状改变积分为(0.81±0.24)分,排便费力积分为(0.86±0.22)分,总中医证候积分为(2.46±0.81)分,均低于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分相比差异不显著(P>0.05);治疗1个月后研究组PAC-QOL评分低于对照组,差异显著(P<0.05)。两组患者在治疗期间及治疗后均无不良反应发生。结论:采用自拟白术通便汤联合揿针治疗功能性便秘可以缓解患者临床症状,提高临床治疗有效性及生活质量,且安全性有保障。
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关键词
自拟白术通便汤
揿针
功能性便秘
生活质量
不良反应
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职称材料
自拟白术通便汤联合揿针、乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的临床观察
2
作者
张彦珺
林青燕
高文英
《当代医药论丛》
2024年第23期111-114,共4页
目的:探究自拟白术通便汤联合揿针、乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的临床效果。方法:本文选取2021年2月至2024年1月在江门市妇幼保健院中医科诊治的功能性便秘患儿60例进行前瞻性研究,采用随机数字表法,将其分为参照组与研究组,每组3...
目的:探究自拟白术通便汤联合揿针、乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的临床效果。方法:本文选取2021年2月至2024年1月在江门市妇幼保健院中医科诊治的功能性便秘患儿60例进行前瞻性研究,采用随机数字表法,将其分为参照组与研究组,每组30例。参照组采用乳果糖口服液联合揿针进行治疗,研究组采用自拟白术通便汤联合揿针、乳果糖口服液进行治疗。分析两组的治疗效果、便秘症状评分、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分(包括社会心理不适、生理不适、满意度、担忧评分)及不良反应(包括过敏、肝功能障碍、肾功能障碍、恶心呕吐、失眠)发生率。结果:参照组和研究组治疗的总有效率分别为70.00%和96.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。经过4周治疗,参照组和研究组便秘症状积分分别为(5.14±1.25)分和(3.83±1.46)分,差异有统计学意义(P<0.05)。经过4周治疗,参照组和研究组社会心理不适、生理不适、满意度、担忧评分分别为(12.73±3.79)分、(7.23±2.53)分、(10.43±2.72)分、(17.01±4.50)分和(10.52±3.26)分、(5.63±2.50)分、(8.51±2.59)分、(14.14±4.88)分,差异有统计学意义(P<0.05)。参照组和研究组不良反应总发生率分别为6.66%和3.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在儿童功能性便秘治疗中采用自拟白术通便汤联合揿针、乳果糖口服液治疗可以显著减轻患儿的临床症状,减少疾病对生活质量的影响,且具有较高的治疗安全性。
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关键词
儿童功能性便秘
自拟白术通便汤
揿针
乳果糖口服液
不良反应
生活质量
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题名
自拟白术通便汤联合揿针治疗功能性便秘的临床有效性及安全性分析
1
作者
林青燕
张彦珺
高文英
机构
江门市妇幼保健院中医科
出处
《当代医药论丛》
2024年第22期126-129,共4页
基金
江门市卫生健康局科学技术研究项目,立项编号:23A010。
文摘
目的:探究自拟白术通便汤联合揿针治疗功能性便秘的临床有效性及安全性。方法:本研究选取2021年1月至2024年2月在江门市妇幼保健院中医科诊治的功能性便秘患者60例进行前瞻性研究。按照随机数表法分为对照组、研究组,每组30例。对照组接受自拟白术通便汤治疗,研究组接受自拟白术通便汤联合揿针治疗。比较两组临床有效性、便秘中医证候积分、生活质量、不良反应发生率。结果:研究组临床治疗总有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗前,对照组和研究组患者排便间隔时长、排便费力、粪便性状改变积分及总积分相比,差异不显著(P>0.05);治疗1个月后研究组排便间隔时长积分为(0.79±0.21)分,粪便性状改变积分为(0.81±0.24)分,排便费力积分为(0.86±0.22)分,总中医证候积分为(2.46±0.81)分,均低于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗前,两组便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分相比差异不显著(P>0.05);治疗1个月后研究组PAC-QOL评分低于对照组,差异显著(P<0.05)。两组患者在治疗期间及治疗后均无不良反应发生。结论:采用自拟白术通便汤联合揿针治疗功能性便秘可以缓解患者临床症状,提高临床治疗有效性及生活质量,且安全性有保障。
关键词
自拟白术通便汤
揿针
功能性便秘
生活质量
不良反应
分类号
R256.35 [医药卫生—中医内科学]
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题名
自拟白术通便汤联合揿针、乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的临床观察
2
作者
张彦珺
林青燕
高文英
机构
江门市妇幼保健院中医科
出处
《当代医药论丛》
2024年第23期111-114,共4页
基金
江门市卫生健康局科学技术研究项目,立项编号:23A010。
文摘
目的:探究自拟白术通便汤联合揿针、乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的临床效果。方法:本文选取2021年2月至2024年1月在江门市妇幼保健院中医科诊治的功能性便秘患儿60例进行前瞻性研究,采用随机数字表法,将其分为参照组与研究组,每组30例。参照组采用乳果糖口服液联合揿针进行治疗,研究组采用自拟白术通便汤联合揿针、乳果糖口服液进行治疗。分析两组的治疗效果、便秘症状评分、便秘患者生活质量量表(PAC-QOL)评分(包括社会心理不适、生理不适、满意度、担忧评分)及不良反应(包括过敏、肝功能障碍、肾功能障碍、恶心呕吐、失眠)发生率。结果:参照组和研究组治疗的总有效率分别为70.00%和96.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。经过4周治疗,参照组和研究组便秘症状积分分别为(5.14±1.25)分和(3.83±1.46)分,差异有统计学意义(P<0.05)。经过4周治疗,参照组和研究组社会心理不适、生理不适、满意度、担忧评分分别为(12.73±3.79)分、(7.23±2.53)分、(10.43±2.72)分、(17.01±4.50)分和(10.52±3.26)分、(5.63±2.50)分、(8.51±2.59)分、(14.14±4.88)分,差异有统计学意义(P<0.05)。参照组和研究组不良反应总发生率分别为6.66%和3.33%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在儿童功能性便秘治疗中采用自拟白术通便汤联合揿针、乳果糖口服液治疗可以显著减轻患儿的临床症状,减少疾病对生活质量的影响,且具有较高的治疗安全性。
关键词
儿童功能性便秘
自拟白术通便汤
揿针
乳果糖口服液
不良反应
生活质量
分类号
R256.35 [医药卫生—中医内科学]
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自拟白术通便汤联合揿针治疗功能性便秘的临床有效性及安全性分析
林青燕
张彦珺
高文英
《当代医药论丛》
2024
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自拟白术通便汤联合揿针、乳果糖口服液治疗儿童功能性便秘的临床观察
张彦珺
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2024
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