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中性纤维素酶外切葡聚糖酶CBHⅡ的异源表达
被引量：
2
1
作者
林国滟
蔡少丽
+6 位作者
黄平
郑海英
柯崇榕
杨章萍
蔡水淋
林艺平
黄建忠
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2011年第6期88-91,共4页
利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从本实验室保存的1株特异腐质霉EIM-50上克隆到中性纤维素酶外切葡聚糖酶基因(CBHⅡ)全长序列,大小约为1 586 bp。将其克隆到pPIC9K上,成功构建重组质粒pPIC9K-CBHⅡ,并经电转化引入毕赤酵母(Pichia pastor...
利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从本实验室保存的1株特异腐质霉EIM-50上克隆到中性纤维素酶外切葡聚糖酶基因(CBHⅡ)全长序列,大小约为1 586 bp。将其克隆到pPIC9K上,成功构建重组质粒pPIC9K-CBHⅡ,并经电转化引入毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115,进行异源表达。SDS-PAGE银染结果表明,该重组质粒在毕赤酵母中获得了异源表达。gel pro Analyser软件分析其表达蛋白的表观分子量约为62.548ku。用BandScan软件分析其蛋白表达量为2.3%,即0.738μg/mL(mg/L)。
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关键词
特异腐质霉
中性外切葡聚糖酶
毕赤酵母
异源表达
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职称材料
题名
中性纤维素酶外切葡聚糖酶CBHⅡ的异源表达
被引量：
2
1
作者
林国滟
蔡少丽
黄平
郑海英
柯崇榕
杨章萍
蔡水淋
林艺平
黄建忠
机构
福建师范大学工业微生物教育部工程研究中心生命科学学院福建省现代发酵技术工程研究中心
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2011年第6期88-91,共4页
基金
福建省发改委产业化关键技术项目(闽发改投资[2009]958号)
文摘
利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从本实验室保存的1株特异腐质霉EIM-50上克隆到中性纤维素酶外切葡聚糖酶基因(CBHⅡ)全长序列,大小约为1 586 bp。将其克隆到pPIC9K上,成功构建重组质粒pPIC9K-CBHⅡ,并经电转化引入毕赤酵母(Pichia pastoris)GS115,进行异源表达。SDS-PAGE银染结果表明,该重组质粒在毕赤酵母中获得了异源表达。gel pro Analyser软件分析其表达蛋白的表观分子量约为62.548ku。用BandScan软件分析其蛋白表达量为2.3%,即0.738μg/mL(mg/L)。
关键词
特异腐质霉
中性外切葡聚糖酶
毕赤酵母
异源表达
Keywords
Humicola insolens
neutral cellobiohydrolase
Pichia pastoris
exogenous expression
分类号
Q939.97 [生物学—微生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
中性纤维素酶外切葡聚糖酶CBHⅡ的异源表达
林国滟
蔡少丽
黄平
郑海英
柯崇榕
杨章萍
蔡水淋
林艺平
黄建忠
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2011
2
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