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地塞米松及Lat-A对人眼小梁细胞蛋白质表达的影响
1
作者 林羡钗 余敏斌 +2 位作者 刘旭阳 邱璇 吴开力 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2010年第2期145-148,共4页
目的探讨地塞米松(Dex)及latrunculin-A(Lat-A)处理后人眼小梁细胞蛋白质表达的变化。方法正常供体人眼小梁细胞培养后用Dex及Lat-A处理,经二维凝胶电泳分离小梁细胞蛋白质,分析凝胶电泳图谱,选取部分差异凝胶斑点并采用基质辅助激光解... 目的探讨地塞米松(Dex)及latrunculin-A(Lat-A)处理后人眼小梁细胞蛋白质表达的变化。方法正常供体人眼小梁细胞培养后用Dex及Lat-A处理,经二维凝胶电泳分离小梁细胞蛋白质,分析凝胶电泳图谱,选取部分差异凝胶斑点并采用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)鉴定蛋白质。结果采用24cmIPG胶条获得正常人眼小梁细胞对照组、Dex组、Dex+Lat-A组以及Lat-A组的二维电泳凝胶图谱,得出不同培养条件下人眼小梁细胞蛋白质表达的差异。应用GDPiMALDI-TOFMS得出不同培养条件下差异表达的蛋白质斑点并成功鉴定出其中的24种蛋白质,主要包括细胞骨架相关的蛋白、热休克蛋白、氧化还原相关的蛋白和糖代谢相关的蛋白4类蛋白质。ADLH和Rab蛋白在Lat-A组的人小梁细胞中表达增加,但在Dex组表达减少,而热休克蛋白27(HSP27)和人CRMP2呈现相反的结果。结论成功建立Dex及Lat-A诱导人眼小梁细胞蛋白质表达图谱。Dex及Lat-A能诱导人眼小梁细胞的蛋白质表达变化,可能与青光眼致病的分子机制相关。 展开更多
关键词 小梁细胞 蛋白质组学 地塞米松 latrunculin-A
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屈光性弱视颜色视觉诱发电位的初步研究 被引量：3
2
作者 邓大明 龙时先 +2 位作者 林羡钗 梁炯基 刘彩娇 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期633-636,643,共5页
【目的】评价弱视的色觉损害以及颜色视觉诱发电位对弱视早期诊断和评价弱视儿童视功能的临床价值,探讨正常儿童、屈光不正性弱视儿童、屈光参差性弱视儿童的颜色视觉诱发电位的表现和差异。【方法】应用同亮度不同颜色棋盘格的刺激,比... 【目的】评价弱视的色觉损害以及颜色视觉诱发电位对弱视早期诊断和评价弱视儿童视功能的临床价值,探讨正常儿童、屈光不正性弱视儿童、屈光参差性弱视儿童的颜色视觉诱发电位的表现和差异。【方法】应用同亮度不同颜色棋盘格的刺激,比较正常儿童、屈光不正性弱视儿童、屈光参差性弱视儿童的颜色视觉诱发电位。【结果】受试者分为3组,分别为正常儿童组、屈光不正性弱视儿童组、屈光参差性弱视儿童组。①三组儿童组内比较发现:除绿/灰刺激后产生的P1波潜伏期比其它颜色刺激延长之外;其它颜色刺激产生的P1潜伏期两两间的差别无统计学意义。各种颜色刺激产生的P1-N2振幅在各组内的差异无统计学意义。②正常组和屈光不正组儿童在蓝/灰(P=0.004)和蓝/黄刺激(P=0.01)后的P1潜伏期的差别有统计学意义,而其它颜色刺激后的P1潜伏期没有显著差别;在红/灰刺激(P=0.007)后的P1-N2振幅有显著差别,而其它颜色刺激后的P1-N2振幅没有显著差别。③正常组和屈光参差组儿童在蓝/灰(P=0.02)和蓝/黄刺激(P=0.01)后的P1潜伏期有显著差别,而其它颜色刺激后的P1潜伏期没有显著差别;正常组和屈光参差组儿童在红/灰(P=0.005)和黑/白刺激(P=0.009)后的P1-N2振幅有显著差别,而其它颜色刺激后的P1-N2振幅没有显著差别。④屈光不正组和屈光参差组儿童在各种不同颜色刺激后,两组之间的P1潜伏期及P1-N2没有显著差异(P值均大于0.05)。【结论】正常眼和弱视眼的颜色视觉诱发电位存在差异,而屈光不正性弱视和屈光参差性弱视之间则不存在差异。颜色视觉诱发电位可能有助于弱视的早期诊断和视功能评价。 展开更多
关键词 视觉诱发电位 弱视 颜色
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吡非尼酮药物缓释载体PTMAc-PEG-PTMAc水凝胶制备与体外实验 被引量：2
3
作者 彭蔚 杨扬帆 +4 位作者 林羡钗 王涛 全大萍 吴开力 余敏斌 《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期219-227,共9页
【目的】以PTMAc-PEG-PTMAc三嵌段(PPP)水凝胶为吡非尼酮(PFD)药物缓释载体,评价其药物缓释性能。观察PFD载药水凝胶对人眼Tenon′s囊成纤维细胞(HTF)增殖抑制作用。【方法】制备PPP水凝胶;研究其溶胀率及其影响因素;光学显微镜观察水凝... 【目的】以PTMAc-PEG-PTMAc三嵌段(PPP)水凝胶为吡非尼酮(PFD)药物缓释载体,评价其药物缓释性能。观察PFD载药水凝胶对人眼Tenon′s囊成纤维细胞(HTF)增殖抑制作用。【方法】制备PPP水凝胶;研究其溶胀率及其影响因素;光学显微镜观察水凝胶(载药与空载)中人眼Tenon′s囊成纤维细胞(HTF)的形态学改变;直接接触法进行PPP载药水凝胶进行体外释药实验。通过测定浓度、计算累积药物释放量,绘制出两种水凝胶体外药物释放曲线。CCK-8法检测不同浓度不同时间点水凝胶材料对细胞活力的影响及载药水凝胶体外抑制HTF增殖。【结果】PPP水凝胶成胶稳定。扫描电镜显示水凝胶呈现三维立体网孔状结构。水凝胶具有溶胀特性。溶胀率随水凝胶材料浓度增加而减少。在体外释药试验显示在前4 d有明显的药物突释,此后缓慢释药直至第14天达到平衡。增加载药浓度,减少凝胶体积将明显增加药物累积缓释量;显微镜观察PPP水凝胶有抑制HTF细胞黏附作用;PPP水凝胶与HTF相互作用24、48、72、96 h观察细胞活力分别为85.7%、93.0%、82.0%、81.6%,水凝胶不同方位HTF细胞形态不尽相同;水凝胶对细胞有抑制细胞黏附作用。两组不同载药浓度(1 mg/mL和2 mg/mL)载药水凝胶在24、48、72、96 h这4个时间点细胞增殖抑制率分别为25.8%、21.8%、55.4%、25.6%;44.6%、35.9%、55.5%、31.4%。而1 mg/mL PFD溶液在24、48、72、96 h这4个时间点细胞增殖抑制率分别为28.9%、29.7%,7.8%、7.7%。【结论】PPP水凝胶具备良好药物缓释性能,载吡非尼酮水凝胶能明显抑制HTF增殖且较含等量药物溶液长效。 展开更多
关键词 吡非尼酮 药物缓释 三嵌段共聚物 水凝胶 眼Tenon′s囊成纤维细胞
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