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八角茴香中莽草酸的微波提取及表征 被引量:19
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作者 林海禄 朱霞萍 +1 位作者 彭雪娇 李强 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期121-123,共3页
采用正交设计法对八角茴香中莽草酸的微波提取工艺进行优化,得到最佳提取工艺条件。提取产物经重结晶后得到白色莽草酸粉末,熔点为186~190℃。采用红外光谱法对产物进行了表征。
关键词 八角茴香 莽草酸 微波提取 表征
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微波辅助提取八角茴香中莽草酸的工艺研究 被引量:26
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作者 林海禄 彭雪娇 +1 位作者 罗明标 李强 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期137-138,142,共3页
研究了八角茴香中莽草酸的微波辅助提取法,并与传统提取方法作了比较。结果表明,微波辅助提取极大地缩短了提取时间,且收率有明显提高。其最佳工艺条件为:样品粉碎后过40目筛,以蒸馏水为提取溶剂,固液比为1∶15,时间12min,微波功率400W... 研究了八角茴香中莽草酸的微波辅助提取法,并与传统提取方法作了比较。结果表明,微波辅助提取极大地缩短了提取时间,且收率有明显提高。其最佳工艺条件为:样品粉碎后过40目筛,以蒸馏水为提取溶剂,固液比为1∶15,时间12min,微波功率400W提取2次。 展开更多
关键词 微波辅助提取 八角茴香 莽草酸
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HPLC法快速测定车前草中熊果酸的含量 被引量:8
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作者 林海禄 罗明标 +1 位作者 刘淑娟 刘云海 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期171-172,共2页
改进了高效液相色谱法(HPLC)测定熊果酸的方法,得出最佳色谱条件:AtlantisTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.02mol/L磷酸二氢钠∶甲醇(体积比为15∶85);检测波长为215nm;流动相流速为0.8mL/min。线性范围:59~950μg/mL,... 改进了高效液相色谱法(HPLC)测定熊果酸的方法,得出最佳色谱条件:AtlantisTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.02mol/L磷酸二氢钠∶甲醇(体积比为15∶85);检测波长为215nm;流动相流速为0.8mL/min。线性范围:59~950μg/mL,回归方程为Y=201.55X-2070.9,r=0.9997。在上述条件下对中药车前草中所含熊果酸进行了含量测定,分析结果表明,此法简单快速、高效灵敏、重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱 车前草 熊果酸
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离子液体液相微萃取-气相色谱法测定水果中3种有机磷农药残留 被引量:1
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作者 林海禄 彭雪娇 闫红 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1440-1442,共3页
经粉碎后的水果样品用甲醇-水(10+90)超声提取,取上清液进行离子液体-液相微萃取(IL-LPME)处理,对样品中3种有机磷农药(OPP′s)马拉硫磷、毒死蜱及对硫磷进行富集分离。采用1-丁基-3-甲基咪唑六氟硼酸盐离子液体作为萃取溶剂,与不经LPM... 经粉碎后的水果样品用甲醇-水(10+90)超声提取,取上清液进行离子液体-液相微萃取(IL-LPME)处理,对样品中3种有机磷农药(OPP′s)马拉硫磷、毒死蜱及对硫磷进行富集分离。采用1-丁基-3-甲基咪唑六氟硼酸盐离子液体作为萃取溶剂,与不经LPME富集分离直接进样分析相比较,经LPME操作后,上述3种OPP′s的富集倍数分别为132,119,147倍。气相色谱测定时采用HP-5毛细管色谱柱火焰光度检测器。3种农药的线性范围均在1.00~20.0mg.L-1之间,检出限(3S/N)依次为0.4,0.1,0.2mg.L-1。用几种水果样品作为基体,加标回收率在96.5%~104.3%之间,相对标准偏差(n=5)均小于6%。 展开更多
关键词 气相色谱 离子液体 液相微萃取 有机磷农药 水果
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高效液相色谱法测定辣条中苯并[a]芘的含量 被引量:2
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作者 林海禄 彭雪娇 +1 位作者 孙毅 向虹霖 《东华理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第3期291-294,共4页
使用C18反相色谱柱,高效液相色谱检测仪,甲醇与水的混合溶液作为流动相,比例为90∶10,流速2.0mL/min,检测波长260nm,进样量为20μL,紫外检测器对样品中苯并[a]芘的含量进行定量检测。检出限为36.04μg/L,辣条中苯并[a]芘的平均加标回收... 使用C18反相色谱柱,高效液相色谱检测仪,甲醇与水的混合溶液作为流动相,比例为90∶10,流速2.0mL/min,检测波长260nm,进样量为20μL,紫外检测器对样品中苯并[a]芘的含量进行定量检测。检出限为36.04μg/L,辣条中苯并[a]芘的平均加标回收率为102.5%,实验相对标准偏差为1.20%(n=9)。方法步骤简单、溶剂与试样消耗少、样品分析时间短,具有良好的精密度以及高回收率,适合于对辣条中苯并[a]芘浓度的有效检测。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 辣条 苯并[A]芘
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基于离子液体的液相微萃取技术对纺织品中22种致癌芳香胺的测定 被引量:11
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作者 张慧 丁健桦 +3 位作者 何海霞 林海禄 刘淑娟 罗明标 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期671-676,共6页
采用以离子液体为萃取剂的液相微萃取,对纺织品检测国家标准方法(GB/T 17592—2006)中纺织品样品前处理方法进行了改进,建立了纺织品中源于偶氮染料的芳香胺的提取新方法。比较了直接浸入式微萃取和溶刺棒微萃取模式的萃取效果,... 采用以离子液体为萃取剂的液相微萃取,对纺织品检测国家标准方法(GB/T 17592—2006)中纺织品样品前处理方法进行了改进,建立了纺织品中源于偶氮染料的芳香胺的提取新方法。比较了直接浸入式微萃取和溶刺棒微萃取模式的萃取效果,确定以溶剂捧微萃取为微萃取模式。并优化了液相微萃取条件:以正辛醇为有机萃取溶剂,离子液体为接收相,给出相pH值为10并添加饱和NaCl溶液,搅拌速率为1000r/min,萃取时间为40min。参照纺织品检测国家标准方法,采用高效液相色谱法对所公布的22种致癌芳香胺进行了定性、定量测定。结果表明,该方法的线性范围宽,相关系数r〉0.9951,检出限(S/N=3)为0.01~2.13μg/L,相对标准偏差小于4.5%(n=8);回收率为82%~94%,8种芳香胺的富集倍数为5.7~270.0。与纺织品检测国家标准方法相比,该方法简单、快速,并显示了较好的富集效果和高的回收率。 展开更多
关键词 致癌芳香胺 离子液体 液相微萃取 样品前处理 高效液相色谱 纺织品
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甲醛改性多壁碳纳米管吸附铀的性能研究 被引量:16
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作者 刘淑娟 李金英 +3 位作者 罗明标 花榕 林海禄 马建国 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期7-1,共7页
对纯化后的多壁碳纳米管(MWCNTs)采用甲醛进行羟甲基化改性,研究了改性后的MWCNTs对铀的吸附性能,考察了介质酸度、温度、超声时间、溶液初始浓度以及改性MWCNTs加入量对铀的吸附量和吸附率的影响。结果表明,改性MWCNTs在水溶液中的分... 对纯化后的多壁碳纳米管(MWCNTs)采用甲醛进行羟甲基化改性,研究了改性后的MWCNTs对铀的吸附性能,考察了介质酸度、温度、超声时间、溶液初始浓度以及改性MWCNTs加入量对铀的吸附量和吸附率的影响。结果表明,改性MWCNTs在水溶液中的分散性良好,在pH为2.0~7.0范围内,改性MWCNTs对铀的吸附量和吸附率随pH增大而升高。铀的吸附量随初始浓度的增大而升高,铀初始浓度为50μg/mL时,吸附量达46.44mg/g,对铀的吸附率达90%以上。温度、超声时间和离子强度对其吸附量影响不大。吸附反应符合Langmuir和Freundlich方程,最大理论吸附容量为55.87mg/g。 展开更多
关键词 改性多壁碳纳米管 吸附 吸附等温线
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浸入式三相液相微萃取-高效液相色谱法对饮料中7种有机酸的同时测定 被引量:12
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作者 衷张菁 丁健桦 +3 位作者 邱昌福 刘艳 林海禄 张慧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期589-593,共5页
建立了一种利用三相液相微萃取(LPME)技术进行样品前处理、高效液相色谱(HPLC)法同时测定饮料中酒石酸、甲酸、乙酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸和柠檬酸7种低相对分子质量有机酸的分析方法。考察了萃取溶剂、搅拌速率、盐效应、萃取时... 建立了一种利用三相液相微萃取(LPME)技术进行样品前处理、高效液相色谱(HPLC)法同时测定饮料中酒石酸、甲酸、乙酸、乳酸、琥珀酸、苹果酸和柠檬酸7种低相对分子质量有机酸的分析方法。考察了萃取溶剂、搅拌速率、盐效应、萃取时间、接收相和给出相pH值等因素对萃取效率的影响。优化后的实验条件:磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,萃取速率为1 000 r/min,萃取时间为35 min,给出相pH为2.5,接收相pH为12.0。该方法在较宽线性范围内显示了良好的线性关系(r〉0.993 6),检出限(S/N=3)为10.4-54.2μg/L,相对标准偏差小于4.8%。7种有机酸的富集倍数为13.3-51.4,样品的加标回收率为85%-103%。该方法操作简单、快速,只需使用极少量的有机溶剂,具有绿色环保的特点,可用于果汁饮料、红茶饮料及基质特别复杂的牛奶饮料中低分子量有机酸的测定,为分析复杂基质样品提供了有益的参考。 展开更多
关键词 液相微萃取 高效液相色谱 中空纤维 低分子量有机酸 饮料
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枝状聚合物修饰碳纳米管对铀吸附性能研究 被引量:9
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作者 刘淑娟 马建国 +2 位作者 花榕 林海禄 李芳清 《东华理工大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第4期388-393,共6页
采用枝状聚合物对氧化多壁碳纳米管(WMCNT)进行修饰,研究枝状聚合物PAMAM/WMCNT复合物对溶液中铀的吸附性能。研究了不同pH、吸附剂用量、铀初始浓度、吸附时间、离子强度等对吸附性能的影响,探讨了等温吸附理论模型和吸附过程的热力学... 采用枝状聚合物对氧化多壁碳纳米管(WMCNT)进行修饰,研究枝状聚合物PAMAM/WMCNT复合物对溶液中铀的吸附性能。研究了不同pH、吸附剂用量、铀初始浓度、吸附时间、离子强度等对吸附性能的影响,探讨了等温吸附理论模型和吸附过程的热力学模型。在室温下pH值为5、吸附时间80min、铀初始浓度1mg/mL时,吸附率达到97.25%。吸附等温模型符合Freundlich方程,吸附动力学符合拟二级动力学方程。 展开更多
关键词 PAMAM WMCNT 吸附
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夏枯草中熊果酸的提取及表征 被引量:6
10
作者 刘淑娟 罗明标 +1 位作者 林海禄 周平喜 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期617-620,共4页
以常用中草药夏枯草为原料,建立了夏枯草中有效成分熊果酸的最佳提取条件:以90%的乙醇为提取剂,在85℃提取2次,提取时间分别为2 h和1 h,夏枯草与乙醇的最佳固液比(质量∶体积)为(1∶8)^(1∶10)。提取物浓缩后的浸膏用石油醚洗涤3次,每... 以常用中草药夏枯草为原料,建立了夏枯草中有效成分熊果酸的最佳提取条件:以90%的乙醇为提取剂,在85℃提取2次,提取时间分别为2 h和1 h,夏枯草与乙醇的最佳固液比(质量∶体积)为(1∶8)^(1∶10)。提取物浓缩后的浸膏用石油醚洗涤3次,每次加入量约为浸膏量的8倍,洗涤后的浸膏用乙醇溶解,最后用活性炭脱色2次,重结晶得到白色熊果酸晶体,熔点为280~284℃,采用红外光谱法和HPLC对晶体进行了表征,产品的纯度达91.2%。 展开更多
关键词 夏枯草 熊果酸 提取 表征
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5-溴吡啶偶氮-H螯合树脂的合成及其吸附铜的性能研究 被引量:1
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作者 彭雪娇 林海禄 +1 位作者 周发连 顾余成 《华东地质学院学报》 2003年第1期78-81,共4页
介绍了 5 溴吡啶偶氮 H新型螯合树脂的合成方法。
关键词 5-溴吡啶偶氮-H螯合树脂 合成方法 吸附性能 富集条件 微柱动态吸附法
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抗贫血药治愈顽固性荨麻疹举隅
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作者 王业建 林海禄 《江西中医药》 2002年第2期36-36,共1页
关键词 抗贫血药 顽固性荨麻疹 养血祛风 维生素B12 治疗
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