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野桑蚕小分子热激蛋白基因BmmHSP19.9的克隆与表达分析
被引量：
2
1
作者
丁佳奇
蒋青萍
+3 位作者
陈恩熙
林明君
钱荷英
赵国栋
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期481-489,共9页
为探究野桑蚕(Bombyx mandarina)响应外源不良胁迫的分子机制,利用RT-PCR技术克隆野桑蚕小分子热激蛋白(small heat shock protein, sHSP)基因BmmHSP19.9,并进行生物信息学分析。BmmHSP19.9基因(GenBank登录号:OP779245)的开放阅读框(O...
为探究野桑蚕(Bombyx mandarina)响应外源不良胁迫的分子机制,利用RT-PCR技术克隆野桑蚕小分子热激蛋白(small heat shock protein, sHSP)基因BmmHSP19.9,并进行生物信息学分析。BmmHSP19.9基因(GenBank登录号:OP779245)的开放阅读框(ORF)长534 bp,编码177个氨基酸。BmmHSP19.9具有sHSP特征结构域,相对分子质量为19.9 kD,等电点(pI)为6.53。同源比对和系统进化分析显示,昆虫sHSP蛋白具有较高的保守性,BmmHSP19.9与家蚕的BmHSP19.9亲缘关系最近。RT-qPCR结果表明,BmmHSP19.9在野桑蚕5龄幼虫的精巢、中部丝腺和后部丝腺的表达量较高;在高温(40℃)和低温(8℃)胁迫时,BmmHSP19.9在5龄幼虫所有组织中的表达水平均有所上调;添食BmNPV对BmmHSP19.9在5龄幼虫血淋巴和中肠组织的表达有诱导作用;溴氰菊酯胁迫下,BmmHSP19.9在5龄幼虫中肠中的表达水平显著上调。上述结果表明,BmmHSP19.9可能在野桑蚕响应外源不良胁迫的过程中发挥了重要作用。
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关键词
野桑蚕
小分子热激蛋白基因
基因克隆
表达分析
外源胁迫
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职称材料
野桑蚕谷胱甘肽S-转移酶基因BmmGSTs1的克隆与表达分析
被引量：
2
2
作者
张轶岭
林明君
+2 位作者
张宇
马明珍
黄浩然
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期553-558,共6页
谷胱甘肽S-转移酶(GST)在昆虫对外源物质的解毒代谢中起重要作用。克隆野桑蚕的BmmGSTs1基因,获得了cDNA序列,BmmGSTs1的开放阅读框长度为621 bp,编码206个氨基酸,推导蛋白质分子质量为23.53 kD,理论等电点为6.36。野桑蚕与家蚕的GSTs1...
谷胱甘肽S-转移酶(GST)在昆虫对外源物质的解毒代谢中起重要作用。克隆野桑蚕的BmmGSTs1基因,获得了cDNA序列,BmmGSTs1的开放阅读框长度为621 bp,编码206个氨基酸,推导蛋白质分子质量为23.53 kD,理论等电点为6.36。野桑蚕与家蚕的GSTs1氨基酸序列相似度最高,为99.51%。通过qRT-PCR方法测定BmmGSTs1基因在野桑蚕幼虫各组织的转录水平,结果显示该基因在脂肪体、中肠和马氏管的表达量较高,而在丝腺、表皮和血淋巴的表达量相对较低。与正常对照组相比,野桑蚕添食微量氰戊菊酯农药后24 h、48 h,脂肪体和中肠组织BmmGSTs1基因的转录水平均显著上调,推测BmmGSTs1基因表达上调可能与野桑蚕对氰戊菊酯的耐受性有关。上述结果为进一步研究BmmGSTs1基因的功能及其在野桑蚕耐农药中的作用奠定了基础。
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关键词
野桑蚕
谷胱甘肽S-转移酶
克隆
组织
表达分析
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职称材料
题名
野桑蚕小分子热激蛋白基因BmmHSP19.9的克隆与表达分析
被引量：
2
1
作者
丁佳奇
蒋青萍
陈恩熙
林明君
钱荷英
赵国栋
机构
江苏科技大学生物技术学院
中国农业科学院蚕业研究所
出处
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第6期481-489,共9页
基金
财政部和农业农村部国家现代农业产业技术体系项目
江苏省自然科学基金面上项目(BK20201229)。
文摘
为探究野桑蚕(Bombyx mandarina)响应外源不良胁迫的分子机制,利用RT-PCR技术克隆野桑蚕小分子热激蛋白(small heat shock protein, sHSP)基因BmmHSP19.9,并进行生物信息学分析。BmmHSP19.9基因(GenBank登录号:OP779245)的开放阅读框(ORF)长534 bp,编码177个氨基酸。BmmHSP19.9具有sHSP特征结构域,相对分子质量为19.9 kD,等电点(pI)为6.53。同源比对和系统进化分析显示,昆虫sHSP蛋白具有较高的保守性,BmmHSP19.9与家蚕的BmHSP19.9亲缘关系最近。RT-qPCR结果表明,BmmHSP19.9在野桑蚕5龄幼虫的精巢、中部丝腺和后部丝腺的表达量较高;在高温(40℃)和低温(8℃)胁迫时,BmmHSP19.9在5龄幼虫所有组织中的表达水平均有所上调;添食BmNPV对BmmHSP19.9在5龄幼虫血淋巴和中肠组织的表达有诱导作用;溴氰菊酯胁迫下,BmmHSP19.9在5龄幼虫中肠中的表达水平显著上调。上述结果表明,BmmHSP19.9可能在野桑蚕响应外源不良胁迫的过程中发挥了重要作用。
关键词
野桑蚕
小分子热激蛋白基因
基因克隆
表达分析
外源胁迫
Keywords
Bombyx mandarina
Small heat shock pro-tein gene
Gene cloning
Expression analysis
Exogen-ousstress
分类号
Q966 [生物学—昆虫学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
野桑蚕谷胱甘肽S-转移酶基因BmmGSTs1的克隆与表达分析
被引量：
2
2
作者
张轶岭
林明君
张宇
马明珍
黄浩然
机构
江苏科技大学生物技术学院
中国农业科学院蚕业研究所
出处
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期553-558,共6页
基金
财政部和农业农村部国家现代农业产业技术体系项目
农业农村部蚕桑遗传改良重点实验室开放课题(KL201901)。
文摘
谷胱甘肽S-转移酶(GST)在昆虫对外源物质的解毒代谢中起重要作用。克隆野桑蚕的BmmGSTs1基因,获得了cDNA序列,BmmGSTs1的开放阅读框长度为621 bp,编码206个氨基酸,推导蛋白质分子质量为23.53 kD,理论等电点为6.36。野桑蚕与家蚕的GSTs1氨基酸序列相似度最高,为99.51%。通过qRT-PCR方法测定BmmGSTs1基因在野桑蚕幼虫各组织的转录水平,结果显示该基因在脂肪体、中肠和马氏管的表达量较高,而在丝腺、表皮和血淋巴的表达量相对较低。与正常对照组相比,野桑蚕添食微量氰戊菊酯农药后24 h、48 h,脂肪体和中肠组织BmmGSTs1基因的转录水平均显著上调,推测BmmGSTs1基因表达上调可能与野桑蚕对氰戊菊酯的耐受性有关。上述结果为进一步研究BmmGSTs1基因的功能及其在野桑蚕耐农药中的作用奠定了基础。
关键词
野桑蚕
谷胱甘肽S-转移酶
克隆
组织
表达分析
Keywords
Bombyx mandarina
Glutathione-S-transferase
Clone
Tissue
Expression analysis
分类号
S885 [农业科学—特种经济动物饲养]
Q786 [生物学—分子生物学]
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1
野桑蚕小分子热激蛋白基因BmmHSP19.9的克隆与表达分析
丁佳奇
蒋青萍
陈恩熙
林明君
钱荷英
赵国栋
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2023
2
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职称材料
2
野桑蚕谷胱甘肽S-转移酶基因BmmGSTs1的克隆与表达分析
张轶岭
林明君
张宇
马明珍
黄浩然
《蚕业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
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