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交联剂对可膨胀小球制备的影响 被引量:1
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作者 林华端 吕耕敏 +5 位作者 蒲珏文 洪阿乐 黄莺 尚明屹 郑延清 邹友思 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期65-68,共4页
以丙烯腈为主要单体,以氢氧化镁为无机分散剂,采用常压聚合法,制备了膨胀倍率达到20-30倍的可膨胀小球。系统研究了二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)、三缩丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、新戊二醇二丙烯酸酯(NPGDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA... 以丙烯腈为主要单体,以氢氧化镁为无机分散剂,采用常压聚合法,制备了膨胀倍率达到20-30倍的可膨胀小球。系统研究了二丙二醇二丙烯酸酯(DPGDA)、三缩丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、新戊二醇二丙烯酸酯(NPGDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和二乙烯基苯(DVB)等5种交联单体对可膨胀小球制备的影响。通过扫描电子显微镜、热重分析、交联密度测定等手段研究了可膨胀小球的形貌、粒径、发泡剂的含量、交联密度、发泡倍率。确定DPGDA为最佳的交联剂种类,用量为1.7%。采用DPGDA作为交联剂的小球既具有较完好的球状形貌,又有较小的粒径,较高的发泡剂含量和较高的交联度,膨胀倍率可达30倍。 展开更多
关键词 交联剂 可膨胀小球 聚丙烯腈
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紫外光固化环氧大豆油树脂的合成和表征 被引量:13
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作者 许锐 林睿 +2 位作者 赵军 林华端 邹友思 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期69-72,共4页
研究了可作为紫外光固化涂料和油墨等产品的基体树脂的改性环氧大豆油树脂的合成及表征.利用环氧大豆油的环氧环的化学活性,先后与丙烯酸和马来酸酐进行反应,分别合成了油溶性环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)和水溶性的马来酸改性环氧大豆油树... 研究了可作为紫外光固化涂料和油墨等产品的基体树脂的改性环氧大豆油树脂的合成及表征.利用环氧大豆油的环氧环的化学活性,先后与丙烯酸和马来酸酐进行反应,分别合成了油溶性环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)和水溶性的马来酸改性环氧大豆油树脂(MAESO).并用红外和核磁对两种产物的结构进行了表征.添加紫外光引发剂后,两种产物在紫外光照射下均可快速固化.合成AESO最佳条件为环氧大豆油:丙烯酸=1.2:1(摩尔比),催化剂三苯基膦的用量为总质量的1%,反应温度为120℃;合成MAESO最佳条件为AESO:马来酸酐=4:1(摩尔比),催化剂钛酸正丁酯用量为1%,反应温度90℃. 展开更多
关键词 环氧大豆油 紫外光固化 水溶性
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单组份封闭型聚氨酯-银导电胶的制备研究 被引量:4
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作者 赵军 吕志彬 +4 位作者 林华端 吕耕敏 蒲珏文 洪阿乐 邹友思 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期378-381,共4页
以封闭型聚氨酯为基体、三羟甲基丙烷(TMP)为固化剂,制备了单组份银粉导电胶,并研究其性能.该聚氨酯基体由2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、TMP和少量聚乙二醇进行缩聚,并与己内酰胺反应而得.在基体中添加TMP固化剂、银粉和二氧化硅并充... 以封闭型聚氨酯为基体、三羟甲基丙烷(TMP)为固化剂,制备了单组份银粉导电胶,并研究其性能.该聚氨酯基体由2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、TMP和少量聚乙二醇进行缩聚,并与己内酰胺反应而得.在基体中添加TMP固化剂、银粉和二氧化硅并充分搅拌后制得单组份导电胶.通过红外光谱、剪切强度和电阻率的测定对产物进行了表征,结果表明,70℃下TMP、TDI的加成反应需要时间为4~4.5 h,与己内酰胺的封闭反应时间为3~4 h;银粉的质量分数为75%时产物性能最好;加入少量二氧化硅能够提高导电胶的剪切强度,但电阻率会随之升高. 展开更多
关键词 TMP-TDI加成物 封闭 剪切强度 电阻率
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氧化硼对苯乙烯原子转移自由基聚合的加速作用
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作者 林睿 庄家明 +3 位作者 许锐 赵军 林华端 邹友思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2299-2302,共4页
以2-溴丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙基三胺为配体,以氧化硼为加速剂,进行了苯乙烯原子转移自由基聚合的加速研究.发现氧化硼与引发剂比例为4时,加速效果最为明显,且对分子量的控制效果较好.在85℃时,... 以2-溴丙酸乙酯为引发剂,溴化亚铜为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙基三胺为配体,以氧化硼为加速剂,进行了苯乙烯原子转移自由基聚合的加速研究.发现氧化硼与引发剂比例为4时,加速效果最为明显,且对分子量的控制效果较好.在85℃时,添加该比例的氧化硼,苯乙烯在6 h的聚合转化率达到78.5%.在65,75及85℃条件下,加入氧化硼时体系的聚合反应动力学为一级反应,苯乙烯聚合速率分别为空白体系的1.82,1.54和1.5倍;聚合物的分子量可控,分子量分布窄,体系呈现明显的活性聚合特征.通过核磁共振谱对聚合物的结构进行了表征,证明氧化硼在整个聚合过程中只起加速作用,并不影响聚合机理和聚苯乙烯的结构.氧化硼价廉,有利于实现原子转移聚合的工业化. 展开更多
关键词 氧化硼 加速 苯乙烯 原子转移自由基聚合
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