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带有苯酚侧臂的四氮大环Zn(Ⅱ)配合物催化羧酸酯水解研究 被引量:6
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作者 林华宽 寇福平 +1 位作者 朱守荣 陈荣悌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第4期513-518,共6页
合成并表征了在大环侧臂引入取代苯酚作为功能基团的新型四氮大环配体(L1,L2和L3).对配体L3的质子化过程及其与Zn(Ⅱ)的配位过程的研究表明,配体中的酚羟基与四氮大环环中的质子之间存在较强的氢键.测得配体及配合物中酚羟基的... 合成并表征了在大环侧臂引入取代苯酚作为功能基团的新型四氮大环配体(L1,L2和L3).对配体L3的质子化过程及其与Zn(Ⅱ)的配位过程的研究表明,配体中的酚羟基与四氮大环环中的质子之间存在较强的氢键.测得配体及配合物中酚羟基的pKa分别为8.3和8.5.考察了上述3个配体的Zn(Ⅱ)配合物作为水解锌酶的模拟物催化对硝基苯酚乙酸酯(NA)水解的动力学行为,测得它们催化NA水解的二级反应速率常数kc/[(mol/L)(-1)·s(-1)]分别为3.48×10(-2)、1.52×10(-2)和2.85×10(-2). 展开更多
关键词 四氮大环 水解酶 催化 酯水解 锌配合物 锌酶
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铜(Ⅱ)-5-取代邻菲啰啉-二氧四胺大环三元体系的稳定性研究 被引量:3
2
作者 林华宽 朱守荣 +3 位作者 Appolin B.Kondiano 寇福平 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期417-424,共8页
用pH法在25±0.1℃、I=0.lmol·dm-3KNO3条件下研究了钢(Ⅱ)与13-(2’-羟基-3’、5’-取代苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-12,14-二酮所形成的二元配合物的稳定性以及铜(Ⅱ)-5-取代-1,10-邻菲啉与13-(2’-羟... 用pH法在25±0.1℃、I=0.lmol·dm-3KNO3条件下研究了钢(Ⅱ)与13-(2’-羟基-3’、5’-取代苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-12,14-二酮所形成的二元配合物的稳定性以及铜(Ⅱ)-5-取代-1,10-邻菲啉与13-(2’-羟基-3’,5’-取代苄基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-12,14-二酮所形成的三元配合物的稳定性,并探讨了大环配体的取代基效应及二元、三元配合物的结构. 展开更多
关键词 配合物 二元 三元 稳定性 超氧歧化酶 模型
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α-氨基肟配合物[M(Ⅱ)(PnAO)-H]的循环伏安研究 被引量:1
3
作者 林华宽 张渊明 +1 位作者 朱守荣 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第11期966-970,共5页
利用循环伏安法研究了脂族配合物[M(Ⅱ)(PnAO)H]+(M=Co,Ni,Cu,Pd)的氧化还原行为,得到了相应的电化学参数,提出了电化学-化学偶联过程的反应机理.讨论了不同金属离子及溶液的pH值对类芳香金属配合物生成的影响,阐明... 利用循环伏安法研究了脂族配合物[M(Ⅱ)(PnAO)H]+(M=Co,Ni,Cu,Pd)的氧化还原行为,得到了相应的电化学参数,提出了电化学-化学偶联过程的反应机理.讨论了不同金属离子及溶液的pH值对类芳香金属配合物生成的影响,阐明了这类化合物形成的动力学因素。 展开更多
关键词 氨基肟络合物 循环伏安法 氧化反应
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配合物中直线自由能关系的进一步探讨 被引量:1
4
作者 林华宽 刘在均 +1 位作者 唐祥海 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第4期565-568,共4页
前文曾报导铜(Ⅲ)-N-(取代苯基)亚氨基二乙酸-α-氨基酸三元混配型配合物的稳定性与配位体的酸碱强度之间的直线自由能关系,其中铜(Ⅱ)与N-(取代苯基)亚氨基二乙酸仅形成1:1型二元配合物,且α-氨基酸为二齿配体,数据处理为半整... 前文曾报导铜(Ⅲ)-N-(取代苯基)亚氨基二乙酸-α-氨基酸三元混配型配合物的稳定性与配位体的酸碱强度之间的直线自由能关系,其中铜(Ⅱ)与N-(取代苯基)亚氨基二乙酸仅形成1:1型二元配合物,且α-氨基酸为二齿配体,数据处理为半整数法.为了进一步探讨配合物中的直线自由能关系的普遍性,本文以镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)与N-(对和间位取代苯基)亚氨基二乙酸(RPhIDA;R=CH3O、CH3、H、Cl)(三齿配体)形成1:2型二元配合物及其与氮三乙酸(NTA)(四齿配体)形成三元配合物来研究此配合物的稳定性与配体酸碱强度之间的直线自由能关系.数据处理采用非线性最小二乘方拟合的TITFIT 程序进行. 展开更多
关键词 直线自由能 配合物
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镍、锌、钴(Ⅱ)-N-(对位取代苯基)亚氨基二乙酸的量热
5
作者 林华宽 卢祥生 +2 位作者 古宗信 李卫红 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期212-216,共5页
使用改进的RD-1型热导式量热计测定了镍(Ⅱ)-、钴(Ⅱ)-、锌(Ⅱ)-N-(对位取代苯基)亚氨基二乙酸等三个二元配位体系的生成热.这些配合物的生成热不仅与配体的质子化热之间存在着线性关系,而且它们的大小按金属离子来说是完... 使用改进的RD-1型热导式量热计测定了镍(Ⅱ)-、钴(Ⅱ)-、锌(Ⅱ)-N-(对位取代苯基)亚氨基二乙酸等三个二元配位体系的生成热.这些配合物的生成热不仅与配体的质子化热之间存在着线性关系,而且它们的大小按金属离子来说是完全符合Irving-Williams序列的,并利用配体的多环水化结构解释了N-(取代苯基)亚氨基二乙酸根质子化热呈正值(吸热)的实验事实。 展开更多
关键词 氢键 亚氨基二乙酸 量热
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竞争型三元配合物生成热的量热测定 镍(Ⅱ)-草酸-甘氨酸三元体系
6
作者 林华宽 古宗信 +1 位作者 周志芬 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期467-470,共4页
我们曾经报导过铜(Ⅱ)-草酸-乙二胺三元竞争体系的量热研究。由于铜(Ⅱ)离子的配位数为4。对两个二齿配体(草酸和乙二胺)来说,混配络合物只有一种(MAB)。然而对于(钅臭)(Ⅱ)-草酸-甘氨酸的三元体系来说,情况就较复杂。有三... 我们曾经报导过铜(Ⅱ)-草酸-乙二胺三元竞争体系的量热研究。由于铜(Ⅱ)离子的配位数为4。对两个二齿配体(草酸和乙二胺)来说,混配络合物只有一种(MAB)。然而对于(钅臭)(Ⅱ)-草酸-甘氨酸的三元体系来说,情况就较复杂。有三种混配络合物(MAB,MA<sub>2</sub>B,MAB<sub>2</sub>)的生成反应必须考虑,所以在热效应计算上就更加复杂,至今尚无文献报道。本文试图建立一种合理的数据处理方法以计算这样复杂体系的热效应。 展开更多
关键词 三元配合物 生成热 量热 测定
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镍(Ⅱ)同α-氨基酸及草酸根生成二元配合物的热力学及热化学研究
7
作者 林华宽 周志芬 +1 位作者 古宗信 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期82-86,共5页
在25.0±0.1℃及0.1mol·dm^(-3)(KNO_3)的条件下应用pH法测定了镍(Ⅱ)与L-脯氨酸。L-缬氨酸,α-氨基异丁酸和草酸根生成二元配合物的稳定常数。并在相同条件下用量热法测定了这些二元配合物的生成热及草酸根的质子化热。对草... 在25.0±0.1℃及0.1mol·dm^(-3)(KNO_3)的条件下应用pH法测定了镍(Ⅱ)与L-脯氨酸。L-缬氨酸,α-氨基异丁酸和草酸根生成二元配合物的稳定常数。并在相同条件下用量热法测定了这些二元配合物的生成热及草酸根的质子化热。对草酸根的质子化热的吸热机理进行了初步的理论探讨。 展开更多
关键词 配合物 Α-氨基酸 草酸根
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配合物的生成热与配体的质子化热之间的直线焓关系——Ⅶ.镍(Ⅱ)-2,2'联吡啶-N,N'-双(对位取代苯基)乙二胺的二元及三元体系
8
作者 林华宽 朱俊英 +1 位作者 古宗信 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第5期531-531,共1页
使用MS 80型Calvet微量热计,在25℃,0.1mol·dm^(-3)(NaClO_4)的50%(V/V)二氧六环溶液中,测定了镍(Ⅱ)-N,N′-双(对位取代苯基)乙二胺二元及镍(Ⅱ)-2,2′-联吡啶-N,N′-双(对位取代苯基)乙二胺三元体系的生成热和N,N′-双(对位取代... 使用MS 80型Calvet微量热计,在25℃,0.1mol·dm^(-3)(NaClO_4)的50%(V/V)二氧六环溶液中,测定了镍(Ⅱ)-N,N′-双(对位取代苯基)乙二胺二元及镍(Ⅱ)-2,2′-联吡啶-N,N′-双(对位取代苯基)乙二胺三元体系的生成热和N,N′-双(对位取代苯基)乙二胺的质子化热,发现在二元和三元配合物的生成热、生成熵与配体的质子化热及质子化熵之间存在较好的线性关系。 展开更多
关键词 镍配合物 生成热 质子化热
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铜(Ⅱ)-α-氨基酸(5-取代邻菲咯啉)-L-苏糖酸三元配合物的稳定性研究 被引量:11
9
作者 孙祥德 殷向晨 +3 位作者 朱守荣 林华宽 陈荣悌 张兴远 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期849-853,共5页
在298K,I=0.1mol/LKNO3条件下测定了L-苏糖酸-α-氨基酸(5-取代邻菲咯啉)-铜(Ⅱ)三元配合物的生成常数.实验表明,生物配体α-氨基酸及L-苏糖酸具有良好的相容性,其三元配合物的稳定性大于相应二元... 在298K,I=0.1mol/LKNO3条件下测定了L-苏糖酸-α-氨基酸(5-取代邻菲咯啉)-铜(Ⅱ)三元配合物的生成常数.实验表明,生物配体α-氨基酸及L-苏糖酸具有良好的相容性,其三元配合物的稳定性大于相应二元配合物的稳定性.在较宽的pH值范围内,三元配合物的含量显著大于二元配合物的含量.即L-苏糖酸能作为金属离子的载体,使金属离子易于与氨基酸或蛋白质结合而被动物吸收利用.α-氨基酸及L-苏糖酸间的相容性及其三元配合物的稳定常数随α氨基酸的质子化常数及其二元配合物的稳定常数增加而增加,二者间存在良好的直线自由能关系.而在L-苏糖酸-5-取代邻菲咯啉-铜(Ⅱ)三元配合物中,由于d-p反馈π键的存在,三元配合物的稳定常数随取代邻菲咯啉质子化常数的增加而降低,二者之间也存在良好的直线自由能关系. 展开更多
关键词 苏糖酸 氨基酸 邻菲咯啉 三元 配合物 稳定性
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三吡啶胺Zn(Ⅱ)配合物作为碳酸酐酶模拟物的研究 被引量:9
10
作者 寇福平 林华宽 +1 位作者 朱守荣 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第9期804-808,共5页
利用pH电位滴定法,在25±0.1℃,I=0.1mol·dm-3KNO3条件下,测定了三吡啶胺(TPA)的质子化常数和三吡啶胺Zn(II)配合物中配位水的解离常数.结果表明,该配合物中与Zn(II)配位的H2O分子的电离常数显著下降,测得pKa为7.... 利用pH电位滴定法,在25±0.1℃,I=0.1mol·dm-3KNO3条件下,测定了三吡啶胺(TPA)的质子化常数和三吡啶胺Zn(II)配合物中配位水的解离常数.结果表明,该配合物中与Zn(II)配位的H2O分子的电离常数显著下降,测得pKa为7.8.在25±0.1℃,I=0.1mol·dm-3NaClO4条件下,pH=6~9(三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液,20mmol·dm-3)范围内,用紫外-可见分光光度法考察了该配合物催化对硝基苯酚乙酸酯(NA)水解的动力学行为,得到了配合物催化酯水解的二级反应速率常数kNP,其最大值为3.32×10-2(mol·dm-3)-1·s-1热力学、动力学的研究结果均说明,三吡啶胺Zn(II)配合物中与Zn(II)配位的OH-是较好的亲核试剂,该配合物是一个较好的碳酸酐水解酶的模拟物. 展开更多
关键词 碳酸酐水解酶 模拟物 三吡啶胺 锌配合物
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新型酰胺金属配合物的热力学稳定性研究 被引量:6
11
作者 高东昭 郭延河 +2 位作者 朱守荣 林华宽 许新合 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期740-742,共3页
N,N-Bis(2-pyridylmethyl)-amine-N-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide was synthesized and characterized according to the literature. At 25 ℃, I=0.1 mol/L KNO 3, the stability constants of the binary system formed by the li... N,N-Bis(2-pyridylmethyl)-amine-N-ethyl-2-pyridine-2-carboxamide was synthesized and characterized according to the literature. At 25 ℃, I=0.1 mol/L KNO 3, the stability constants of the binary system formed by the ligand with metal ions in ethanol aqueous solution were studied by pH potentiometric titration and the appropriate structures with respect to the titration species were proposed. The results show that the stability order of divalent metals binding to the ligand is Co<Ni>Cu<Zn which does not conform to the order of the Irving-Williams series. Then the abnormal property of copper complex is discussed. 展开更多
关键词 酰胺 金属配合物 热力学稳定性 吡啶-2-甲酰胺配体 Irving—Williams序列
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Tb^(3+)与氧合血红蛋白反应动力学的停流荧光光度法研究 被引量:12
12
作者 程驿 林华宽 王夔 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期876-878,共3页
近年来,稀土在农业中的应用引起人们对它的安全性的关注.Evans[1]曾报道稀土化合物由于其类Ca2+性导致各种负面生物效应,包括影响心血管功能及溶血.然而有关稀土离子与血红蛋白的研究工作国内外尚很少见报道.我们发现... 近年来,稀土在农业中的应用引起人们对它的安全性的关注.Evans[1]曾报道稀土化合物由于其类Ca2+性导致各种负面生物效应,包括影响心血管功能及溶血.然而有关稀土离子与血红蛋白的研究工作国内外尚很少见报道.我们发现稀土离子能影响血红蛋白的载氧功能[... 展开更多
关键词 稀土 氧合血红蛋白 动力学 停流荧光法 铽离子
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三(2-苯并咪唑甲基)胺-锌(Ⅱ)配合物模拟水解酶催化酯类水解研究 被引量:5
13
作者 陈万东 朱守荣 +3 位作者 林华宽 林春晨 林美荣 陈荣悌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第8期1321-1324,共4页
研究了三(2-苯并咪唑甲基)胺-锌(II)配合物作为水解酶模拟物催化乙酸对硝基苯酯(NA)水解动力学.结果表明,催化水解速率对NA及配合物浓度呈一级反应.水解速率遵循速率方程v=(kcat[Zn]+kOH[OH-]+k0)[NA].在298K,I=0.10mo... 研究了三(2-苯并咪唑甲基)胺-锌(II)配合物作为水解酶模拟物催化乙酸对硝基苯酯(NA)水解动力学.结果表明,催化水解速率对NA及配合物浓度呈一级反应.水解速率遵循速率方程v=(kcat[Zn]+kOH[OH-]+k0)[NA].在298K,I=0.10mol/LKNO3,0.02mol/LTris,40%CH3CN水溶液中,二级反应速率常数kcat和kOH分别为0.12、1.45mol-1·L·S-1,k0为NA溶剂解的速率常数,其值为3.70×10-6s-1.与10%CH3CN溶液中的k0值相比,40%CH3CN水溶液中的k0值明显降低.本研究表明三(2-苯并咪唑甲基)胺-锌(II)配合物能有效地催化NA的水解.配合物对NA水解的催化作用受酸碱平衡控制.根据实验结果提出了催化反应的机理. 展开更多
关键词 水解酶 锌配合物 苯并咪唑 NA NTB
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2-(2′-羟基-3′-甲氧基苯基)-5,6-二硝基苯并咪唑的阴离子识别 被引量:11
14
作者 郁铭 林海 林华宽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期83-86,共4页
设计并合成了2-(2′-羟基-3′-甲氧基苯基)-5,6-二硝基苯并咪唑化合物(1),通过X射线单晶衍射研究了该化合物的固态结构.利用紫外-可见光谱技术研究了其对阴离子的识别,发现化合物1能够在DMSO中对AcO-,H2PO4-,OH-的3种离子进行有效识别,... 设计并合成了2-(2′-羟基-3′-甲氧基苯基)-5,6-二硝基苯并咪唑化合物(1),通过X射线单晶衍射研究了该化合物的固态结构.利用紫外-可见光谱技术研究了其对阴离子的识别,发现化合物1能够在DMSO中对AcO-,H2PO4-,OH-的3种离子进行有效识别,同时溶液由原来的黄色变成红色,实现裸眼检测. 展开更多
关键词 5 6-二硝基苯并咪唑衍生物 合成 晶体结构 阴离子识别
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锌、镉及汞卟啉生成反应动力学研究 被引量:3
15
作者 阮文娟 朱志昂 +5 位作者 林华宽 陈正华 陈红卫 杨秀檀 邵迎 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期335-343,共9页
对四-间甲基-苯基卟啉H2T(m-CH3)PP与Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)在丙酮中、四苯基卟啉H2TPP与Zn(Ⅱ)在丙固和DMF中的生成反应动力学进行了研究,根据我们的实验结果和对前人工作的总结,提出了较为合理的反应机理,用非线性拟合的... 对四-间甲基-苯基卟啉H2T(m-CH3)PP与Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)在丙酮中、四苯基卟啉H2TPP与Zn(Ⅱ)在丙固和DMF中的生成反应动力学进行了研究,根据我们的实验结果和对前人工作的总结,提出了较为合理的反应机理,用非线性拟合的方法求得各基无步骤的动力学参数.合理解释了锌、镉、汞卟啉生成反应体系的区别,探讨了温度和溶剂对该反应体系的影响. 展开更多
关键词 卟啉 生成反应动力学 反应机理 停流法
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酰胺多胺配体Cu(Ⅱ)配合物的稳定性和酸分解动力学 被引量:3
16
作者 郭延河 高东昭 +3 位作者 林海 林华宽 盖庆春 朱守荣 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期103-107,共5页
合成了酰胺多胺配体 ( L) ,测定了 5,10 ,15和 2 5℃时其 Cu( )配合物的稳定常数 ,用标准摩尔焓变ΔH 0_m 和标准摩尔熵变ΔS0_m 解释了温度对稳定性的影响 ,并利用停流技术 ( Stopped- flow)研究了 Cu L配合物在 0 .0 4~ 2 .3m ol/L(... 合成了酰胺多胺配体 ( L) ,测定了 5,10 ,15和 2 5℃时其 Cu( )配合物的稳定常数 ,用标准摩尔焓变ΔH 0_m 和标准摩尔熵变ΔS0_m 解释了温度对稳定性的影响 ,并利用停流技术 ( Stopped- flow)研究了 Cu L配合物在 0 .0 4~ 2 .3m ol/L( I=2 .34 mol/L Na Cl)盐酸溶液中的酸分解动力学 .提出了反应机理 ,并求得了速控步骤的活化能 Ea,标准摩尔活化熵 Δ≠ S0_m 和标准摩尔活化焓 Δ≠ H0_m. 展开更多
关键词 酰胺多胺配体 Cu(Ⅱ)配合物 稳定性 酸分解 分解动力学
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配位化学中的直线自由能关系(XIX) 被引量:4
17
作者 贤景春 朱守荣 +1 位作者 林华宽 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第9期841-846,共6页
The stability constants of 5-substituted phenanthroline-12-(2’-hydroxy 1-5substituted benzy1)-1,4,7,10-tetraazacyclotr and copper(Ⅱ) ternary drixed ligand complex compounds were detendned by pH method at 25.0±0... The stability constants of 5-substituted phenanthroline-12-(2’-hydroxy 1-5substituted benzy1)-1,4,7,10-tetraazacyclotr and copper(Ⅱ) ternary drixed ligand complex compounds were detendned by pH method at 25.0±0.1 ℃ in the presence of 0.1 mol·dm-3KNO3. The form of coordination macrocyclopolyamine ligandcopper(Ⅱ)-5-substituted phenanthroline in aqueous solution were studied. The formation of d-π back bonding between copper(Ⅱ ) and nitrogen heteronuclear aromatic base has been proved. The tendency of stability of the ternary complexes have been explained by electron effects and d-π back bonding. 展开更多
关键词 配位化学 直线自由能 二氧四胺
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N-烷基-1,10-菲咯啉2-甲胺La(Ⅲ)配合物的合成及抗癌活性 被引量:5
18
作者 李风华 吴红星 林华宽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1800-1804,共5页
合成和表征了甲基、乙基、丙基、丁基和苄基N-取代1,10-菲咯啉2-甲胺衍生配体及其镧(Ⅲ)配合物.研究了配合物对HL60人白血病、PC-3MIE8人前列腺癌、BGC-823人胃癌、MDA-MB-435人乳腺癌、Bel-7402人肝癌、Hela人宫颈癌共6种瘤株的体外抗... 合成和表征了甲基、乙基、丙基、丁基和苄基N-取代1,10-菲咯啉2-甲胺衍生配体及其镧(Ⅲ)配合物.研究了配合物对HL60人白血病、PC-3MIE8人前列腺癌、BGC-823人胃癌、MDA-MB-435人乳腺癌、Bel-7402人肝癌、Hela人宫颈癌共6种瘤株的体外抗肿瘤活性及其与DNA的作用方式.结果表明,该系列化合物对实验的6种瘤株均具有不同程度的生长抑制作用,其中配合物L5LaL5对MDA-MB-435人乳腺癌和Bel-7402人肝癌的抑制效果较好,对Bel-7402人肝癌和Hela人宫颈癌的抑制效果优于顺铂.其作用机理可能是配合物以部分插入方式同时伴随共价和静电与DNA发生作用,影响其基因调控与表达,进而抑制肿瘤细胞的生长,最终导致癌细胞凋亡. 展开更多
关键词 邻菲咯啉 镧(Ⅲ)配合物 抗癌活性 DNA
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钴(Ⅱ)-联吡啶-α-氨基酸的热力学和动力学研究 被引量:4
19
作者 夏海涛 林华宽 陈荣悌 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第1期74-78,共5页
Thermodynamic property of the title complex compounds was studide by pH method. The stability constans of binary and ternary complexes of cobalt(Ⅱ )-bipyridylα-amionoacids were determined at 25.0±0.1 ℃ in the ... Thermodynamic property of the title complex compounds was studide by pH method. The stability constans of binary and ternary complexes of cobalt(Ⅱ )-bipyridylα-amionoacids were determined at 25.0±0.1 ℃ in the presence of 0.1mol·dm-3 KNO3. The relationships between stability of complexes and strength of d-p back-donation bonding formed for cobalt(Ⅱ )-bipyridyl were discussed. The kinetic property of ternary system was studied by temperature-jump technique. The formation rate constants of ternary complexes were determined. The results show that thermodynamic stability and reaction rate related to the strength of acid and base of ligends. It was found again that linear free energy relationships exist. 展开更多
关键词 联吡啶 氨基酸 PH电位法 温度跃迁法
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配合物的直线自由能关系(ⅩⅤⅡ)──铜(Ⅱ)-二氧四胺大环-α-氨基酸三元混配配合物的稳定性研究 被引量:3
20
作者 贤景春 朱守荣 +1 位作者 林华宽 陈荣悌 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第2期163-167,共5页
用pH法在25.0±0.1℃、I=0.1mol/LKNO3条件下研究了铜(Ⅱ)与12-(2'-羟基-5取代苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮-α-氨基酸所形成的竞争性三元混配型配合物的稳定... 用pH法在25.0±0.1℃、I=0.1mol/LKNO3条件下研究了铜(Ⅱ)与12-(2'-羟基-5取代苄基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮-α-氨基酸所形成的竞争性三元混配型配合物的稳定性,测定了该体系的二元、三元配合物的稳定常数,并探讨了大环配体的取代基效应及二元、三元配合物的结构。 展开更多
关键词 络合物 二氧四胺大环 配体
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