公路工程投标报价编制与策略 被引量：3

1

作者 杨长志 张立峰 《黑龙江交通科技》 2004年第5期57-58,共2页

介绍了公路工程投标过程中的报价编制方法、投标策略以及常用的调价手法。

关键词 投标报价 投标过程 投标策略 报价编制 调价 公路工程

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浅谈CPMS路面管理系统的推广和应用 被引量：2

2

作者 杨长志 《交通科技与经济》 2004年第5期32-33,共2页

简要介绍了CPMS路面管理系统的推广应用工作,以及为保证该系统的正常运行所需的各项措施。

关键词 CPMS路面 路面管理系统 交通量 公路养护 管理效益

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QuEChERS-HPLC-MS/MS测定动物源食品中环己烯酮类除草剂残留量 被引量：4

3

作者 杨长志 陈丽 +3 位作者 刘永 康庆贺 吴岩 程阳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第14期191-196,共6页

为建立动物源食品中环己烯酮类除草剂残留量同时测定的液相色谱-质谱/质谱方法,将试样中残留的环己烯酮类除草剂用酸性乙腈高速匀浆提取,提取液经N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷(ODS)和石墨化炭黑净化,用液相色谱-质谱/质谱仪检测和确... 为建立动物源食品中环己烯酮类除草剂残留量同时测定的液相色谱-质谱/质谱方法,将试样中残留的环己烯酮类除草剂用酸性乙腈高速匀浆提取,提取液经N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷(ODS)和石墨化炭黑净化,用液相色谱-质谱/质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明:环己烯酮类除草剂的质量浓度在0.0025～0.1000μg/mL范围内时,线性关系良好,8种环己烯酮类除草剂的相关系数为0.9973～0.9996;在0.005～0.050mg/kg范围内,样品平均加标回收率在75.68%～106.80%之间,相对标准偏差为6.65%～11.04%;8种环己烯酮类除草剂的最低检出限均为0.005mg/kg。 展开更多

关键词 环己烯酮类除草剂 残留量 液相色谱-质谱/质谱 动物源食品

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液相色谱-串质谱法测定大米中异噁唑草酮及代谢物残留量 被引量：5

4

作者 罗佳 沈睿至 杨长志 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第7期2863-2868,共6页

目的建立大米中异噁唑草酮及代谢物残留量的液相色谱-串联质谱法测定方法。方法试样中残留的异噁唑草酮除草剂及代谢物用乙酸乙腈溶液(1:99,V:V)高速匀浆提取,提取液经N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷(ODS)净化,经色谱柱为ACQUITY UPLC... 目的建立大米中异噁唑草酮及代谢物残留量的液相色谱-串联质谱法测定方法。方法试样中残留的异噁唑草酮除草剂及代谢物用乙酸乙腈溶液(1:99,V:V)高速匀浆提取,提取液经N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷(ODS)净化,经色谱柱为ACQUITY UPLC BEH Phenyl分离和流动相为1.5%乙酸的乙酸铵(1mmol/L)-乙腈进行梯度洗脱,用配有大气压化学电离源(APCI)的液相色谱-串联质谱仪检测和确证。结果异噁唑草酮及代谢物在0.0025~1.000μg/m L浓度范围内呈现良好线性关系(r=0.9998~0.9999)。当样品加标浓度在5~200μg/kg范围内时,其样品加标平均回收率为70.2%~110.6%,相对标准偏差为7.38%~12.84%。异噁唑草酮及代谢物的最低检出限分别为10μg/kg、5μg/kg。结论本方法适用于大米中异噁唑草酮及代谢物残留的同时测定。 展开更多

关键词 异噁唑草酮及代谢物 液相色谱-串联质谱法 大米

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正交试验法优选蒲公英中绿原酸水提工艺研究 被引量：4

5

作者 梁运霞 宋德花 +3 位作者 刘广文 杨长志 刘永 李继昌 《中兽医医药杂志》 2009年第1期33-35,共3页

关键词 蒲公英 正交试验法 水提工艺 绿原酸 《中国兽药典》 黄花地丁 菊科植物 保健野菜

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正交试验法优选金银花中绿原酸水提工艺的研究 被引量：3

6

作者 宋德花 李继昌 +3 位作者 梁运霞 刘广文 杨长志 刘永 《中兽医医药杂志》 2006年第5期5-7,共3页

目的:优选金银花中绿原酸水提工艺。方法:采用正交试验法,以测定金银花中绿原酸提取率作为考核指标。结果:金银花中绿原酸水提工艺的最佳提取条件为不浸泡,加水(15+12)倍量,煎煮(1+1)h。结论:该试验绿原酸提取率高,稳定性好。

关键词 金银花 绿原酸提取率 正交试验 高效液相色谱法

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复方中金银花氯原酸提取方法的比较研究 被引量：1

7

作者 宋德花 梁运霞 +3 位作者 刘广文 杨长志 刘永 李继昌 《中兽医医药杂志》 2007年第2期31-33,共3页

关键词 氯原酸 金银花 提取方法 复方 质量控制标准 有效成分 中草药 蒲公英

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气相色谱法测定甜玉米中的氯氰菊酯、氰戊菊酯的残留 被引量：11

8

作者 杨长志 李淑琪 +1 位作者 康庆贺 陈丽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期531-531,共1页

关键词 气相色谱法 测定 甜玉米 氯氰菊酯 氰戊菊酯 农药残留

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UPLC-MS-MS法测定八宝粥罐头中乙二胺四乙酸二钠残留量 被引量：16

9

作者 杨长志 韩广源 +2 位作者 姜冰 魏冬旭 程阳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期208-212,共5页

建立超高效液相色谱-串联质谱法测定八宝粥罐头中乙二胺四乙酸二钠(ethylenediaminetetraacetic acid disodium,EDTA-2Na)残留量的检测和确证方法。试样中残留的EDTA-2Na用水高速匀浆提取,提取液经三氯化铁衍生化、三氯甲烷和MAX阴离子... 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定八宝粥罐头中乙二胺四乙酸二钠(ethylenediaminetetraacetic acid disodium,EDTA-2Na)残留量的检测和确证方法。试样中残留的EDTA-2Na用水高速匀浆提取,提取液经三氯化铁衍生化、三氯甲烷和MAX阴离子交换柱净化后,用超高效液相色谱-串联质谱仪检测和确证,外标法定量。EDTA-2Na质量浓度在1.0~50.0 μg/m L范围内时,线性关系良好,EDTA-2Na的相关系数(R2)为0.992 2。在20~400 mg/kg添加范围内,样品平均加标回收率在79.4%~105.3%之间,相对标准偏差为7.93%~9.94%。EDTA-2Na的最低检出限为20 mg/kg。该方法具有灵敏、准确、稳定等优点,可用于八宝粥罐头中EDTA-2Na残留量测定。 展开更多

关键词 乙二胺四乙酸二钠 超高效液相色谱-串联质谱 八宝粥罐头

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HPLC-MS/MS测定玉米中异恶唑草酮及代谢物残留量 被引量：12

10

作者 杨长志 王传松 +3 位作者 程阳 刘永 吴岩 魏冬旭 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第22期280-284,共5页

建立玉米中异恶唑草酮及代谢物残留量同时测定的高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatorgerphy-mass spectrometry/mass spectrometry,HPLC-MS/MS)分析法。试样用乙酸-乙腈(1:99,V/V)高速匀浆提取、醋酸钠和无水硫酸... 建立玉米中异恶唑草酮及代谢物残留量同时测定的高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatorgerphy-mass spectrometry/mass spectrometry,HPLC-MS/MS)分析法。试样用乙酸-乙腈(1:99,V/V)高速匀浆提取、醋酸钠和无水硫酸镁盐析后,提取液经N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基硅烷(ODS)和石墨化炭黑(GCB)净化,除去样品中脂肪和色素等大多数的干扰基质,用高效液相色谱-串联质谱仪检测,外标法定量。异恶唑草酮及代谢物的添加量在0.005～0.100mg/kg范围内,样品平均加标回收率在74.8%～107.2%之间,相对标准偏差为6.45%～11.15%;方法的检测限异恶唑草酮为0.01mg/kg、异恶唑草酮代谢物0.005mg/kg。本方法灵敏、准确、省时和操作简便,适用于玉米中异恶唑草酮及代谢物残留量同时检测和确证。 展开更多

关键词 异恶唑草酮及代谢物 高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS) 玉米

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高效液相色谱-串联质谱法测定食品中的乙二胺四乙酸二钠 被引量：10

11

作者 魏冬旭 韩广源 +2 位作者 孙莹 胡少新 杨长志 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期698-701,共4页

应用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定了食品中EDTA二钠盐。液态食品(5g)直接加水40mL提取;固态或酱状食品(5g)加水15mL及三氯甲烷20mL匀质后离心,取其上清液,残渣重复提取2次。合并上清液,在提取液中加入三氯化铁溶液超声10mi... 应用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定了食品中EDTA二钠盐。液态食品(5g)直接加水40mL提取;固态或酱状食品(5g)加水15mL及三氯甲烷20mL匀质后离心,取其上清液,残渣重复提取2次。合并上清液,在提取液中加入三氯化铁溶液超声10min衍生化后,定容至50mL。取样品溶液5mL,经MAX阴离子交换柱净化,用甲酸-甲醇-水(10+50+40)混合液6mL洗脱,洗脱液经80℃吹氮蒸干,用水溶解后进行HPLC-MS/MS分析。EDTA二钠盐的质量浓度在1.0~50.0mg·L-1范围内呈线性。方法的检出限(3S/N)为5mg·kg-1。应用提出的方法分析了4种食品样品并进行加标回收试验,测得回收率在88.3%~96.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。 展开更多

关键词 高效液相色谱-串联质谱法 食品 乙二胺四乙酸二钠

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气相色谱法测定粮谷中灭草松残留量 被引量：5

12

作者 吕云波 杨长志 李湘彬 《农机化研究》 北大核心 2003年第4期191-192,共2页

建立了测定大米中灭草松残留量的气相色谱法。样品用酸性丙酮和正已烷提取,提取液经浓缩、甲基化和硅胶小柱净化,采用OV-101色谱柱,以气相色谱-电子捕获检测,外标法定量。样品添加浓度在0.04～0.5mg/kg范围内,回收率为91.0%～94.8%。本... 建立了测定大米中灭草松残留量的气相色谱法。样品用酸性丙酮和正已烷提取,提取液经浓缩、甲基化和硅胶小柱净化,采用OV-101色谱柱,以气相色谱-电子捕获检测,外标法定量。样品添加浓度在0.04～0.5mg/kg范围内,回收率为91.0%～94.8%。本方法的最小检出限为0.04mg/kg,其具有操作简便、快速和灵敏度高等优点,适用于大批量样品的检测。 展开更多

关键词 气相色谱法 测定 大米 灭草松 残留量 酸性丙酮 正已烷 提取 浓缩 甲基化 硅胶小柱 净化 回收率 除草剂

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气相色谱法同时测定糙米中6种取代苯类及酰胺类农药残留 被引量：11

13

作者 康庆贺 杨长志 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期421-423,共3页

建立了气相色谱法同时测定糙米中二甲戊灵、丙草胺等6种农药残留量的方法。采用BP225大口径毛细管柱和氮磷检测器,外标法定量。样品加标回收率为80 4%～103 0%,相对标准偏差为2 9%～10 2%。各种农药的最低检出限分别为:戊草丹、二甲戊灵... 建立了气相色谱法同时测定糙米中二甲戊灵、丙草胺等6种农药残留量的方法。采用BP225大口径毛细管柱和氮磷检测器,外标法定量。样品加标回收率为80 4%～103 0%,相对标准偏差为2 9%～10 2%。各种农药的最低检出限分别为:戊草丹、二甲戊灵0 01mg/kg;丙草胺、氟酰胺、灭锈胺与苯噻酰草胺0 02mg/kg。该方法操作简便、快速、灵敏、准确,适于批量样品的测定。 展开更多

关键词 气相色谱法 测定 糙米 取代苯类农药 酰胺类农药 农药残留

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高效液相色谱法测定甜叶菊粗糖苷中甜菊苷的含量 被引量：19

14

作者 吴岩 杨长志 +1 位作者 刘永 程阳 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期214-215,共2页

建立了高效液相色谱法测定甜叶菊粗糖苷中甜菊苷含量的方法,通过单因素实验,确定了分离甜菊苷的最佳色谱条件。采用Zorbax80AExtend-C184.6×150mm4μm色谱柱,MeOH-水(68∶32V/V)为流动相,流动相流速1.0mL/min,利用二极管阵列检测器... 建立了高效液相色谱法测定甜叶菊粗糖苷中甜菊苷含量的方法,通过单因素实验,确定了分离甜菊苷的最佳色谱条件。采用Zorbax80AExtend-C184.6×150mm4μm色谱柱,MeOH-水(68∶32V/V)为流动相,流动相流速1.0mL/min,利用二极管阵列检测器,确定最佳检测波长为203nm,通过外标法计算甜菊苷的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 甜菊苷 二极管阵列 外标法

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气相色谱双柱法和气相色谱-质谱法在蔬菜农药多残留检测中的应用 被引量：6

15

作者 吴岩 杨长志 +1 位作者 刘永 程阳 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期815-817,820,共4页

在各种蔬菜的多种残留农药的检测中,蔬菜的基体常对农药的检测带来严重干扰。试样的预处理选用了较为简单的乙腈萃取法,以避免造成农药的损失。有机含磷农药的GC检测采用FPD检测器,而有机含氯农药及菊酯类农药用GC-ECD检测器,为了使被... 在各种蔬菜的多种残留农药的检测中,蔬菜的基体常对农药的检测带来严重干扰。试样的预处理选用了较为简单的乙腈萃取法,以避免造成农药的损失。有机含磷农药的GC检测采用FPD检测器,而有机含氯农药及菊酯类农药用GC-ECD检测器,为了使被测农药能与干扰物质达到更好的分离,采用了具有不同极性的两个色谱柱。尽管如此,有时仍可能获得假结果(例如假阳性结果等)。为此进一步采用GC与MS联用的检测措施,使上述问题得以澄清。按所提出的方法,使多种共存的农药的检测,在准确性及可靠性方面得到很大提高。 展开更多

关键词 多种残留农药的分析 双柱气相色谱法 气相色谱-质谱联用 蔬菜

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固相萃取-超高效液相色谱-质谱／质谱法测定动物源性食品中二硝甲酚残留量

16

作者 吴岩 康庆贺 +3 位作者 刘永 胡珅 杨长志 高凯洋 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期268-272,共5页

建立动物源性食品中二硝甲酚残留量的分析方法。样品以丙酮-正己烷(1:2,V/V)为提取溶剂,经高速匀浆方法提取,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,除去样品中大部分的脂肪和无机盐等干扰基质,有效地降低了样品中的复杂基质所带来的背景干... 建立动物源性食品中二硝甲酚残留量的分析方法。样品以丙酮-正己烷(1:2,V/V)为提取溶剂,经高速匀浆方法提取,提取液经Oasis HLB固相萃取柱净化,除去样品中大部分的脂肪和无机盐等干扰基质,有效地降低了样品中的复杂基质所带来的背景干扰。以乙腈-水(梯度洗脱)为流动相经BEH C18柱(50mm×2.1mm,1.7μm)进行分离后以MS/MS多反应监测扫描模式下检测。方法的相关系数r>0.999,最低检出限为0.005mg/kg。在3种添加水平(0.005、0.010、0.020mg/kg)条件下,其平均回收率为82.6%～108%,相对标准偏差小于10%(n=6)。该方法是一种快速、准确、灵敏度高的检测动物源性食品中二硝甲酚残留量的检测方法。 展开更多

关键词 固相萃取 超高效液相色谱-质谱/质谱 二硝甲酚 动物源性食品 除草剂

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高效液相色谱-串联质谱法测定玉米中虫酰肼残留量 被引量：3

17

作者 吕鹏 田丰 +2 位作者 宋文成 杨长志 刘巍 《食品安全质量检测学报》 CAS 2017年第2期416-420,共5页

目的建立高效液相色谱-串联质谱法检测玉米中虫酰肼的残留量。方法样品经含1%乙酸的乙腈溶液提取,再经N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化炭黑和十八烷基硅烷(octadecylsilane,ODS)净化,用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)... 目的建立高效液相色谱-串联质谱法检测玉米中虫酰肼的残留量。方法样品经含1%乙酸的乙腈溶液提取,再经N-丙基乙二胺(PSA)、石墨化炭黑和十八烷基硅烷(octadecylsilane,ODS)净化,用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)柱分离,以0.1%乙酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,然后经质谱法检测,以外标法定量。结果虫酰肼在4~100 ng/m L浓度范围内时,线性关系良好,相关系数为0.9933。在0.001、0.05和25.0 mg/kg 3个水平加标的平均加标回收率为85.5%~105.0%之间,相对标准偏差均小于10.1%,检出限为0.001 mg/kg。结论本方法灵敏准确、操作简便,可适用于玉米中虫酰肼残留量的测定。 展开更多

关键词 虫酰肼 玉米 高效液相色谱-串联质谱法

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粮谷中残留硝基苯的固相萃取前处理方法研究 被引量：1

18

作者 刘永 杨长志 +1 位作者 张洪祥 康庆贺 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期314-317,共4页

根据不同种类粮谷的特点,低脂肪含量的样品采用正己烷直接提取的模式,高脂肪含量的样品先用乙腈作为提取剂,然后进行液-液分配,使硝基苯转移至正己烷相,正己烷提取液再利用固相萃取技术进行净化和浓缩处理;固相萃取选择氧化铝作为主要填... 根据不同种类粮谷的特点,低脂肪含量的样品采用正己烷直接提取的模式,高脂肪含量的样品先用乙腈作为提取剂,然后进行液-液分配,使硝基苯转移至正己烷相,正己烷提取液再利用固相萃取技术进行净化和浓缩处理;固相萃取选择氧化铝作为主要填料,用5ml正己烷和5ml乙酸乙酯-正己烷(6+4)淋洗杂质,最后乙酸乙酯进行洗脱并浓缩至5ml,使样品的浓缩和净化同步进行,解决了前处理过程中不能浓缩的问题,并用气相色谱-质谱进行了验证。实验本着简单、有效及节省成本的原则,利用固相萃取技术,解决了硝基苯净化和浓缩的问题,建立了一套理想的前处理方法,具有处理后杂质干扰少、实用性强等特点,通过对方法回收率进行验证,说明该方法准确、可靠,符合前处理要求。 展开更多

关键词 硝基苯 固相萃取 前处理 粮谷

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对提高公路工程技术文件质量的几点看法

19

作者 于玲 杨长志 《黑龙江交通科技》 2003年第3期74-75,共2页

以加强改进公路工程技术档案管理为论点 ,详尽论述了公路工程技术档案管理要狠抓收集归档规范标准审查把关三个关键环节 。

关键词 公路工程 技术档案 技术文件 档案管理 案卷质量 竣工文件

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