基于“任务驱动模式”的模拟医学师资培训实证研究

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作者 杨红荣 李波 +1 位作者 王燕 陈怡绮 《中国卫生事业管理》 北大核心 2025年第5期564-568,共5页

目的:通过构建并实践基于“任务驱动型”模式的模拟医学师资培训课程,分析实施效果,加强模拟医学师资队伍建设。方法:选取师资培训班学员为研究对象,实施“任务驱动型”模拟医学师资培训课程体系,从基本信息、自我满意度、课程满意度、... 目的:通过构建并实践基于“任务驱动型”模式的模拟医学师资培训课程,分析实施效果,加强模拟医学师资队伍建设。方法:选取师资培训班学员为研究对象,实施“任务驱动型”模拟医学师资培训课程体系,从基本信息、自我满意度、课程满意度、导师满意度等方面对学员开展满意度调查,了解课程体系实施效果。采用SPSS 22.0进行描述性统计分析。结果:模拟医学师资培训以团队任务为导向;学员涵盖内外妇儿等专业,80.0%的学员带教模拟课程≦2次/年;学员自我满意度、课程满意度、导师满意度分别为4.39、4.63、4.82。结论:基于“任务驱动型”的模拟医学师资培训,坚持以目标为基础,以“任务”为导向,以“学习小组”为主体,提高模拟医学导师的教学能力与积极性,是加强模拟师资队伍建设的有效途径。 展开更多

关键词 任务驱动 模拟医学 师资培训 实证研究

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定期尿激酶封管对血液透析患者长期颈内静脉导管的影响 被引量：13

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作者 杨红荣 郑璇 +5 位作者 危正南 张庆红 肖厚勤 李新华 刘雁凌 叶艳 《海南医学院学报》 CAS 2014年第11期1527-1529,共3页

目的:探讨定期尿激酶封管对血液透析患者长期颈内静脉留置导管的影响。方法:选取于本院行颈内静脉留置双腔导管进行血液透析治疗的患者62例,随机分为观察组与对照组,观察组采用25000U/mL尿激酶+25mg/mL肝素溶液24h停留封管,对照组采用5m... 目的:探讨定期尿激酶封管对血液透析患者长期颈内静脉留置导管的影响。方法:选取于本院行颈内静脉留置双腔导管进行血液透析治疗的患者62例,随机分为观察组与对照组,观察组采用25000U/mL尿激酶+25mg/mL肝素溶液24h停留封管,对照组采用5mg/mL肝素生理盐水封管,观察两组凝血功能、导管留置时间、实际血流量、导管通畅率等指标。结果:两组均行28个月观察,观察组导管留置时间、实际血流量及导管通畅率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组凝血功能比较,差异无统计学差异(P>0.05)。结论:25 000U/mL尿激酶+25mg/mL肝素溶液24h停留封管可有效预防导管血栓形成,提高置管时间,增加透析治疗血流量,改善导管功能作用明显,临床应广泛推广应用。 展开更多

关键词 尿激酶 封管 血液透析 静脉留置导管

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新发缺血性脑卒中患者实施单病种质量管理的预后评价 被引量：5

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作者 杨红荣 江一峰 +4 位作者 王为珍 朱潇颖 宋小燕 肖潇 祝延红 《中国医院管理》 2011年第9期15-17,共3页

目的调查分析上海市某三甲医院缺血性脑卒中单病种质量管理实施情况并评价其效果。方法采用回顾性调查的方法,以NIHSS评分为疗效评价依据,对新发缺血性脑卒中单病种质量管理实施组和未实施组的预后情况进行分析评估。结果在2组基线资料... 目的调查分析上海市某三甲医院缺血性脑卒中单病种质量管理实施情况并评价其效果。方法采用回顾性调查的方法,以NIHSS评分为疗效评价依据,对新发缺血性脑卒中单病种质量管理实施组和未实施组的预后情况进行分析评估。结果在2组基线资料均衡的情况下,缺血性脑卒中单病种质量管理实施组的疗效显著优于未实施组,尤其是发病初始疾病严重程度一般者的疗效最好。结论缺血性脑卒中单病种质量管理通过对诊疗过程的质量控制,规范了诊疗行为,改善了新发缺血性脑卒中患者的预后。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 单病种质量管理 预后

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儿童生物医学研究中简单干预措施的最小风险评估标准研究 被引量：2

4

作者 杨红荣 唐燕 奚益群 《中国医学伦理学》 2018年第2期224-229,共6页

目的收集儿童生物医学研究中的简单干预措施并分析风险情况,构建最小风险评估标准,为儿童生物医学研究伦理审查提供科学方法。方法开展儿童生物医学研究简单干预措施最小风险评估专家咨询,选取来自全国11家开展儿童临床研究医疗机构的2... 目的收集儿童生物医学研究中的简单干预措施并分析风险情况,构建最小风险评估标准,为儿童生物医学研究伦理审查提供科学方法。方法开展儿童生物医学研究简单干预措施最小风险评估专家咨询,选取来自全国11家开展儿童临床研究医疗机构的25名专业人员,开展2轮专家咨询。结果回收有效问卷25份,调研对象积极性系数为100%;对相关问题的判断和熟悉或关注程度系数为0.764;确定4个维度25个简单干预措施的最小风险评估标准。结论采用德尔菲法科学确定了儿童生物医学研究中简单干预措施最小风险评估标准,且研究结果具有可靠性,可为儿童生物医学研究伦理审查提供参考依据。 展开更多

关键词 儿童生物医学研究 简单干预措施 最小风险 评估标准

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儿童性发育异常诊疗服务的伦理审查经验探讨 被引量：1

5

作者 杨红荣 奚益群 +1 位作者 吕逸清 何蕾 《中国医学伦理学》 2021年第2期227-231,共5页

从伦理审查经验出发,回顾性调查2016年到2018年期间上海市某儿童专科医院儿童性发育异常伦理审查情况,整理分析伦理审查过程,了解伦理审查在儿童性发育异常诊疗管理模式中的作用。共纳入儿童性发育异常伦理审查病例51例,整理分析相应的... 从伦理审查经验出发,回顾性调查2016年到2018年期间上海市某儿童专科医院儿童性发育异常伦理审查情况,整理分析伦理审查过程,了解伦理审查在儿童性发育异常诊疗管理模式中的作用。共纳入儿童性发育异常伦理审查病例51例,整理分析相应的伦理审查会议记录19份,访谈相关医疗专家和伦理专家。三年间,儿童性发育异常诊疗服务的伦理审查数量呈现逐年增长,诊疗受到染色体、内分泌、外生殖器发育、心理、社会性别等多因素影响,其中患儿性别选择的风险受益评估、患儿心理评估情况、患儿家长的意见等是伦理审查的主要关注点。得出在伦理审查介入下,可推动儿童性发育异常多学科诊疗管理模式的构建,规范儿童性发育异常技术诊疗流程,促进性发育异常患儿心理建设,提高患儿的社会适应性。 展开更多

关键词 儿童 性发育异常 伦理审查 心理建设 社会适应性

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高通量血液透析对尿毒症患者血浆毒素分子含量及机体微炎症状态的影响 被引量：47

6

作者 危正南 张庆红 +1 位作者 吴东 杨红荣 《海南医学院学报》 CAS 2016年第6期558-561,共4页

目的:分析高通量血液透析对尿毒症患者血浆毒素分子含量及机体微炎症状态的影响。方法:选取在本院接受住院透析治疗的尿毒症患者96例作为研究对象,随机分为观察组及对照组各48例。对照组接受低通量血液透析(LF-HD),观察组接受高通量血... 目的:分析高通量血液透析对尿毒症患者血浆毒素分子含量及机体微炎症状态的影响。方法:选取在本院接受住院透析治疗的尿毒症患者96例作为研究对象,随机分为观察组及对照组各48例。对照组接受低通量血液透析(LF-HD),观察组接受高通量血液透析(HF-HD),对比两组血浆肾功能相关毒素,氧化应激相关毒素,瘦素、全段甲状旁腺激素、非对称性二甲基精氨酸水平,微炎症状态相关因子水平等差异。结果:观察组透析后血浆BUN、Scr、UA、β2-MG水平低于对照组(P<0.05);观察组治疗后血浆MDA、Cor水平低于对照组,GSH、SOD水平高于对照组(P<0.05);观察组透析1次及5次后的血浆Leptin、iPTH、ADMA水平明显低于对照组(P<0.05);观察组透析后血浆hs-CRP、IL-6、TNF-α、ASAA水平低于对照组(P<0.05)。结论:尿毒症患者接受高通量血液透析,可以有效排出患者体内相关毒素,降低全身微炎症状态,具有积极的临床意义。 展开更多

关键词 尿毒症 高通量血液透析 血浆毒素分子 微炎症状态

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缺血性脑卒中单病种质量管理在不同等级医院实施效果研究 被引量：8

7

作者 马磊 杨红荣 +1 位作者 江一峰 祝延红 《中国医院管理》 2012年第8期25-27,共3页

缺血性脑卒中（Cerebral Ischemic Stroke，CIS）又称脑梗死（Cerebral Infarction，CI），约占脑卒中的85％。

关键词 缺血性脑卒中 单病种 病种质量管理 过程质量 结果质量

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维持性HD老年患者应用三种不同血液净化方式对皮肤瘙痒的疗效分析 被引量：4

8

作者 李新华 周昌娥 +1 位作者 杨红荣 吕海燕 《海南医学院学报》 CAS 2014年第2期248-250,253,共4页

目的:探讨不同血液净化方式对维持性血液透析(HD)老年患者皮肤瘙痒的疗效。方法:维持性HD且伴有皮肤瘙痒的老年患者63例随机分为(HD)组、血液透析滤过+血液透析(HDF+HD)组和高通量透析(HPD)组,每组各21例,观察临床皮肤瘙痒差异性。结果:... 目的:探讨不同血液净化方式对维持性血液透析(HD)老年患者皮肤瘙痒的疗效。方法:维持性HD且伴有皮肤瘙痒的老年患者63例随机分为(HD)组、血液透析滤过+血液透析(HDF+HD)组和高通量透析(HPD)组,每组各21例,观察临床皮肤瘙痒差异性。结果:3组患者透析前及透析6个月后血尿素氮(BUN)﹑肌酐(Cr)﹑钙和尿素清除指数(Kt/V)比较,差异无统计学意义(P>0.05);而HDF+HD组和HPD组治疗后患者体内血清甲状旁腺激素(PTH)和β2-微球蛋白(β2-MG)水平明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),患者的视觉模拟评分法(VAS)评分指数也显示患者对皮肤瘙痒的主观感受明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:HDF+HD和HPD均减低患者血浆的血磷水平,有效清除PTH和β2-MG大中分子毒物,有效缓解患者的皮肤瘙痒症状。 展开更多

关键词 血液净化 血液透析 高通量透析 血液透析滤过 皮肤瘙痒

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美国涉及儿童研究对最小风险的评估及其对我国的启示 被引量：7

9

作者 周萍 奚益群 +2 位作者 徐艳 唐燕 杨红荣 《中国医学伦理学》 2015年第2期167-170,共4页

通过介绍美国涉及儿童研究对最小风险的界定的相关内容和最小风险评估的内容、方法及注意事项。在此基础上,得出了以下几点启示:美国对最小风险的界定值得参考,但选用"绝对标准"或"相对标准"值得研究;构建更为具体... 通过介绍美国涉及儿童研究对最小风险的界定的相关内容和最小风险评估的内容、方法及注意事项。在此基础上,得出了以下几点启示:美国对最小风险的界定值得参考,但选用"绝对标准"或"相对标准"值得研究;构建更为具体、可操作的"最小风险"评估方法是规范相关伦理评审工作的有效举措以及涉及儿童研究风险评估中其他需关注的问题。 展开更多

关键词 儿童研究 最小风险 伦理评审 风险评估

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涉及儿童临床研究的伦理关注 被引量：9

10

作者 奚益群 唐燕 +1 位作者 杨红荣 徐艳 《医学与哲学（A）》 北大核心 2015年第12期35-37,共3页

基于开展儿童临床研究必要性和合理性的思考,从儿童受试者的生理、心理和认知水平的特殊性入手,从研究目的、方案设计、质量保证三方面分析了涉及儿童的临床研究需特别关注的伦理问题。强调儿童临床研究的开展必须以满足研究对象的不可... 基于开展儿童临床研究必要性和合理性的思考,从儿童受试者的生理、心理和认知水平的特殊性入手,从研究目的、方案设计、质量保证三方面分析了涉及儿童的临床研究需特别关注的伦理问题。强调儿童临床研究的开展必须以满足研究对象的不可替代性和儿童受试者的最小风险、最佳利益原则为前提,研究方案应有足够的安全和隐私保护措施、有效的对照组设置、风险受益评估和知情同意,并通过伦理委员会的全过程监督,确保研究的规范化开展,保证研究的质量,保障儿童受试者的利益。 展开更多

关键词 儿童临床研究 弱势人群 知情同意 风险受益评估

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43例活体器官移植医学伦理审查回顾性研究与探讨 被引量：5

11

作者 江一峰 李啸华 +2 位作者 杨红荣 夏葳 祝延红 《中国医学伦理学》 2012年第5期577-579,共3页

分析了人体器官移植技术临床应用与伦理委员会对43例活体器官移植的医学伦理审查资料,通过研究这些案例的临床情况、供受构成、伦理审查内容和伦理审查结果,分析活体器官移植的伦理审查规范和伦理审查现状,并对目前活体器官移植中存在... 分析了人体器官移植技术临床应用与伦理委员会对43例活体器官移植的医学伦理审查资料,通过研究这些案例的临床情况、供受构成、伦理审查内容和伦理审查结果,分析活体器官移植的伦理审查规范和伦理审查现状,并对目前活体器官移植中存在的伦理问题进行探讨,为规范器官移植伦理审查流程、完善器官移植相关法规制度提出了实质性建议,认为要加强并完善活体器官移植的医学伦理审查,不仅要着眼于相关法律法规和规章制度的修订,更要着眼于医学伦理委员会审查能力的建设和审查方式的探索。 展开更多

关键词 活体器官移植 伦理审查 伦理委员会 审查能力 审查方式

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关于上海市公立医院生物样本库相关知情同意书的评价分析 被引量：1

12

作者 蔡美玉 王剑萍 +4 位作者 奚益群 杜天翼 杨红荣 翁佳莉 薛迪 《中国医学伦理学》 2015年第6期944-947,共4页

目的评价上海市医院生物样本库生物样本采集知情同意书撰写的科学性。方法按照课题组制定的"生物样本库知情同意书审核表"评价上海市8所医院内2012—2013年使用的54份生物样本采集知情同意书。结果各医院使用的生物样本采集... 目的评价上海市医院生物样本库生物样本采集知情同意书撰写的科学性。方法按照课题组制定的"生物样本库知情同意书审核表"评价上海市8所医院内2012—2013年使用的54份生物样本采集知情同意书。结果各医院使用的生物样本采集知情同意书中基础内容表述较明确,但生物样本库相关的特殊内容表述得分较低,知情同意书针对性弱。结论卫生行政管理部门应出台生物样本库相关的伦理规范以指导生物样本知情同意书的撰写,公立医院应加强生物样本库相关的知情同意审核。 展开更多

关键词 生物样本库 知情同意 医疗卫生机构 伦理要求

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儿童生物医学研究最小风险评估的路径研究 被引量：2

13

作者 唐燕 杨红荣 奚益群 《中国医学伦理学》 2018年第9期1170-1174,共5页

目的确定儿童生物医学研究最小风险评估的影响因素并判定重要程度,建立最小风险评估路径,为儿童生物医学研究的伦理审查提供科学评价工具。方法运用德尔菲法,选择全国8个省市的11所医院的25位专家,开展两轮专家咨询。结果确定6个儿童生... 目的确定儿童生物医学研究最小风险评估的影响因素并判定重要程度,建立最小风险评估路径,为儿童生物医学研究的伦理审查提供科学评价工具。方法运用德尔菲法,选择全国8个省市的11所医院的25位专家,开展两轮专家咨询。结果确定6个儿童生物医学研究最小风险评估的主要影响因素,结合儿童生物医学研究简单干预措施最小风险评估标准的构建,建立多层级维度的儿童生物医学研究最小风险评估路径。结论基于德尔菲法建立的儿童生物医学研究最小风险评估路径,具有较强的科学性和伦理合理性,为儿童生物医学研究最小风险评估提供了较为完善、全面的评估架构。 展开更多

关键词 儿童生物医学研究 风险评估 最小风险

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非糖尿病肾病血液透析患者动静脉内瘘流量对心功能的影响研究 被引量：1

14

作者 李新华 周昌娥 +1 位作者 杨红荣 吕海燕 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2015年第4期54-57,共4页

目的探讨非糖尿病肾病血液透析患者动静脉内瘘血流量对心功能的影响。方法以在本院就诊的186例采用动静脉内瘘行血液透析的非糖尿病肾病患者为研究对象，观察分析其动静脉内瘘血流量、心输出量及心功能情况。结果经不同模型间比较，血... 目的探讨非糖尿病肾病血液透析患者动静脉内瘘血流量对心功能的影响。方法以在本院就诊的186例采用动静脉内瘘行血液透析的非糖尿病肾病患者为研究对象，观察分析其动静脉内瘘血流量、心输出量及心功能情况。结果经不同模型间比较，血流量与心输出量的关系采用三阶多项式进行拟合可取得最优效果。按照＜0.90 L/min，0.90-2.20 L/min，＞2.20 L/min将血流量分为三组，三组间心输出量、心肺再循环比值的差异均具有显著性（P＜0.01）。血流量＞2.20 L/min的患者有较高的心力衰竭比例，与其他两组相比差异也具有显著性（P＜0.01）。结论长期、高流量的动静脉内瘘可显著影响血液透析患者的心功能，主要表现在心输出量和心肺再循环等方面；动静脉内瘘和心输出量、血流量之间的关系是复杂的，可以采用三阶多项式回归模型初步拟合这种关系；高血流量患者易发生心力衰竭。 展开更多

关键词 非糖尿病肾病 动静脉内瘘 心功能 心输出量 心肺再循环

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糖尿病肾病血透效果影响因素及其防治 被引量：3

15

作者 周昌娥 陈少秀 杨红荣 《护理学杂志（综合版）》 2003年第11期821-823,共3页

目的探讨影响终末期糖尿病肾病血透效果的因素 ,为有效防治提供理论依据。方法选择 4 2例终末期糖尿病肾病 (DN)血透病人和同期 5 0例非糖尿病肾病 (非DN)血透病人 ,分别观察其存活时间、死亡原因、并发症及血生化指标。结果两组 1～ 2... 目的探讨影响终末期糖尿病肾病血透效果的因素 ,为有效防治提供理论依据。方法选择 4 2例终末期糖尿病肾病 (DN)血透病人和同期 5 0例非糖尿病肾病 (非DN)血透病人 ,分别观察其存活时间、死亡原因、并发症及血生化指标。结果两组 1～ 2年 ,>2年存活时间差异有显著性意义 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 ) ;主要死因为心血管病变 ,其次为感染 ;首次透析时肾功能与病死率成正比 ;DN组透析低血压、心血管病变、感染及视网膜病变较非DN组高 ,两组比较 ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;两组血透前Glu ,血透期间Alb比较 ,差异有显著性意义 (P<0 .0 5 )。结论早期充分的血透、减少透析时血糖的波动、防治并发症、营养支持是减少终末期血透病死率 ,提高其存活时间及生活质量的有效措施。 展开更多

关键词 糖尿病肾病 血液透析 相互影响分析

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基于德尔菲法的《突发传染病相关临床研究伦理审查及管理的特殊规范要求》研究 被引量：3

16

作者 周萍 李欣 +4 位作者 杜严勇 杨红荣 唐燕 陈海萍 奚益群 《中国医学伦理学》 2021年第9期1172-1177,共6页

突发传染病严重威胁人类健康,临床研究有助于疫情防控,但中国尚未建立针对突发传染病相关临床研究伦理审查的特殊规范要求,国际医学伦理准则、指南也缺乏针对性的详细描述。采用德尔菲法,通过两轮专家咨询研制了《突发传染病相关临床研... 突发传染病严重威胁人类健康,临床研究有助于疫情防控,但中国尚未建立针对突发传染病相关临床研究伦理审查的特殊规范要求,国际医学伦理准则、指南也缺乏针对性的详细描述。采用德尔菲法,通过两轮专家咨询研制了《突发传染病相关临床研究伦理审查及管理的特殊规范要求》,从政府层面可采取措施、伦理审查关注要点、伦理委员会管理三个层面对突发传染病相关临床研究伦理审查及管理提出特殊的规范和要求,并将每个层面的特殊要求细化为36项三级指标。《突发传染病相关临床研究伦理审查及管理的特殊规范要求》对突发传染病相关临床研究及伦理审查开展方面的特殊要求做了补充建议,为相关主管部门、伦理委员会、研究者等相关人员提供具有实际可操作性的伦理支持和参考,对促进突发传染病相关临床研究的规范开展,推进疫情防治药物研发和诊疗方法研究等有一定意义。 展开更多

关键词 德尔菲法 伦理审查 突发传染病 伦理规范

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我国新冠肺炎相关临床研究及伦理审查的现状——基于临床试验注册研究数据的分析 被引量：2

17

作者 唐燕 祖恩晴 +3 位作者 陈海萍 奚益群 周萍 杨红荣 《中国医学伦理学》 2021年第12期1577-1580,共4页

为了研制出新冠肺炎的有效治疗方法,大量研究人员投入相关临床研究,而新发突发传染病临床研究及伦理审查也存在诸多难题与挑战。通过梳理临床试验注册平台上的相关临床研究,从研究类型、干预措施、经费来源、实施地点、受试者情况、数... 为了研制出新冠肺炎的有效治疗方法,大量研究人员投入相关临床研究,而新发突发传染病临床研究及伦理审查也存在诸多难题与挑战。通过梳理临床试验注册平台上的相关临床研究,从研究类型、干预措施、经费来源、实施地点、受试者情况、数据管理、是否上传伦理审查批件等方面分析中国新冠肺炎相关临床研究及伦理审查的现状,并透过研究现状探讨目前需要关注的几个要点,如有限临床研究资源的分配及使用、临时性医疗救治点或尚未备案的医疗机构参与临床研究的管理、多中心临床研究的质量控制、特殊伦理审查机制的建立及伦理审查要点等。 展开更多

关键词 新冠肺炎 临床研究 伦理审查 临床试验

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突发传染病相关临床研究伦理审查突出问题的总结与反思——基于文献综述的分析 被引量：1

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作者 陈海萍 祖恩晴 +3 位作者 唐燕 杨红荣 奚益群 周萍 《中国医学伦理学》 2021年第10期1291-1295,1301,共6页

突发传染病应急情境下,传染性疾病的不确定性、防控紧迫性、临床和研究资源有限性等问题对此阶段临床研究伦理审查带来诸多挑战。通过梳理突发传染病相关临床研究伦理审查文献,分析显示:临床研究的安全性、知情同意及隐私保护、临床研... 突发传染病应急情境下,传染性疾病的不确定性、防控紧迫性、临床和研究资源有限性等问题对此阶段临床研究伦理审查带来诸多挑战。通过梳理突发传染病相关临床研究伦理审查文献,分析显示:临床研究的安全性、知情同意及隐私保护、临床研究设计的合理合法性、临床研究重要资源的分配、伦理审查的方式和效率是突发传染病相关临床伦理审查中的突出问题,亟待建立针对突发传染病临床研究的伦理审查特殊规范。以伦理审查实际工作需求为着力点,结合文献梳理,提示需健全临床研究机构管理、临床研究项目管理、伦理委员会管理、突发传染病情况伦理审查要点、多中心临床研究伦理审查等方面的特殊规范,降低突发传染病相关临床研究风险,创新伦理审查方式,提高伦理审查效率,保障特殊时期受试者的安全与权益。 展开更多

关键词 突发传染病 临床研究 伦理审查 特殊规范

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