期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于GBD数据库中国青光眼流行病学负担分析 被引量:9
1
作者 高天雨 关徐涛 +1 位作者 刘瑞宝 杨稀瑞 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2024年第5期382-386,390,共6页
目的下载全球疾病负担(GBD)数据库中中国青光眼的相关数据,分析中国青光眼的疾病流行病学负担,从而为中国青光眼防控提供理论依据。方法下载GBD(2019)数据库中患病人数、患病率、伤残调整寿命年(DALYs)/DALY率的相关数据,分析中国1990—... 目的下载全球疾病负担(GBD)数据库中中国青光眼的相关数据,分析中国青光眼的疾病流行病学负担,从而为中国青光眼防控提供理论依据。方法下载GBD(2019)数据库中患病人数、患病率、伤残调整寿命年(DALYs)/DALY率的相关数据,分析中国1990—2019年青光眼流行趋势及年龄、时期、性别趋势和青光眼与社会人口指数(SDI)之间的关系。结果2019年,中国青光眼粗患病人数位于全球首位,中国青光眼导致的DALYs位于全球第二。2019年,中国青光眼患病率位于全球高水平,患病人数为1990年的1.92倍,患病率及DALY率均持续上升;中国青光眼患病人数年龄趋势呈中间高、两头低形态,且男性高于女性,随着SDI的增长,年龄标化患病率和DALY率均呈现降低趋势,平均年度变化百分比均为负数。患病人数的年龄趋势呈现中间高、两边低的形态。随着SDI的增长,年龄标化患病率和DALY率整体呈现降低趋势,平均年度变化百分比均为负数。结论1990—2019年间,中国青光眼疾病负担显著上升,居全球前列,且与社会发展程度呈正相关。 展开更多
关键词 青光眼 中国 疾病负担 全球疾病负担数据库
在线阅读 下载PDF
基于GEO数据库和网络药理学探讨柴胡-葛根治疗原发性青光眼的机制 被引量:1
2
作者 杨稀瑞 王继雪 +2 位作者 袁星星 董霏雪 赵辉 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2022年第8期603-607,共5页
目的基于GEO数据库和网络药理学探讨柴胡-葛根治疗原发性青光眼的机制,为原发性青光眼的治疗提供新方向。方法通过TCMSP数据库筛选柴胡、葛根的有效活性成分;通过检索GeneCards、OMIM等数据库及二次挖掘GEO数据库中的芯片数据筛选原发... 目的基于GEO数据库和网络药理学探讨柴胡-葛根治疗原发性青光眼的机制,为原发性青光眼的治疗提供新方向。方法通过TCMSP数据库筛选柴胡、葛根的有效活性成分;通过检索GeneCards、OMIM等数据库及二次挖掘GEO数据库中的芯片数据筛选原发性青光眼的作用靶点;利用David平台对靶基因进行GO功能及KEGG富集分析。体外实验以小鼠视网膜神经节细胞(RGC)为研究对象,以过氧化氢诱导RGC构建氧化应激损伤模型,设置空白组、模型组、空白+中药组、模型+中药组,倒置相差显微镜下观察各组RGC形态变化,RT-PCR检测各组RGC中PI3K和AKT mRNA表达情况。结果网络药理学研究结果证实,与原发性青光眼相关的差异蛋白靶点共63个,包括IL-6、VEGFA等。GO功能及KEGG富集分析结果显示,柴胡-葛根治疗原发性青光眼的生物学过程与蛋白结合、催化、有机环状化合物结合及有机物代谢过程等有关,主要通过调节PI3K-AKT、TNF、MAPK、VEGF、JAK-STAT等信号通路发挥作用。体外实验结果显示,模型+中药组RGC从缓慢贴壁到完全贴壁,并可见少量聚集性生长及串珠样排列,细胞体缓慢增大。RT-PCR检测结果显示,与空白组相比,空白+中药组RGC中PI3K和AKT mRNA表达均下降(均为P<0.05);与模型组相比,模型+中药组RGC中PI3K和AKT mRNA表达均下降(均为P<0.05)。结论柴胡-葛根能够通过抑制PI3K-AKT信号通路抑制细胞凋亡,起到改善原发性青光眼的作用。 展开更多
关键词 GEO数据库 网络药理学 柴胡-葛根 原发性青光眼 视网膜神经节细胞
在线阅读 下载PDF
基于网络药理学探讨顾步汤治疗糖尿病足溃疡作用机制 被引量:3
3
作者 王继雪 杨稀瑞 +4 位作者 马海涛 代雪娜 王汉杰 袁星星 周涛 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2023年第12期16-24,共9页
目的采用网络药理学方法分析顾步汤治疗糖尿病足溃疡(DFU)的可能作用靶点及相关机制,并进行细胞实验验证。方法利用TCMSP数据库查找顾步汤主要有效成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM数据库收集与DFU相关基因,建立疾病-靶点-化学成分... 目的采用网络药理学方法分析顾步汤治疗糖尿病足溃疡(DFU)的可能作用靶点及相关机制,并进行细胞实验验证。方法利用TCMSP数据库查找顾步汤主要有效成分及作用靶点,通过GeneCards、OMIM数据库收集与DFU相关基因,建立疾病-靶点-化学成分网络。通过GO和KEGG通路富集分析探讨顾步汤对DFU可能的作用途径。构建NIH/3T3细胞和RAW264.7细胞共培养体系,将细胞随机分为空白组、模型组、抑制剂组及顾步汤低、中、高剂量组,除空白组外,其余各组均以脂多糖诱导RAW264.7细胞构建巨噬细胞模型,采用白细胞介素-4(20 ng/mL)诱导建立巨噬细胞M2极化模型。采用流式细胞术检测NIH/3T3细胞凋亡率及M2型巨噬细胞数量,CCK-8法检测NIH/3T3细胞增殖率,划痕实验检测NIH/3T3细胞迁移率,Western blot检测Arg-1、FIZZ1及Wnt/β-Catenin信号通路相关蛋白表达,RT-PCR检测Arg-1、FIZZ1、Wnt4a、β-Catenin mRNA表达,免疫荧光染色检测Wnt4a和β-Catenin蛋白表达。结果通过数据库检索获得顾步汤有效成分121个,主要成分对DFU的作用靶点共50个。KEGG通路富集分析得到顾步汤与DFU显著共关联的信号通路包括Wnt、PI3K-AKT、HIF-1信号通路等。细胞实验显示,顾步汤可显著降低NIH/3T3细胞凋亡率及M2型巨噬细胞数量,增加NIH/3T3细胞增殖率及迁移率,下调Arg-1、FIZZ1、Wnt4a、β-Catenin蛋白及mRNA表达,降低Wnt4a、β-Catenin免疫荧光强度。结论顾步汤能够刺激巨噬细胞M2极化,调控Wnt/β-Catenin信号通路,从而发挥治疗DFU作用。 展开更多
关键词 网络药理学 糖尿病足溃疡 顾步汤 WNT/Β-CATENIN信号通路 巨噬细胞M2极化
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部