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基于参数子空间和缩放因子的YOLO剪枝算法 被引量:7
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作者 杨民杰 梁亚玲 杜明辉 《计算机工程》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期111-117,共7页
为保证YOLO网络在嵌入式设备上正常运行,需采用剪枝算法精简滤波器以减小网络存储空间和计算量,而现有剪枝算法耗时较长且剪枝精度较低。提出一种基于参数子空间和批量归一化(BN)层缩放因子的双准则剪枝算法。将卷积层滤波器通过k均值... 为保证YOLO网络在嵌入式设备上正常运行,需采用剪枝算法精简滤波器以减小网络存储空间和计算量,而现有剪枝算法耗时较长且剪枝精度较低。提出一种基于参数子空间和批量归一化(BN)层缩放因子的双准则剪枝算法。将卷积层滤波器通过k均值聚类得到不同参数子空间,在子空间内使滤波器按权重排序并去除权重较低的滤波器,同时采用BN层缩放因子剪枝算法避免剪枝精度下降。实验结果表明,采用该算法剪枝后的YOLOv3网络在精度不变的情况下,占用的内存减少5/6且计算时间缩短1/3,与PF、CP等剪枝算法相比,该算法在保持较高网络精度的情况下计算量更少。 展开更多
关键词 模型压缩 剪枝 目标检测 均值聚类 缩放因子
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枇杷EjNAC82的克隆及其对类胡萝卜素合成基因EjPSY、EjBCH的转录激活分析 被引量:2
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作者 柴吉钏 王康 +5 位作者 杨民杰 董婉琪 曹士锋 陈伟 杨震峰 施丽愉 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1115-1126,共12页
为了探讨NAC转录因子对枇杷果实类胡萝卜素代谢的调控机制,以大红袍(红肉枇杷)和白沙(白肉枇杷)为试验材料,利用RNA-Seq技术对大红袍和白沙进行转录组测序,通过分析两个品种间的转录组差异,初步筛选并克隆出了1个枇杷NAC转录因子,命名为... 为了探讨NAC转录因子对枇杷果实类胡萝卜素代谢的调控机制,以大红袍(红肉枇杷)和白沙(白肉枇杷)为试验材料,利用RNA-Seq技术对大红袍和白沙进行转录组测序,通过分析两个品种间的转录组差异,初步筛选并克隆出了1个枇杷NAC转录因子,命名为EjNAC82。生物信息学技术分析结果发现,EjNAC82具有NAC转录因子特有的结构域、理化性质和蛋白质结构特点,是典型的NAC转录因子家族基因。亚细胞定位试验发现该转录因子定位于细胞核。实时荧光定量PCR结果表明,EjNAC82在枇杷老叶中的表达量高于根、芽、嫩叶、老叶、嫩枝、老枝、幼果和熟果。EjNAC82在果皮和果肉成熟过程中的表达模式相同,均呈先上升后下降再上升的趋势。随着果实的成熟,EjNAC82在大红袍果肉中的表达显著高于白沙(P<0.05)。EjNAC82在大红袍果皮S1、S2、S4时期的表达显著高于白沙。LUC/REN双荧光素酶试验结果表明,EjNAC82对EjPSY1、EjPSY2和EjBCH启动子具有激活作用。这些结果表明EjNAC82可能通过调控EjPSY1、EjPSY2和EjBCH基因的表达从而正向调控枇杷果实中类胡萝卜素的合成。本研究结果为揭示NAC转录因子对枇杷果实类胡萝卜素积累的转录调控功能提供了理论依据。 展开更多
关键词 枇杷果实 类胡萝卜素 NAC 转录因子
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桃果实向光素基因PpPHOT1和隐花色素基因PpCRY2的克隆与表达分析 被引量:1
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作者 柴吉钏 梁敏华 +3 位作者 郑安然 杨民杰 陈伟 杨震峰 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期30-39,共10页
蓝光是调节植物生长发育最重要的环境因素之一。为了研究蓝光对桃果实类胡萝卜素合成的影响,本试验利用RT-PCR结合RACE的方法,从桃果实中克隆了向光素基因PpPHOT1以及隐花色素基因PpCRY2的c DNA全长序列。序列和生物信息学分析结果表明,... 蓝光是调节植物生长发育最重要的环境因素之一。为了研究蓝光对桃果实类胡萝卜素合成的影响,本试验利用RT-PCR结合RACE的方法,从桃果实中克隆了向光素基因PpPHOT1以及隐花色素基因PpCRY2的c DNA全长序列。序列和生物信息学分析结果表明,PpPHOT1含有向光素所共有的蛋白保守功能域,即N端的LOV结构域和C端的丝/苏氨酸激酶结构域;而PpCRY2则含有隐花色素所共有的蛋白保守功能域,即N端的光裂解酶类似结构域(PHR)和C端的DAS功能域。蓝光处理显著增强了桃果实PpPHOT1和PpCRY2基因的表达,这表明PpPHOT1和PpCRY2可能是桃果实采后响应外源蓝光信号的重要因子。此外,PpPHOT1和PpCRY2在金丽果实中的表达量显著高于湖景蜜露果实,表明蓝光处理诱导金丽类胡萝卜素积累效应更显著,这可能与果实的品种有关。本研究结果为揭示蓝光诱导桃果实类胡萝卜素合成的分子机理提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 桃果实 蓝光 PpPHOT1 PpCRY2 类胡萝卜素
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猕猴桃AcbHLH137功能鉴定及对淀粉降解基因AcBAM3转录激活分析 被引量:2
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作者 刘璐 王康 +4 位作者 韩一璐 杨民杰 陈伟 曹士锋 施丽愉 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期544-553,共10页
为探究猕猴桃果实中bHLH转录因子的功能,本试验从青皮红香猕猴桃(Actinidia chinensis Qingpihongxiang)中克隆得到bHLH家族基因AcbHLH137,并对该基因的功能进行初步分析。结果表明,AcbHLH137(PSR95969.1)含有长度为969 bp的开放阅读框(... 为探究猕猴桃果实中bHLH转录因子的功能,本试验从青皮红香猕猴桃(Actinidia chinensis Qingpihongxiang)中克隆得到bHLH家族基因AcbHLH137,并对该基因的功能进行初步分析。结果表明,AcbHLH137(PSR95969.1)含有长度为969 bp的开放阅读框(ORF),共编码323个氨基酸。AcbHLH137蛋白分别含有碱性区(basic)和螺旋-环-螺旋区(HLH)2个高度保守的结构域,同茶树(CsbHLH137,XP;28125498.1)的氨基酸序列具有较高的相似性,达98%。亚细胞定位结果表明AcbHLH137定位于细胞核。qRT-PCR结果表明,AcbHLH137在猕猴桃成熟果实和茎中表达量最高,AcbHLH137基因的表达量在采后贮藏期间呈上升趋势。AcbHLH137在烟草叶片中瞬时过表达降低了烟草叶片中淀粉的含量,提高了β-淀粉酶基因NbBAM3的表达量。LUC/REN双荧光素酶试验结果表明,AcbHLH137转录因子能激活AcBAM3启动子。由此推断,AcbHLH137转录因子可通过激活AcBAM3基因表达,促进果实淀粉降解,从而加速猕猴桃果实后熟软化。本研究结果为揭示AcbHLH137转录因子对淀粉降解的转录调控功能奠定了理论基础。 展开更多
关键词 猕猴桃 bHLH转录因子 淀粉降解 转录调控
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