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珍稀植物日本荚蒾遗传多样性的ISSR分析被引量：11: 1; 作者蒋明应梦豪 +5 位作者徐丽娜马佳莹邬张颖杨如棉朱欣李彦蓉《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期100-106,共7页; 日本荚蒾是浙江省重点保护野生植物,种群数量极为稀少,仅零星分布于部分海岛。在野外调查的基础上,对8个居群共125份日本荚蒾样品进行了ISSR遗传多样性分析。从100条ISSR通用引物中筛选出7条引物用于ISSR-PCR,共扩增得到240个谱带,其中... 展开更多; 关键词日本荚蒾 ISSR 珍稀濒危植物遗传多样性; 在线阅读下载PDF 职称材料

一株甘蓝内生枯草芽孢杆菌16S rDNA序列的克隆与分析被引量：1: 2; 作者蒋明朱欣 +5 位作者杨如棉邬张颖应梦豪马佳莹王佳怡张慧娟《贵州农业科学》 CAS 2019年第3期73-77,共5页; 台州学院生命科学学院实验室前期从甘蓝健康植株中分离到一株内生细菌GL06,为甘蓝内生枯草芽孢杆菌GL06的功能研究和生产应用奠定基础,利用PCR法克隆其16S rDNA序列,并进行生物信息学分析。结果表明:以27F/1492R为PCR引物,扩增到长度为1... 展开更多; 关键词甘蓝内生细菌枯草芽孢杆菌 16SrDNA 克隆; 在线阅读下载PDF 职称材料

青花菜钙依赖蛋白激酶基因BoCDPK1的克隆与表达被引量：4: 3; 作者邬菲帆王佳怡 +5 位作者戴晨宇杨如棉徐鹏杰管铭张慧娟蒋明《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第4期624-631,共8页; 钙依赖蛋白激酶(calcium-dependent protein kinase,CDPK)为Ca^2+传感蛋白,在植物生长发育和逆境响应中起着重要作用。在克隆青花菜BoCDPK1基因的基础上,开展序列分析、系统发育分析和表达分析,为后续的基因功能鉴定和抗逆育种奠定基础... 展开更多; 关键词青花菜 BoCDPK1 表达霜霉菌核盘菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

日本荚蒾ITS序列的克隆与分析被引量：1: 4; 作者应梦豪马佳莹 +6 位作者邬张颖戴晨宇徐丽娜杨如棉朱欣李彦蓉蒋明《贵州农业科学》 CAS 2020年第4期104-109,共6页; 为日本荚蒾的分子鉴定及遗传多样性研究提供参考,在克隆日本荚蒾rDNA ITS全长的基础上,利用生物信息学手段明确其序列特征和系统发育关系。结果表明:日本荚蒾的ITS全长为617bp,ITS1、ITS2和5.8S序列长度分别为226bp、227bp和164bp;荚蒾... 展开更多; 关键词日本荚蒾内转录间隔区克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名珍稀植物日本荚蒾遗传多样性的ISSR分析被引量：11: 1; 作者蒋明应梦豪徐丽娜马佳莹邬张颖杨如棉朱欣李彦蓉; 机构台州学院生命科学学院; 出处《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期100-106,共7页; 基金浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目(2019R436009) 台州市211人才项目(2012).; 文摘日本荚蒾是浙江省重点保护野生植物,种群数量极为稀少,仅零星分布于部分海岛。在野外调查的基础上,对8个居群共125份日本荚蒾样品进行了ISSR遗传多样性分析。从100条ISSR通用引物中筛选出7条引物用于ISSR-PCR,共扩增得到240个谱带,其中多态性谱带232个。在物种水平上,日本荚蒾的多态性位点百分比(PPB)达96.67%,Nei’s基因多样性指数(H)为0.2273,Shannon’s信息指数(I)为0.3581,具有较高的遗传多样性;在居群水平上,日本荚蒾的PPB为32.61%,H为0.0731~0.1363,均值为0.1088;I为0.1092~0.2051,均值为0.1642;居群间基因分化系数(Gst)为0.5271,基因流(Nm)为0.4487,遗传距离为0.0982~0.2540;聚类分析结果表明,同一地理来源的日本荚蒾大多聚为一类,呈一定的地域分布规律。日本荚蒾遗传多样性水平高,但主要存在于居群间,岛屿之间的地理隔离可能是遗传分化的主要原因。; 关键词日本荚蒾 ISSR 珍稀濒危植物遗传多样性; Keywords Viburnum japonicum ISSR rare and endangered plant genetic diversity; 分类号 Q948 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一株甘蓝内生枯草芽孢杆菌16S rDNA序列的克隆与分析被引量：1: 2; 作者蒋明朱欣杨如棉邬张颖应梦豪马佳莹王佳怡张慧娟; 机构台州学院生命科学学院; 出处《贵州农业科学》 CAS 2019年第3期73-77,共5页; 基金台州市科技计划项目"甘蓝类蔬菜根肿病拮抗细菌的筛选鉴定及应用研究"(162ny14); 文摘台州学院生命科学学院实验室前期从甘蓝健康植株中分离到一株内生细菌GL06,为甘蓝内生枯草芽孢杆菌GL06的功能研究和生产应用奠定基础,利用PCR法克隆其16S rDNA序列,并进行生物信息学分析。结果表明:以27F/1492R为PCR引物,扩增到长度为1 510bp的16S rDNA序列,序列的GC含量为54%;GL06 16S与枯草芽孢杆菌16S的相似性最高,达99%,仅存在3个碱基差异;GL06与枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌的系统发育树聚为一组。; 关键词甘蓝内生细菌枯草芽孢杆菌 16SrDNA 克隆; Keywords endophytic bacteria Bacillus subtilis 16S rDNA cloning; 分类号 S154.3 [农业科学—土壤学] S636.2 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名青花菜钙依赖蛋白激酶基因BoCDPK1的克隆与表达被引量：4: 3; 作者邬菲帆王佳怡戴晨宇杨如棉徐鹏杰管铭张慧娟蒋明; 机构台州学院生命科学学院; 出处《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第4期624-631,共8页; 基金国家级大学生创新创业训练计划(201810350014) 台州学院杰出青年项目(2017JQ001) +1 种基金台州市科技计划(1901ny08)。; 文摘钙依赖蛋白激酶(calcium-dependent protein kinase,CDPK)为Ca^2+传感蛋白,在植物生长发育和逆境响应中起着重要作用。在克隆青花菜BoCDPK1基因的基础上,开展序列分析、系统发育分析和表达分析,为后续的基因功能鉴定和抗逆育种奠定基础。该研究以青花菜为材料,利用PCR法克隆1个CDPK基因,利用生物信息学对序列进行分析,并采用qRT-PCR研究该基因在霜霉菌和核盘菌侵染下的表达模式。测序结果表明,BoCDPK1的基因组DNA全长为2 414 bp,具6个内含子,编码区全长为1 647 bp,编码548个氨基酸;BoCDPK1有1个STKc和4个EF手性结构域。多序列比对结果表明,BoCDPK1与芸薹属植物同源序列的相似性最高,仅个别氨基酸残基存在差异,它们在系统发育树上聚于一组。qRT-PCR结果表明,BoCDPK1的表达受霜霉菌和核盘菌的诱导,表达量均呈现先上升后下降的规律。在霜霉菌的诱导下,BoCDPK1的表达量在72 h达最大值,为对照的3.4倍;而在核盘菌侵染下,BoCDPK1的表达量在36 h达最大值。该研究明确了青花菜BoCDPK1基因的序列特点、系统发育关系和表达特征。; 关键词青花菜 BoCDPK1 表达霜霉菌核盘菌; Keywords Brassica oleracea var.italica BoCDPK1 expression Hyaloperonospora parasitica Sclerotinia sclerotiorum; 分类号 S635.3 [农业科学—蔬菜学] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名日本荚蒾ITS序列的克隆与分析被引量：1: 4; 作者应梦豪马佳莹邬张颖戴晨宇徐丽娜杨如棉朱欣李彦蓉蒋明; 机构台州学院生命科学学院; 出处《贵州农业科学》 CAS 2020年第4期104-109,共6页; 基金浙江省大学生科技创新活动计划暨新苗人才计划项目“珍稀濒危植物日本荚蒾(Viburnum japonicum)的遗传多样性研究”(2019R436009)。; 文摘为日本荚蒾的分子鉴定及遗传多样性研究提供参考,在克隆日本荚蒾rDNA ITS全长的基础上,利用生物信息学手段明确其序列特征和系统发育关系。结果表明:日本荚蒾的ITS全长为617bp,ITS1、ITS2和5.8S序列长度分别为226bp、227bp和164bp;荚蒾属18种植物的ITS全长为607~617bp,其中ITS1为224~230bp,ITS2为219~227bp;ITS1和ITS2的变异位点各有86个和74个,其中信息位点分别为41个和29个;荚蒾属植物的平均遗传距离为0.062,日本荚蒾和宜昌荚蒾之间的遗传距离最小,在系统发育树上处于同一分支,支持率达99%。; 关键词日本荚蒾内转录间隔区克隆序列分析; Keywords Viburnum japonicum internal transcribed spacer region cloning sequence analysis; 分类号 Q948 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	珍稀植物日本荚蒾遗传多样性的ISSR分析	蒋明应梦豪徐丽娜马佳莹邬张颖杨如棉朱欣李彦蓉	《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心	2021	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	一株甘蓝内生枯草芽孢杆菌16S rDNA序列的克隆与分析	蒋明朱欣杨如棉邬张颖应梦豪马佳莹王佳怡张慧娟	《贵州农业科学》 CAS	2019	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	青花菜钙依赖蛋白激酶基因BoCDPK1的克隆与表达	邬菲帆王佳怡戴晨宇杨如棉徐鹏杰管铭张慧娟蒋明	《浙江农业学报》 CSCD 北大核心	2020	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	日本荚蒾ITS序列的克隆与分析	应梦豪马佳莹邬张颖戴晨宇徐丽娜杨如棉朱欣李彦蓉蒋明	《贵州农业科学》 CAS	2020	1	在线阅读下载PDF 职称材料