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题名pGV 3850载体系统的改进研究
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作者
杨又徐
吴柏桦
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机构
武汉大学病毒学及分子生物学系
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出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
1990年第6期12-14,共3页
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文摘
位于pGA 472上的nos-npt基因片段,经Hind Ⅲ/Sal I双酶完全消化,克隆到pBR 322的Hind Ⅲ/Sal I位点,将这一重组DNA转化E.coli HB101,在pGJ 28和R64 drd 11的mob功能和tra功能的帮助下,经重组后带有卡那霉素抗性基因的pBR 322可以进入农杆菌中,并经同源重组整合到农杆菌质粒pGV3850的T-DNA区。这样得到的是一个改良的pGV3 850系统。它除了具有pGV 3850系统原有特点之外,还具有一个新的特点:在中间载体pBR 322上带有Km^r标记基因,这就为能克隆到pBR322上的任何不带有标记的基因提供标记,便于转化后的筛选。
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关键词
POGV3850
载体系统
TI质粒
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分类号
Q782
[生物学—分子生物学]
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