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蛇床子素二苯乙烯类衍生物的合成及抑制微管蛋白聚合作用
被引量：
3
1
作者
杨加宾
陈莉
+1 位作者
苏国强
任宇
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期107-111,共5页
以蛇床子素为先导化合物,合成了6个目标化合物(Ⅵ1-5、Ⅵ7),其结构经MS及1H NMR确证;通过抗人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外增殖的实验,测定了目标物抑制微管蛋白聚合的活性。结果表明,所合成的化合物多数具有一定的抑制微管蛋白聚合的作用...
以蛇床子素为先导化合物,合成了6个目标化合物(Ⅵ1-5、Ⅵ7),其结构经MS及1H NMR确证;通过抗人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外增殖的实验,测定了目标物抑制微管蛋白聚合的活性。结果表明,所合成的化合物多数具有一定的抑制微管蛋白聚合的作用,其中化合物Ⅵ7的活性最强,值得进一步深入研究。
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关键词
蛇床子素
衍生物
合成
微管蛋白
抗肿瘤活性
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职称材料
题名
蛇床子素二苯乙烯类衍生物的合成及抑制微管蛋白聚合作用
被引量：
3
1
作者
杨加宾
陈莉
苏国强
任宇
机构
中国药科大学天然药物化学教研室
南京中瑞药业有限公司
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期107-111,共5页
文摘
以蛇床子素为先导化合物,合成了6个目标化合物(Ⅵ1-5、Ⅵ7),其结构经MS及1H NMR确证;通过抗人脐静脉内皮细胞(HUVEC)体外增殖的实验,测定了目标物抑制微管蛋白聚合的活性。结果表明,所合成的化合物多数具有一定的抑制微管蛋白聚合的作用,其中化合物Ⅵ7的活性最强,值得进一步深入研究。
关键词
蛇床子素
衍生物
合成
微管蛋白
抗肿瘤活性
Keywords
osthol
derivatives
synthesis
tubulin
antitumor activity
分类号
R284 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
蛇床子素二苯乙烯类衍生物的合成及抑制微管蛋白聚合作用
杨加宾
陈莉
苏国强
任宇
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
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