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山东产区黄芩HPLC定量指纹图谱研究
被引量：
8
1
作者
赵恒强
王晓
+6 位作者
周洁
周思多
东莎莎
耿岩玲
刘建华
杨丙田
杨鹏
《中国现代中药》
CAS
2014年第7期528-533,541,共7页
目的:建立山东产区黄芩药材定量指纹图谱,为黄芩药材的真伪鉴别及质量控制提供方法支持。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,乙腈-水(含1%甲酸、20 mmol·L-1甲酸铵)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,柱温为25℃,...
目的:建立山东产区黄芩药材定量指纹图谱,为黄芩药材的真伪鉴别及质量控制提供方法支持。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,乙腈-水(含1%甲酸、20 mmol·L-1甲酸铵)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为274 nm,进样量5μL,进行了10批次黄芩药材的分析。结果:该分析方法具有良好的精密度、重现性,10批黄芩指纹图谱有17个共有峰,4个特征峰,采用ESI-TOF/MS对4个特征峰进行了指认,10个批次山东产黄芩样品中6种黄酮类化合物含量分布规律相似,其相似度系数均大于0.955 7。结论:黄芩HPLC定量指纹图谱有望成为黄芩样品真伪鉴别及质量控制的有力工具。
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关键词
黄芩
HPLC
定量指纹图谱
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职称材料
pH区带逆流色谱法分离纯化吴茱萸中的吴茱萸碱和去氢吴茱萸碱
被引量：
3
2
作者
刘倩
周思多
+4 位作者
李大鹏
王晓
耿岩玲
郑振佳
杨丙田
《食品与药品》
CAS
2015年第1期17-20,共4页
目的分离纯化吴茱萸中的活性成分。方法应用p H区带逆流色谱,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(3:1:3:3,v/v)为两相溶剂体系,上相加入10 mmol/L盐酸作为固定相;下相加入5 mmol/L三乙胺作为流动相,转速850 r/min,流速2.0 m L/min,检测波长254 nm...
目的分离纯化吴茱萸中的活性成分。方法应用p H区带逆流色谱,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(3:1:3:3,v/v)为两相溶剂体系,上相加入10 mmol/L盐酸作为固定相;下相加入5 mmol/L三乙胺作为流动相,转速850 r/min,流速2.0 m L/min,检测波长254 nm,所得馏分经HPLC检测,并经电喷雾电离(ESI)质谱和核磁共振谱(NMR)鉴定化合物的结构。结果从2 g吴茱萸粗提物中一次性分离得101 mg吴茱萸碱和304 mg去氢吴茱萸碱,其纯度为90.0%和93.1%。结论此法简便、快捷、重现性好、上样量大,适于制备性分离吴茱萸碱和去氢吴茱萸碱。
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关键词
pH区带逆流色谱
吴茱萸
吴茱萸碱
去氢吴茱萸碱
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职称材料
题名
山东产区黄芩HPLC定量指纹图谱研究
被引量：
8
1
作者
赵恒强
王晓
周洁
周思多
东莎莎
耿岩玲
刘建华
杨丙田
杨鹏
机构
山东省科学院中药过程控制研究中心/山东省大型精密分析仪器应用技术重点实验室/山东省分析测试中心
山东农业大学食品科学与工程学院
济南三峰生物工程技术有限公司
出处
《中国现代中药》
CAS
2014年第7期528-533,541,共7页
基金
国家重大新药创制--中药大品种脑心通胶囊技术改造研究(2011ZX09201-201-26)
山东省自然基金(ZR2013HL029)
+1 种基金
山东省科学院科技发展基金项目[科基合字(2012)第15号]
山东省科技攻关计划(2011GSF11908)
文摘
目的:建立山东产区黄芩药材定量指纹图谱,为黄芩药材的真伪鉴别及质量控制提供方法支持。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,乙腈-水(含1%甲酸、20 mmol·L-1甲酸铵)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为274 nm,进样量5μL,进行了10批次黄芩药材的分析。结果:该分析方法具有良好的精密度、重现性,10批黄芩指纹图谱有17个共有峰,4个特征峰,采用ESI-TOF/MS对4个特征峰进行了指认,10个批次山东产黄芩样品中6种黄酮类化合物含量分布规律相似,其相似度系数均大于0.955 7。结论:黄芩HPLC定量指纹图谱有望成为黄芩样品真伪鉴别及质量控制的有力工具。
关键词
黄芩
HPLC
定量指纹图谱
Keywords
Scutellaria baicalensis Georgi
HPLC
Quantitative fingerprint
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
pH区带逆流色谱法分离纯化吴茱萸中的吴茱萸碱和去氢吴茱萸碱
被引量：
3
2
作者
刘倩
周思多
李大鹏
王晓
耿岩玲
郑振佳
杨丙田
机构
山东农业大学食品科学与工程学院
山东省分析测试中心
济南三峰生物工程有限责任公司
出处
《食品与药品》
CAS
2015年第1期17-20,共4页
文摘
目的分离纯化吴茱萸中的活性成分。方法应用p H区带逆流色谱,以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(3:1:3:3,v/v)为两相溶剂体系,上相加入10 mmol/L盐酸作为固定相;下相加入5 mmol/L三乙胺作为流动相,转速850 r/min,流速2.0 m L/min,检测波长254 nm,所得馏分经HPLC检测,并经电喷雾电离(ESI)质谱和核磁共振谱(NMR)鉴定化合物的结构。结果从2 g吴茱萸粗提物中一次性分离得101 mg吴茱萸碱和304 mg去氢吴茱萸碱,其纯度为90.0%和93.1%。结论此法简便、快捷、重现性好、上样量大,适于制备性分离吴茱萸碱和去氢吴茱萸碱。
关键词
pH区带逆流色谱
吴茱萸
吴茱萸碱
去氢吴茱萸碱
Keywords
pH zone countercurrent chromatography
Evodia rutaecarpa
evodiamine
dehydroevodiamine
分类号
R282.2 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
山东产区黄芩HPLC定量指纹图谱研究
赵恒强
王晓
周洁
周思多
东莎莎
耿岩玲
刘建华
杨丙田
杨鹏
《中国现代中药》
CAS
2014
8
在线阅读
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职称材料
2
pH区带逆流色谱法分离纯化吴茱萸中的吴茱萸碱和去氢吴茱萸碱
刘倩
周思多
李大鹏
王晓
耿岩玲
郑振佳
杨丙田
《食品与药品》
CAS
2015
3
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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