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含4-叔丁基环己基和烯烃共轭结构的双苯并噻唑类聚合物的合成及性能
1
作者
黄炜
杜春苹
+2 位作者
谢美然
张以群
张俊美
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期1908-1912,共5页
由1,1'-双(4-氨基-3-巯基苯基)-4-叔丁基环己烷二盐酸盐(BAMPBCH.2HCl)与烯烃二元酸经过缩聚反应得到一类新型的含4-叔丁基环己基和烯烃共轭结构的双苯并噻唑类聚合物PBTsⅢ1,2.采用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(NMR)和元素分析(EA)...
由1,1'-双(4-氨基-3-巯基苯基)-4-叔丁基环己烷二盐酸盐(BAMPBCH.2HCl)与烯烃二元酸经过缩聚反应得到一类新型的含4-叔丁基环己基和烯烃共轭结构的双苯并噻唑类聚合物PBTsⅢ1,2.采用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(NMR)和元素分析(EA)表征聚合物的结构.4-叔丁基环己基的引入提高了此类聚合物的溶解性并保持了其较好的热稳定性,失重10%的温度在419℃以上.与聚苯撑苯并双噻唑(PBZT)相比,PBTsⅢ1,2的紫外吸收波长发生了蓝移;与聚2,2'-对苯撑-6,6'-(4-叔丁基)环己基双苯并噻唑(PBT)相比,PBTsⅢ1,2的紫外吸收波长发生了红移,它们的光学带隙分别为2.56和2.53 eV,表明大侧基和烯烃结构的引入扩大了苯并噻唑类聚合物光学带隙的可调范围.PBTsⅢ1,2的荧光发射波长较PBT发生了红移,表明大侧基的引入降低了固态时聚合物分子链的聚集程度.顺磁共振(EPR)的结果表明,PBTsⅢ1,2具有明显的顺磁共振信号,顺磁中心是其本身所固有的.
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关键词
聚苯并噻唑
光学带隙
共轭聚合物
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职称材料
题名
含4-叔丁基环己基和烯烃共轭结构的双苯并噻唑类聚合物的合成及性能
1
作者
黄炜
杜春苹
谢美然
张以群
张俊美
机构
华东师范大学化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第8期1908-1912,共5页
基金
高等学校博士学科点专项科研基金(新教师基金课题)(批准号:20090076120005)
上海市自然科学基金(批准号:11ZR1410600)资助
文摘
由1,1'-双(4-氨基-3-巯基苯基)-4-叔丁基环己烷二盐酸盐(BAMPBCH.2HCl)与烯烃二元酸经过缩聚反应得到一类新型的含4-叔丁基环己基和烯烃共轭结构的双苯并噻唑类聚合物PBTsⅢ1,2.采用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(NMR)和元素分析(EA)表征聚合物的结构.4-叔丁基环己基的引入提高了此类聚合物的溶解性并保持了其较好的热稳定性,失重10%的温度在419℃以上.与聚苯撑苯并双噻唑(PBZT)相比,PBTsⅢ1,2的紫外吸收波长发生了蓝移;与聚2,2'-对苯撑-6,6'-(4-叔丁基)环己基双苯并噻唑(PBT)相比,PBTsⅢ1,2的紫外吸收波长发生了红移,它们的光学带隙分别为2.56和2.53 eV,表明大侧基和烯烃结构的引入扩大了苯并噻唑类聚合物光学带隙的可调范围.PBTsⅢ1,2的荧光发射波长较PBT发生了红移,表明大侧基的引入降低了固态时聚合物分子链的聚集程度.顺磁共振(EPR)的结果表明,PBTsⅢ1,2具有明显的顺磁共振信号,顺磁中心是其本身所固有的.
关键词
聚苯并噻唑
光学带隙
共轭聚合物
Keywords
Poly（benzobisthiazole）
Optical bandgap
Conjugated polymer
分类号
O631 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
含4-叔丁基环己基和烯烃共轭结构的双苯并噻唑类聚合物的合成及性能
黄炜
杜春苹
谢美然
张以群
张俊美
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
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