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题名儿童恶性蝾螈瘤的临床及病理分析
被引量：1
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作者
周军
吕孟兴
高燕
李霁伟
阿智祥
段玲
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机构
昆明市儿童医院病理科
昆明医科大学附属第四人民医院检验科
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出处
《中国社区医师》
2015年第25期109-110,113,共3页
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文摘
目的:探讨儿童恶性蝾螈瘤(MTT)的临床特点、病理组织学特征、免疫组织化学特点及鉴别诊断。方法:收治儿童MTT患者3例,回顾性分析其临床病理资料,进行组织形态学分析及免疫表型检测。结果:3例MTT肿瘤发生部位分别为盆腔、颈部、小腿。术后随访时间10~40个月,其中2例化疗无瘤生存,1例术后化疗1年死亡。肿瘤病理形态:瘤细胞由梭行细胞组成,排列呈束状及旋涡状,其中散在胞质丰富,嗜伊红瘤细胞,瘤细胞核大、怪异,胞核浓染,可见核仁、核分裂。免疫组织化学染色结果:梭形细胞Leu-7、S-100、髓磷脂碱性蛋白(MBP)、波形蛋白(vimentin)阳性,部分呈神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经纤维细丝蛋白(NF)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性;多形细胞表达结蛋白(Desmin)、肌调节蛋白(Myo D1)、肌浆蛋白(myogenin)、肌红蛋白(myoglobin);梭形细胞与多形细胞均呈Ki-67、增殖细胞核抗原(PCNA)、P53强阳性,但细胞角蛋白(CK)、上皮膜抗原(EMA)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、CD20等阴性。结论:儿童MTT是罕见,为一种高度恶性,极易复发及转移的恶性肿瘤,患者预后不良。其缺乏特异性临床及影像学表现,诊断主要依靠病理学检查及免疫组织化学染色检测。
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关键词
恶性蝾螈瘤
儿童
免疫组织化学
鉴别诊断
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Keywords
Malignant triton tumor
Children
Immunohistochemistry
Differential diagnosis
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分类号
R730.26
[医药卫生—肿瘤]
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