天麻素抗谷氨酸和氧自由基诱导的PC12细胞损伤的研究 被引量：58

1

作者 李运曼 陈芳萍 刘国卿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期456-460,共5页

目的 :研究天麻素对谷氨酸和氧自由基所诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法 :用谷氨酸和H2 O2 造成PC12细胞损伤模型 ,采用MTT比色法、乳酸脱氢酶 (LDH)活力检测法 ,探讨天麻素对兴奋性氨基酸和过氧化氢所致PC12细胞损伤的影响 ;采用Fu... 目的 :研究天麻素对谷氨酸和氧自由基所诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法 :用谷氨酸和H2 O2 造成PC12细胞损伤模型 ,采用MTT比色法、乳酸脱氢酶 (LDH)活力检测法 ,探讨天麻素对兴奋性氨基酸和过氧化氢所致PC12细胞损伤的影响 ;采用Fura 3/AM为荧光指示剂 ,用Vector2 14 2 0研究天麻素对谷氨酸所致损伤PC12细胞内Ca2 + 的作用 ;用流式细胞术检测该药对谷氨酸诱导PC12细胞凋亡的影响 ;利用荧光染色考察该药清除自由基的能力。结果 :天麻素 10 -7,10 -6,10 -5mol/L可明显提高谷氨酸诱导的PC12细胞还原MTT的能力 ,抑制该细胞LDH的释放 ;天麻素还可抑制兴奋性氨基酸所引起的细胞内Ca2 + 含量的升高 ;剂量相关性地降低PC12细胞的凋亡百分率。 10 -6,10 -5mol/L剂量组可明显减轻H2 O2 引起的PC12细胞损伤 ;降低静息状态下PC12细胞内过氧化氢的含量。结论 :天麻素可抑制兴奋性氨基酸诱导的细胞死亡和凋亡 ,具有清除自由基的能力 ,能对抗自由基诱导的PC12细胞的损伤 ,具有神经元保护作用。 展开更多

关键词 天麻素 PC12细胞 谷氨酸 自由基 保护作用

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止咳平喘膜剂的药效学研究Ⅱ.对小鼠慢性支气管炎的治疗作用及其作用机理 被引量：7

2

作者 李运曼 刘建平 +1 位作者 凌向平 孙宇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期436-439,共4页

目的 :研究止咳平喘膜剂对小鼠慢性支气管炎的治疗作用及其作用机理。方法 :在相同条件下用香烟熏吸造成小鼠慢性支气管炎模型。结果 :该膜剂对慢性支气管炎小鼠血清 NO、MDA、CD54 、IL-2和肺泡灌洗液 CD54 、肺泡巨噬细胞、白细胞总... 目的 :研究止咳平喘膜剂对小鼠慢性支气管炎的治疗作用及其作用机理。方法 :在相同条件下用香烟熏吸造成小鼠慢性支气管炎模型。结果 :该膜剂对慢性支气管炎小鼠血清 NO、MDA、CD54 、IL-2和肺泡灌洗液 CD54 、肺泡巨噬细胞、白细胞总数、中性粒细胞数及肺组织中的 NO有显著降低作用 ,并能升高血清 SOD含量 ;病理组织学检测结果表明 ,用药组小鼠支气管炎性病变明显改善。结论 :止咳平喘膜剂对小鼠慢性支气管炎有较好的治疗作用。 展开更多

关键词 止咳平喘膜剂 药效学研究 慢性支气管炎 治疗 作用机理 动物实验

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辛伐他汀与洛伐他汀的降血脂作用比较 被引量：10

3

作者 李运曼 雷志刚 杨贵成 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期448-450,共3页

目的 在两种病理模型上比较辛伐他汀与洛伐他汀的降血脂作用。方法 通过食用高脂饲料制备食饵性高血脂大鼠模型和通过腹腔注射Triton WR1339制备高胆固醇血症大鼠模型。结果 辛伐他汀12mg/kg,6mg/kg可显著降低食饵性高血脂大鼠血清总胆... 目的 在两种病理模型上比较辛伐他汀与洛伐他汀的降血脂作用。方法 通过食用高脂饲料制备食饵性高血脂大鼠模型和通过腹腔注射Triton WR1339制备高胆固醇血症大鼠模型。结果 辛伐他汀12mg/kg,6mg/kg可显著降低食饵性高血脂大鼠血清总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,肝胆固醇和肝甘油三酯水平,升高其血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）;并可显著降低Triton WR1339所致高胆固醇血症大鼠血清总胆固醇和肝胆固醇。洛伐他汀的这些作用明显弱于相同剂量的辛伐他汀,且洛伐他汀无明显升高食饵性高血脂大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇的作用。结论 在本实验条件下,辛伐他汀的降血脂作用明显强于同剂量的洛伐他汀。 展开更多

关键词 辛伐他汀 洛伐他汀 胆固醇 甘油三酯 降血脂作用

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复方降糖口服液的药理研究 被引量：4

4

作者 李运曼 王秋娟 +1 位作者 董德利 唐明月 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期41-43,共3页

复方降糖口服液７．２，１４．４，２８．８ｇ／ｋｇ给小鼠连续ｉｇ１０ｄ，对正常小鼠血糖无明显影响；对由四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有明显降血糖作用；并可对抗由肾上腺素引起的小鼠血糖升高。该口眼液小鼠ｉｇ最大耐受剂量为２００... 复方降糖口服液７．２，１４．４，２８．８ｇ／ｋｇ给小鼠连续ｉｇ１０ｄ，对正常小鼠血糖无明显影响；对由四氧嘧啶所致的糖尿病小鼠有明显降血糖作用；并可对抗由肾上腺素引起的小鼠血糖升高。该口眼液小鼠ｉｇ最大耐受剂量为２００ｇ／ｋｇ，长期毒性试验表明，口服液连续ｉｇ６０ｄ（９，１５，３０ｇ／ｋｇ·ｄ）对小鼠的饮食，行为活动，生长发育，血象，肝、肾功能及主要脏器无明显影响。 展开更多

关键词 复方 降糖口服液 降血糖药 毒性试验 药理

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风湿康Ⅰ号的抗炎作用 被引量：5

5

作者 李运曼 王秋娟 蒋莉莉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期111-114,共4页

风湿康Ⅰ号（Ｎｏ．１）ｉｇ给药可明显抑制二甲苯性小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶性大鼠足跖肿胀和大鼠棉球性肉牙组织增生。并且对大鼠佐剂性关节炎的原发病变有明显的抑制作用。对佐剂性关节炎的继发病变有显著的预防和治疗作用。风湿康Ⅰ... 风湿康Ⅰ号（Ｎｏ．１）ｉｇ给药可明显抑制二甲苯性小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶性大鼠足跖肿胀和大鼠棉球性肉牙组织增生。并且对大鼠佐剂性关节炎的原发病变有明显的抑制作用。对佐剂性关节炎的继发病变有显著的预防和治疗作用。风湿康Ⅰ号小鼠ｉｇ给药的ＬＤ５０为３４．５ｇ／ｋｇ。 展开更多

关键词 风湿康I号 抗炎作用 角叉菜胶 抗风湿药 肉芽肿

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止咳平喘膜剂的药效学研究(Ⅰ) 被引量：4

6

作者 李运曼 刘建平 +1 位作者 孙宇 凌向平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期218-221,共4页

本文对止咳平喘膜剂的药效学进行了初步的研究 ,结果表明 ,该膜剂经皮给药能显著延长蛋清所致豚鼠哮喘和枸橼酸所致豚鼠咳嗽的潜伏期 ;减少枸橼酸所致豚鼠的咳嗽次数 ;对小鼠气管酚红排泌量有明显的促进作用 ;加快小鼠碳粒廓清速率 ;无... 本文对止咳平喘膜剂的药效学进行了初步的研究 ,结果表明 ,该膜剂经皮给药能显著延长蛋清所致豚鼠哮喘和枸橼酸所致豚鼠咳嗽的潜伏期 ;减少枸橼酸所致豚鼠的咳嗽次数 ;对小鼠气管酚红排泌量有明显的促进作用 ;加快小鼠碳粒廓清速率 ;无论是抗原攻击前给药 ,还是攻击后给药均可显著抑制 2 . 展开更多

关键词 止咳平喘膜剂 药效学研究 碳粒廓清速率

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萘普生凝胶剂与片剂的抗炎作用比较 被引量：3

7

作者 李运曼 李娟 +1 位作者 杨贵成 李璐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第12期738-738,共1页

研究了萘普生凝胶剂对大鼠角叉菜性足跖肿胀、棉球性肉芽肿和佐剂性关节炎(adju-vant arthritics,AA)三种炎症模型的抗炎作用,并将其作用与萘普生片剂进行了比较。结果发现,萘普生凝胶剂对上述三种炎症模型均有显著的抑制作用,其效果较... 研究了萘普生凝胶剂对大鼠角叉菜性足跖肿胀、棉球性肉芽肿和佐剂性关节炎(adju-vant arthritics,AA)三种炎症模型的抗炎作用,并将其作用与萘普生片剂进行了比较。结果发现,萘普生凝胶剂对上述三种炎症模型均有显著的抑制作用,其效果较等剂量的萘普生片剂显著。 展开更多

关键词 萘普生 凝胶剂 片剂 抗炎性

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贝凡洛尔与美托洛尔的降压作用比较 被引量：1

8

作者 李运曼 刘建平 后德辉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期361-363,共3页

贝凡格尔１２指肠给药（ｉｄ）对清醒大鼠血压和清醒自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的降压作用比美托洛尔强、显效快，ｉｖ贝凡洛尔对麻醉大鼠、麻醉狗及急性肾性高血压大鼠的降压作用比美托洛尔强。且贝凡洛尔无论ｉｄ还是ｉｖ其降压持续... 贝凡格尔１２指肠给药（ｉｄ）对清醒大鼠血压和清醒自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）的降压作用比美托洛尔强、显效快，ｉｖ贝凡洛尔对麻醉大鼠、麻醉狗及急性肾性高血压大鼠的降压作用比美托洛尔强。且贝凡洛尔无论ｉｄ还是ｉｖ其降压持续时间均长于美托洛尔。 展开更多

关键词 降压药 贝凡洛尔 美托洛尔 疗效 比较

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洛美利嗪逆转K562/A02细胞多药耐药的研究 被引量：1

9

作者 李运曼 蔡莹 杨贵成 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期360-364,共5页

目的 :研究洛美利嗪对肿瘤多药耐药的逆转作用 ,探讨洛美利嗪逆转肿瘤细胞多药耐药的机制。方法 :以人红白血病细胞系K5 6 2及其耐药细胞系K5 6 2 /A0 2 (耐阿霉素 )为研究对象 ,采用MTT法检测细胞毒作用 ;免疫组化测定法检测P 糖蛋白 (... 目的 :研究洛美利嗪对肿瘤多药耐药的逆转作用 ,探讨洛美利嗪逆转肿瘤细胞多药耐药的机制。方法 :以人红白血病细胞系K5 6 2及其耐药细胞系K5 6 2 /A0 2 (耐阿霉素 )为研究对象 ,采用MTT法检测细胞毒作用 ;免疫组化测定法检测P 糖蛋白 (P glycoprotein ,P gp)表达水平 ;RT PCR法检测mdr1mRNA水平 ;以流式细胞术测定两种细胞系内罗丹明 12 3(Rh12 3)的潴留来反映P gp的外排功能。结果 :与K5 6 2细胞系相比 ,K5 6 2 /A0 2耐药细胞系mdr1mRNA及P gp高表达 ,Rh12 3潴留减少。洛美利嗪 (10 μmol/L)对K5 6 2 /A0 2细胞的mdr1mRNA及P gp表达水平无明显影响 (P >0 .0 5 )。洛美利嗪对K5 6 2 /A0 2细胞的阿霉素 (ADM)、长春新碱 (VCR)细胞毒性有剂量相关性增敏作用。洛美利嗪能增加K5 6 2 /A0 2耐药细胞系的Rh12 3潴留。结论 :洛美利嗪对K5 6 2 /A0 2细胞的ADM、VCR细胞毒性有剂量相关性增敏作用 ,其机制可能与增加细胞内药物浓度有关。 展开更多

关键词 洛美利嗪 多药耐药性 P-糖蛋白 K562/A02细胞

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贝凡洛尔的心血管效应和对中枢神经系统的影响

10

作者 李运曼 王秋娟 +1 位作者 唐明月 后德辉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期40-43,共4页

贝凡洛尔（ｂｅｖａｎｔｏｌｏｌ）可使豚鼠离体心脏心率减慢，心肌收缩力减弱，但对冠脉流量无明显影响。贝凡洛尔ｉｐ给药可增强小鼠对常压缺氧的抵抗力，明显缩小大鼠心肌梗塞面积。肾上腺素对麻醉狗的升压作用被贝凡洛尔降低。另外... 贝凡洛尔（ｂｅｖａｎｔｏｌｏｌ）可使豚鼠离体心脏心率减慢，心肌收缩力减弱，但对冠脉流量无明显影响。贝凡洛尔ｉｐ给药可增强小鼠对常压缺氧的抵抗力，明显缩小大鼠心肌梗塞面积。肾上腺素对麻醉狗的升压作用被贝凡洛尔降低。另外，贝凡洛尔ｉｇ给药对小鼠协调运动，逃避性条件反射形成及消退均有明显影响。 展开更多

关键词 贝凡洛尔 冠脉流量 心肌梗塞 中枢神经系统

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威灵仙总皂苷抗类风湿性关节炎的作用机制 被引量：45

11

作者 李特 李运曼 +3 位作者 刘丽芳 王宇新 李丰文 朱兴祥 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期157-160,共4页

目的:对威灵仙总皂苷(TSRC)抗类风湿关节炎的作用机制进行研究。方法:利用刀豆蛋白A(ConA)诱导小鼠T淋巴细胞增殖模型;利用大鼠IL-1β、IL-2、TNF-α定量酶联检测试剂盒测定原发性佐剂性关节炎大鼠血清中IL-1β、IL-2、TNF-α的含量;利... 目的:对威灵仙总皂苷(TSRC)抗类风湿关节炎的作用机制进行研究。方法:利用刀豆蛋白A(ConA)诱导小鼠T淋巴细胞增殖模型;利用大鼠IL-1β、IL-2、TNF-α定量酶联检测试剂盒测定原发性佐剂性关节炎大鼠血清中IL-1β、IL-2、TNF-α的含量;利用氢氧化钾-甲醇溶液法测定原发性佐剂性关节炎大鼠肿胀足前列腺素E2(PEG2)的含量。结果:TSRC能抑制ConA诱导小鼠T淋巴细胞的增殖;降低大鼠佐剂性关节炎细胞因子(IL-1β、IL-2、TNF-α)的含量;降低佐剂性关节炎大鼠炎性肿胀足PGE2的含量。结论:TSRC可能是通过抑制T淋巴细胞的过度增殖、抑制细胞因子和PEG2来发挥抗类风湿性关节炎作用。 展开更多

关键词 威灵仙总皂苷 类风湿性关节炎 T淋巴细胞 白介素 肿瘤坏死因子·仪 前列腺素E:

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黄芪和何首乌对老龄小鼠胸腺影响的超微结构研究 被引量：30

12

作者 魏锡云 张锦堃 +2 位作者 李运曼 宋继志 洪大蓉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期238-241,共4页

观察了单用黄芪(A组)、何首乌(P组)和两药联用(AP组)对15月龄小鼠胸腺超微结构的影响。对照组(C组)胸腺呈明显退化。A、P、AP组与C组相比,细胞密度明显增大,其胸腺细胞一般呈圆形或卵圆形,并多见有线分裂相;而在明型上皮性网状细胞、巨... 观察了单用黄芪(A组)、何首乌(P组)和两药联用(AP组)对15月龄小鼠胸腺超微结构的影响。对照组(C组)胸腺呈明显退化。A、P、AP组与C组相比,细胞密度明显增大,其胸腺细胞一般呈圆形或卵圆形,并多见有线分裂相;而在明型上皮性网状细胞、巨噬细胞和交错突细胞内,线粒体嵴部分或全部清晰可见,粗面内质网或轻度扩张、或呈扁平囊状;明型上皮性网状细胞、巨噬细胞和交错突细胞各自与胸腺细胞紧贴形成的花环也较常见。上述变化在AP组尤为明显,表明黄芪何首乌均有促进老龄小鼠胸腺超微结构明显逆转变化的作用,两药联用,作用增强。 展开更多

关键词 黄芪 何首乌 胸腺 超微结构

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灯盏花素冰片注射液对实验性脑缺血的保护作用 被引量：19

13

作者 朱君荣 李运曼 +1 位作者 方伟蓉 刘诗旭 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期456-460,共5页

目的:研究灯盏花素冰片注射液(SBI)对大鼠局灶性脑缺血和小鼠缺血缺氧性损伤的保护作用。方法:采用大鼠急性不完全性脑缺血实验,以大脑皮层含水量为指标初步筛选组方剂量。采用大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型(MCAO)对模型大鼠进行神经... 目的:研究灯盏花素冰片注射液(SBI)对大鼠局灶性脑缺血和小鼠缺血缺氧性损伤的保护作用。方法:采用大鼠急性不完全性脑缺血实验,以大脑皮层含水量为指标初步筛选组方剂量。采用大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型(MCAO)对模型大鼠进行神经症状和行为学评分,测定大脑皮层含水量,计算脑梗死区百分比,组织病理切片观察海马损伤程度,并测定脑组织内总抗氧化能力(T-AOC),丙二醛(MDA)和乳酸(LD)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶、总ATP酶(T-ATP)活力等生化指标;采用小鼠急性不完全性脑缺血实验和小鼠常压耐缺氧实验,测定其存活时及对耐缺氧能力的影响。结果:灯盏花素12mg/kg与冰片0.48mg/kg配伍对模型大鼠降低其脑含水量作用最为显著。与模型对照组比较,SBI组尾静脉注射能使动物的神经行为学评分,脑梗死率和脑含水量显著降低,能显著改善海马区神经元的形态,同时还能明显增强MCAO后大鼠脑组织内T-AOC能力,增加脑组织SOD,显著减少脑组织内MDA含量,同时对于脑组织内CK活力、LDH活力也有显著的增加作用,还能显著减少MCAO后大鼠脑组织LD含量,显著增加Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶及T-ATP酶活力。结论:SBI高剂量组可以极显著延长急性不完全性脑缺血小鼠存活时间和耐缺氧能力。结论:SBI对实验性脑缺血具有保护作用。 展开更多

关键词 灯盏花素冰片注射液 脑缺血 能量代谢 氧化应激

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黄芪和何首乌对老龄小鼠胸腺影响的形态计量研究 被引量：13

14

作者 魏锡云 张锦堃 +2 位作者 李运曼 宋继志 洪大蓉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第6期359-362,共4页

本文观察了黄芪(A组)或何首乌(P组)单用及两药联用(AP组)对老龄小鼠胸腺的影响,并用形态计量学方法进行分析。对照组(C组)胸腺呈明显退化。A、P、AP组与C组相比,胸腺重量和体积明显增大;光镜下皮质显著增厚,皮髓质分界清楚,细胞密度明... 本文观察了黄芪(A组)或何首乌(P组)单用及两药联用(AP组)对老龄小鼠胸腺的影响,并用形态计量学方法进行分析。对照组(C组)胸腺呈明显退化。A、P、AP组与C组相比,胸腺重量和体积明显增大;光镜下皮质显著增厚,皮髓质分界清楚,细胞密度明显增大。计量结果,面密度(Sv)、体密度(Vv)、面数密度(N_A)在淋巴细胞核,各实验组与C组相比,均有显著性差异;在非淋巴细胞,AP组与C组间有显著性差异。数密度(Nv)最高的淋巴细胞群体的核直径在三个实验组均增大。表明黄芪和何首乌有促使老龄小鼠胸腺呈明显形态逆转变化的作用,两药联用,作用增强。 展开更多

关键词 黄芪 何首乌 胸腺 淋巴细胞

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氨茶碱膜剂的经皮吸收及穴位效应研究 被引量：13

15

作者 刘建平 李运曼 +1 位作者 仇裕丰 周娜 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期352-354,共3页

氨茶碱膜剂为穴位经皮吸收制剂。采用离体鼠皮进行膜剂体外渗透试验 ,用蛋清引喘实验考察膜剂的平喘作用 ,通过穴位给药过程中穴位电阻的变化 ,考察穴位对药物经皮吸收的促进作用。结果表明 ,氨茶碱膜剂以零级动力学经皮渗透 ,0～ 12h... 氨茶碱膜剂为穴位经皮吸收制剂。采用离体鼠皮进行膜剂体外渗透试验 ,用蛋清引喘实验考察膜剂的平喘作用 ,通过穴位给药过程中穴位电阻的变化 ,考察穴位对药物经皮吸收的促进作用。结果表明 ,氨茶碱膜剂以零级动力学经皮渗透 ,0～ 12h累积渗透量 44 .7% ,渗透速率 16 .5 8μg/cm2 ·h。穴位较非穴位电阻值小 ,穴位用药后的电阻值降低 ;膜剂穴位给药能显著延长蛋清所至豚鼠哮喘的潜伏期 ,其中肺腧穴给药的作用优于膻中穴。 展开更多

关键词 氨苯碱膜剂 经皮吸收制剂 平喘作用 穴位效应

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苦杏仁甙对大鼠慢性胃炎的药效学研究 被引量：17

16

作者 邓嘉元 李运曼 鲁林琳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期45-47,共3页

目的 :观察苦杏仁甙对大鼠慢性胃炎及慢性萎缩性胃炎的作用。方法 :采用牛胆汁与甘油混合液灌服大鼠 1 0周造成慢性胃炎模型。 2 %水杨酸钠溶液灌服大鼠 8周造成慢性萎缩性胃炎模型。并于两模型造模同时给予苦杏仁甙作为预防给药。实验... 目的 :观察苦杏仁甙对大鼠慢性胃炎及慢性萎缩性胃炎的作用。方法 :采用牛胆汁与甘油混合液灌服大鼠 1 0周造成慢性胃炎模型。 2 %水杨酸钠溶液灌服大鼠 8周造成慢性萎缩性胃炎模型。并于两模型造模同时给予苦杏仁甙作为预防给药。实验结束后摘取全胃 ,做病理切片检查 ,同时收集胃液 ,测定胃游离酸浓度及胃蛋白酶活力。结果 :苦杏仁甙组与模型对照组比较 ,病理形态学有改善。炎细胞浸润程度减轻 ,腺体排列紧密。并可抑制胃蛋白酶活力。结论 展开更多

关键词 苦杏仁甙 慢性胃炎 慢性萎缩性胃炎 药效学 研究

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苦杏仁苷对实验性胃溃疡的作用 被引量：34

17

作者 蔡莹 李运曼 钟流 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期254-256,共3页

目的 :观察苦杏仁苷对实验性胃溃疡的影响。方法 :采用小鼠束缚—冷冻应激性胃溃疡模型 ;大鼠醋酸烧灼溃疡模型 ;大鼠幽门结扎胃溃疡模型进行试验。结果 :苦杏仁苷能够抑制小鼠束缚—冷冻应激性胃溃疡 ;促进大鼠醋酸烧灼溃疡愈合 ;减少... 目的 :观察苦杏仁苷对实验性胃溃疡的影响。方法 :采用小鼠束缚—冷冻应激性胃溃疡模型 ;大鼠醋酸烧灼溃疡模型 ;大鼠幽门结扎胃溃疡模型进行试验。结果 :苦杏仁苷能够抑制小鼠束缚—冷冻应激性胃溃疡 ;促进大鼠醋酸烧灼溃疡愈合 ;减少幽门结扎所致胃溃疡的溃疡面积 ;降低胃蛋白酶活性。结论 :苦杏仁苷具有较好的抗溃疡作用。 展开更多

关键词 苦杏仁苷 西米替丁 胃溃疡

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重组水蛭素对实验性白内障的防治作用 被引量：6

18

作者 孙宇 李运曼 +2 位作者 夏仁睿 崔莉 吴梧桐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期260-262,共3页

目的:观察重组水蛭素(Recombinanthirudin,Rh)对实验性白内障的影响和对眼的刺激性。方法:采用D-半乳糖诱发哺乳期大鼠白内障模型和亚硒酸钠诱发哺乳期大鼠白内障模型进行试验,并用家兔进行眼刺激性试验。结果:Rh能减轻D-半乳糖和亚硒... 目的:观察重组水蛭素(Recombinanthirudin,Rh)对实验性白内障的影响和对眼的刺激性。方法:采用D-半乳糖诱发哺乳期大鼠白内障模型和亚硒酸钠诱发哺乳期大鼠白内障模型进行试验,并用家兔进行眼刺激性试验。结果:Rh能减轻D-半乳糖和亚硒酸钠诱发哺乳期大鼠白内障模型的晶状体浑浊度,升高晶状体超氧化物歧化酶(SOD)活力,降低晶状体丙二醛(MDA)含量,对家兔眼无刺激性。结论:R-h对实验性白内障具有较好的防治作用,对眼无明显局部刺激性。 展开更多

关键词 重组水蛭素 硒性白内障 糖性白内障 白内停 刺激性

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P-糖蛋白抑制剂HZ08对裸鼠体内肿瘤多药耐药逆转以及对大鼠肝P450酶影响(英文) 被引量：5

19

作者 严方 李运曼 +3 位作者 王秋娟 方伟蓉 康恺 张陆勇 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期447-452,共6页

目的:考察P-糖蛋白抑制剂HZ08对K562/ADM接种裸鼠体内肿瘤多药耐药的逆转作用及HZ08对大鼠肝P450酶亚型的影响。方法:K562/ADM接种的裸鼠尾静脉注射HZ08和阿霉素4周,与对照组和阳性药组比较瘤重;HZ08与CYP450亚型特异性底物在大鼠肝微... 目的:考察P-糖蛋白抑制剂HZ08对K562/ADM接种裸鼠体内肿瘤多药耐药的逆转作用及HZ08对大鼠肝P450酶亚型的影响。方法:K562/ADM接种的裸鼠尾静脉注射HZ08和阿霉素4周,与对照组和阳性药组比较瘤重;HZ08与CYP450亚型特异性底物在大鼠肝微粒体中温孵,与对照组比较测定HZ08对于CYP450亚型的影响。结果:HZ08可显著减小裸鼠体内的瘤重,并对大鼠肝微粒体CYP3A4有较弱的抑制作用,对其他P450酶亚型无显著抑制作用。结论:HZ08在裸鼠体内具有较好的逆转P-糖蛋白介导的肿瘤多药耐药的作用,并且在体外实验中对P450酶具有较小的影响。 展开更多

关键词 HZ08 肿瘤多药耐药 裸鼠 P-糖蛋白抑制剂 肝P450酶

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氨茶碱涂膜剂经皮吸收及平喘作用的研究 被引量：9

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作者 刘建平 李运曼 +1 位作者 吴德燕 冉大强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期81-83,共3页

氨茶碱涂膜剂为一种新颖的骨架型经皮给药系统。采用离体鼠皮进行该涂膜剂的体外渗透试验，并用组胺－乙酰胆碱引喘试验考察其平喘作用。结果表明，涂膜剂中氨茶碱以零级动力学经皮吸收；０～１２ｈ累积渗透量为４０．４％，渗透速率７... 氨茶碱涂膜剂为一种新颖的骨架型经皮给药系统。采用离体鼠皮进行该涂膜剂的体外渗透试验，并用组胺－乙酰胆碱引喘试验考察其平喘作用。结果表明，涂膜剂中氨茶碱以零级动力学经皮吸收；０～１２ｈ累积渗透量为４０．４％，渗透速率７７．６８μｇ／ｃｍ２·ｈ，本品有显著平喘作用，其作用优于氨茶碱溶液剂。 展开更多

关键词 氨茶碱 涂膜剂 经皮吸收 体外渗透 平喘药

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