将杂优-2平菇菌丝进行液体培养,发酵液经硫酸铵分级沉淀、DEAE(diethylaminoethyl)-Sepharose fast flow层析和Superdex-200 prep grade层析等方法纯化,获得了电泳纯的杂优-2平菇漆酶,并对纯化的漆酶进行了部分酶学性质研究。结果显示,...将杂优-2平菇菌丝进行液体培养,发酵液经硫酸铵分级沉淀、DEAE(diethylaminoethyl)-Sepharose fast flow层析和Superdex-200 prep grade层析等方法纯化,获得了电泳纯的杂优-2平菇漆酶,并对纯化的漆酶进行了部分酶学性质研究。结果显示,杂优-2平菇漆酶比活力为115 U/mg,分子质量约为244.0 k D,亚基分子质量约为85.6 k D。最适反应p H值和最适反应温度分别为5.0和55℃,在p H 6.0~8.0及40~55℃范围内稳定性较好;最适条件下,以2,2’-联氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)为底物的Km值为2.1 mmol/L,最大反应速率(vmax)为0.117μmol/(min·L)。Fe^(2+)、抗坏血酸对该酶活性具有完全抑制作用,乙二胺四乙酸、Ag^+、Mg^(2+)、Li^+对该酶活性影响较小;草酸、甲醇、正丁醇、K^+、Ca^(2+)、Ba^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)、Pb^(2+)、Mn^(2+)、Co^(2+)对该酶活性有不同程度的抑制作用;Cu^(2+)激活作用不明显;尿素、乙醇、异丙醇对该酶活性具有激活作用。展开更多
为获得更多成本廉价且易得的酪氨酸酶来源,为云南莴笋尖酪氨酸酶抑制剂的研究提供参考,选取云南莴笋尖为实验材料,通过匀浆、缓冲液抽提、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose离子交换层析和Superdex-200凝胶过滤层析等方法纯化,获得电泳纯...为获得更多成本廉价且易得的酪氨酸酶来源,为云南莴笋尖酪氨酸酶抑制剂的研究提供参考,选取云南莴笋尖为实验材料,通过匀浆、缓冲液抽提、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose离子交换层析和Superdex-200凝胶过滤层析等方法纯化,获得电泳纯的酪氨酸酶,并对纯化后的酪氨酸酶进行部分酶学性质研究。结果表明,云南莴笋尖中酪氨酸酶的比活力为20.62 U/mg,分子质量约为995.40 k D,亚基分子质量约为65.23 k D。最适反应温度和最适反应p H值分别为60℃和8.0,在p H 6.0~8.0及20~40℃范围内较稳定。最适条件下,以左旋多巴为底物的K_m值为1.567 mmol/L,vmax为0.037 6 μmol/(min·L)。乙醇、异丙醇、正丁醇对该酶活性有不同程度的抑制作用;甲醇、Co^(2+)、Mn^(2+)、Pb^(2+)、Ag^+、Cd^(2+)、Ba^(2+)、Ca^(2+)对该酶活性有不同程度的激活作用,Co^(2+)、Mn^(2+)对该酶具有显著的激活作用,低浓度的Zn^(2+)、Cu^(2+)、草酸、抗坏血酸对该酶有激活作用,高浓度时有抑制作用。尿素、EDTA、Li^+、K^+、Mg^(2+)对该酶活性影响较小。展开更多
文摘将杂优-2平菇菌丝进行液体培养,发酵液经硫酸铵分级沉淀、DEAE(diethylaminoethyl)-Sepharose fast flow层析和Superdex-200 prep grade层析等方法纯化,获得了电泳纯的杂优-2平菇漆酶,并对纯化的漆酶进行了部分酶学性质研究。结果显示,杂优-2平菇漆酶比活力为115 U/mg,分子质量约为244.0 k D,亚基分子质量约为85.6 k D。最适反应p H值和最适反应温度分别为5.0和55℃,在p H 6.0~8.0及40~55℃范围内稳定性较好;最适条件下,以2,2’-联氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)为底物的Km值为2.1 mmol/L,最大反应速率(vmax)为0.117μmol/(min·L)。Fe^(2+)、抗坏血酸对该酶活性具有完全抑制作用,乙二胺四乙酸、Ag^+、Mg^(2+)、Li^+对该酶活性影响较小;草酸、甲醇、正丁醇、K^+、Ca^(2+)、Ba^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)、Pb^(2+)、Mn^(2+)、Co^(2+)对该酶活性有不同程度的抑制作用;Cu^(2+)激活作用不明显;尿素、乙醇、异丙醇对该酶活性具有激活作用。
文摘为获得更多成本廉价且易得的酪氨酸酶来源,为云南莴笋尖酪氨酸酶抑制剂的研究提供参考,选取云南莴笋尖为实验材料,通过匀浆、缓冲液抽提、硫酸铵分级沉淀、DEAE-Sepharose离子交换层析和Superdex-200凝胶过滤层析等方法纯化,获得电泳纯的酪氨酸酶,并对纯化后的酪氨酸酶进行部分酶学性质研究。结果表明,云南莴笋尖中酪氨酸酶的比活力为20.62 U/mg,分子质量约为995.40 k D,亚基分子质量约为65.23 k D。最适反应温度和最适反应p H值分别为60℃和8.0,在p H 6.0~8.0及20~40℃范围内较稳定。最适条件下,以左旋多巴为底物的K_m值为1.567 mmol/L,vmax为0.037 6 μmol/(min·L)。乙醇、异丙醇、正丁醇对该酶活性有不同程度的抑制作用;甲醇、Co^(2+)、Mn^(2+)、Pb^(2+)、Ag^+、Cd^(2+)、Ba^(2+)、Ca^(2+)对该酶活性有不同程度的激活作用,Co^(2+)、Mn^(2+)对该酶具有显著的激活作用,低浓度的Zn^(2+)、Cu^(2+)、草酸、抗坏血酸对该酶有激活作用,高浓度时有抑制作用。尿素、EDTA、Li^+、K^+、Mg^(2+)对该酶活性影响较小。
文摘新鲜韭菜经匀浆、缓冲液提取、硫酸铵分级沉淀、羧甲基离子交换层析(carboxymethyl-sephar ose,CMSepharose)再通过Su perdex-200凝胶过滤层析,从而获得电泳纯的β-木糖苷酶。该酶的比活力达到18.25 U/mg,纯化倍数为12.59,回收率为1.83%,分子质量为123.02 k D,亚基分子质量为61.51 k D。通过对β-木糖苷酶的酶学性质研究得到最适温度为65℃,最适p H值为4。该酶在25~55℃及p H 3.0~5.0的范围内有较好的稳定性;在最适条件下测得其米氏常数(K_m)值为0.28 mmol/L;甲醇、乙醇、异丙醇及十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)和Ag+对该酶具有抑制作用,Mn^(2+)和Co^(2+)对该酶具有一定的激活作用。
