脓毒症以其高发病率、高致残率和高死亡率严重危害人类健康,动物模型为脓毒症的分子病理机制探索、早期诊断识别、精准治疗策略制定提供实验基础。盲肠结扎和穿孔(cecal ligation and puncture, CLP)模型仍是目前脓毒症研究中应用最广...脓毒症以其高发病率、高致残率和高死亡率严重危害人类健康,动物模型为脓毒症的分子病理机制探索、早期诊断识别、精准治疗策略制定提供实验基础。盲肠结扎和穿孔(cecal ligation and puncture, CLP)模型仍是目前脓毒症研究中应用最广泛的动物模型,其可重复性与可靠性有赖于对多维度因素的严格控制,包括手术操作、围术期饲养、大鼠品系、年龄与性别、季节与昼夜节律以及药物因素。本文基于2023年12月1日至2024年12月1日83篇大鼠CLP模型研究,从控制模型严重程度的关键因素,系统性异质化因素,以及药物因素三方面探讨CLP模型的控制要素,旨在明确模型构建的控制要素,提高造模成功率,增加研究可重复性及外部效度,以提升模型数据的临床转化价值。展开更多
文摘脓毒症以其高发病率、高致残率和高死亡率严重危害人类健康,动物模型为脓毒症的分子病理机制探索、早期诊断识别、精准治疗策略制定提供实验基础。盲肠结扎和穿孔(cecal ligation and puncture, CLP)模型仍是目前脓毒症研究中应用最广泛的动物模型,其可重复性与可靠性有赖于对多维度因素的严格控制,包括手术操作、围术期饲养、大鼠品系、年龄与性别、季节与昼夜节律以及药物因素。本文基于2023年12月1日至2024年12月1日83篇大鼠CLP模型研究,从控制模型严重程度的关键因素,系统性异质化因素,以及药物因素三方面探讨CLP模型的控制要素,旨在明确模型构建的控制要素,提高造模成功率,增加研究可重复性及外部效度,以提升模型数据的临床转化价值。
