目的:研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法:将大鼠随机分为正常组,模型组,复元胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组(复方鳖甲软肝片水溶液组)6组,每组8只。除正常组外,其余各组用猪血清,0.5ml/只,腹腔注射,每周...目的:研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法:将大鼠随机分为正常组,模型组,复元胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组(复方鳖甲软肝片水溶液组)6组,每组8只。除正常组外,其余各组用猪血清,0.5ml/只,腹腔注射,每周两次(星期一,星期四)共10周,复制大鼠免疫性肝纤维化模型,以此同时给予复元胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组相应药物干预。造模、给药结束后观察各组动物的肝组织病理学变化,并检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,检测血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及层粘连蛋白(LN)的含量。免疫组化显示基质金属蛋白酶组织抑制因子1(Tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)及转化生长因子β1(Transforming growth facto rβ-1,TGF-β1)。结果:复元胶囊组血清中ALT、AST、HA、LN、IV-C、PCⅢ比模型组低,特别是复元胶囊高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组TIMP-1及TGF-β1的表达明显高于复元胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复元胶囊对猪血清诱导的大鼠肝纤维化有明显保护作用。展开更多
文摘目的:研究复元胶囊对猪血清所致大鼠肝纤维化的保护作用及其机制。方法:将大鼠随机分为正常组,模型组,复元胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组(复方鳖甲软肝片水溶液组)6组,每组8只。除正常组外,其余各组用猪血清,0.5ml/只,腹腔注射,每周两次(星期一,星期四)共10周,复制大鼠免疫性肝纤维化模型,以此同时给予复元胶囊低、中、高剂量组,阳性对照组相应药物干预。造模、给药结束后观察各组动物的肝组织病理学变化,并检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)的活性,检测血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)及层粘连蛋白(LN)的含量。免疫组化显示基质金属蛋白酶组织抑制因子1(Tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)及转化生长因子β1(Transforming growth facto rβ-1,TGF-β1)。结果:复元胶囊组血清中ALT、AST、HA、LN、IV-C、PCⅢ比模型组低,特别是复元胶囊高剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。模型组TIMP-1及TGF-β1的表达明显高于复元胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复元胶囊对猪血清诱导的大鼠肝纤维化有明显保护作用。
