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板连败毒口服液的急性毒性与长期毒性试验
被引量：
4
1
作者
伦健炽
蔡怡菲
+7 位作者
林洁微
梁伟燊
邱文才
李紫元
黄婉如
李维活
唐陆平
何永明
《动物医学进展》
北大核心
2020年第10期125-129,共5页
探索板连败毒口服液的急性毒性与长期毒性。急性毒性试验中,SPF级昆明小鼠预试验高剂量组灌胃达到6000 mg/kg,实验动物死亡为0/4,故将动物数量增加至10只(雌、雄各半),并且重复2次,观察实验动物中毒表现和死亡情况。长期毒性试验中,SPF...
探索板连败毒口服液的急性毒性与长期毒性。急性毒性试验中,SPF级昆明小鼠预试验高剂量组灌胃达到6000 mg/kg,实验动物死亡为0/4,故将动物数量增加至10只(雌、雄各半),并且重复2次,观察实验动物中毒表现和死亡情况。长期毒性试验中,SPF级SD大鼠96只分为4组,每组24只(雌雄各半),空白对照组、板连败毒口服液高、中和低剂量组,给药期限30 d,停药后观察15 d。每天观察大鼠外观体征、饮水和食欲情况,每周称量体重,第30天和第45天分别处死16只和剩余部分,采血检测血常规、血液生化和解剖观察主要脏器病理学变化。急性毒性试验中,板连败毒口服液LD50大于6000 mg/kg,实际无毒。长期毒性试验中,体重增长趋势组间均无显著差异;组间血常规和血液生化指标均在正常范围内,其中红细胞数量等指标有波动,但其差异水平停药后恢复正常;重要器官的脏器系数及病理变化组间均无差异显著性。研究结果表明,板连败毒口服液实际无毒,在临床拟用量范围内使用安全。
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关键词
板连败毒口服液
急性毒性试验
长期毒性试验
血液学
脏器指数
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题名
板连败毒口服液的急性毒性与长期毒性试验
被引量：
4
1
作者
伦健炽
蔡怡菲
林洁微
梁伟燊
邱文才
李紫元
黄婉如
李维活
唐陆平
何永明
机构
佛山科学技术学院兽医系
出处
《动物医学进展》
北大核心
2020年第10期125-129,共5页
基金
广东省省级科技计划项目(2015A040404048)
畜禽疫病监测与综合防控共性关键技术研发创新团队项目(2919KJ119)
+3 种基金
广东省天然生物功能性饲料添加剂工程技术研究中心项目(2017GCZX006)
广东省自然科学基金项目(2017A030310607)
大学生创新创业计划训练项目(XJ2019238)
佛山科学技术学院学生学术基金项目。
文摘
探索板连败毒口服液的急性毒性与长期毒性。急性毒性试验中,SPF级昆明小鼠预试验高剂量组灌胃达到6000 mg/kg,实验动物死亡为0/4,故将动物数量增加至10只(雌、雄各半),并且重复2次,观察实验动物中毒表现和死亡情况。长期毒性试验中,SPF级SD大鼠96只分为4组,每组24只(雌雄各半),空白对照组、板连败毒口服液高、中和低剂量组,给药期限30 d,停药后观察15 d。每天观察大鼠外观体征、饮水和食欲情况,每周称量体重,第30天和第45天分别处死16只和剩余部分,采血检测血常规、血液生化和解剖观察主要脏器病理学变化。急性毒性试验中,板连败毒口服液LD50大于6000 mg/kg,实际无毒。长期毒性试验中,体重增长趋势组间均无显著差异;组间血常规和血液生化指标均在正常范围内,其中红细胞数量等指标有波动,但其差异水平停药后恢复正常;重要器官的脏器系数及病理变化组间均无差异显著性。研究结果表明,板连败毒口服液实际无毒,在临床拟用量范围内使用安全。
关键词
板连败毒口服液
急性毒性试验
长期毒性试验
血液学
脏器指数
Keywords
Ban-lian Bai-du Oral-liquid
acute toxicity test
long-term toxicity test
hematology
organ index
分类号
S859.79 [农业科学—临床兽医学]
S858.91 [农业科学—临床兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
板连败毒口服液的急性毒性与长期毒性试验
伦健炽
蔡怡菲
林洁微
梁伟燊
邱文才
李紫元
黄婉如
李维活
唐陆平
何永明
《动物医学进展》
北大核心
2020
4
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