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PGE2/PGE2-R介导的RAS/ERK及PI3K/AKT信号途径与子宫肌瘤发病机制的研究 被引量:10
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作者 柯小平 李经维 +1 位作者 李莉 刘茗敏 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第5期673-677,共5页
目的探讨前列腺素E2(PGE2)/前列腺素E2受体(PGE2-R)介导的RAS/ERK及PI3K/AKT信号途径与子宫肌瘤发病机制的关联。方法收集30例子宫肌瘤和其邻近正常的平滑肌组织,Real-time PCR检测样本PGE2-R(EP1)表达,Western blot检测PGE2和PGE2-R(E... 目的探讨前列腺素E2(PGE2)/前列腺素E2受体(PGE2-R)介导的RAS/ERK及PI3K/AKT信号途径与子宫肌瘤发病机制的关联。方法收集30例子宫肌瘤和其邻近正常的平滑肌组织,Real-time PCR检测样本PGE2-R(EP1)表达,Western blot检测PGE2和PGE2-R(EP1)的表达;培养子宫肌瘤原代细胞,分别加入PGE2-R(EP1)抑制剂sc-51322或激动剂17-PT-PGE2,分为原代细胞组、原代+sc-51322组和原代+17-PT-PGE2组;采用CCK8检测细胞增殖;RT-PCR检测增殖细胞核抗原(PCNA)、转化生长因子β(TGF-β)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)的表达;Western blot检测PGE2、PGE2-R(EP1)、PCNA、TGF-β、IGF-1、蛋白激酶B(AKT)、p-AKT、细胞外信号调节激酶(ERK)1/2、p-ERK1/2的表达。结果子宫肌瘤的PGE2-R(EP1)的mRNA表达量显著高于平滑肌组织(P<0.01)。子宫肌瘤组织PGE2和PGE2-R(EP1)的蛋白表达量亦显著高于正常平滑肌组织(P<0.01)。在培养72 h后,与原代细胞组比较,原代+sc-51322组细胞增殖受到显著抑制(P<0.01),而原代+17-PT-PGE2组中细胞的增殖活性显著增加(P<0.01)。原代+sc-51322组中细胞PCNA、TGF-β、IGF-1 mRNA表达量显著低于原代细胞组,原代+17-PT-PGE2组中细胞PCNA、TGF-β、IGF-1 mRNA表达量显著高于原代细胞组。原代+sc-51322组中的细胞PGE2、PGE2-R(EP1)、PCNA、TGF-β、IGF-1、p-AKT和p-ERK1/2蛋白表达量显著低于原代细胞组,原代+17-PT-PGE2组PGE2、PGE2-R(EP1)、PCNA、TGF-β、IGF-1、p-AKT和p-ERK1/2蛋白表达量显著高于原代细胞组(P<0.01)。结论 PGE2和PGE2-R(EP1)通过介导的RAS/ERK及PI3K/AKT信号途径来参与调控子宫肌瘤发病。 展开更多
关键词 PGE2-R PI3K/AKT信号途径 RAS/ERK信号途径 子宫肌瘤
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PTEN通过靶向P21诱导卵巢癌细胞衰老的机制研究 被引量:3
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作者 柯小平 李莉 +1 位作者 李经维 刘平 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1461-1467,共7页
目的:探讨抑癌基因PTEN靶向衰老蛋白P21在促进卵巢癌细胞衰老中的作用及相关机制。方法:收集30例人卵巢癌组织样本和30例卵巢囊肿卵巢样本,Real-time PCR、Western blot及免疫荧光染色检测PTEN、P21和TRIM39的表达;体外培养SKOV3卵巢癌... 目的:探讨抑癌基因PTEN靶向衰老蛋白P21在促进卵巢癌细胞衰老中的作用及相关机制。方法:收集30例人卵巢癌组织样本和30例卵巢囊肿卵巢样本,Real-time PCR、Western blot及免疫荧光染色检测PTEN、P21和TRIM39的表达;体外培养SKOV3卵巢癌细胞,分别在SKOV3细胞中过表达P21和PTEN以及干扰TRIM39,运用Real-time PCR和Western blot分别检测PTEN、P21及TRIM39的表达,β-gal染色鉴定衰老细胞,Ki67染色检测细胞增殖。结果:与人正常卵巢组织相比,人卵巢癌中PTEN和P21的表达显著减少(P<0.01);在SKOV3细胞中过表达P21和PTEN能显著促进细胞衰老(P<0.01),抑制细胞增殖(P<0.01),在SKOV3细胞中过表达P21并不影响PTEN的表达水平,而在SKOV3细胞中分别过表达PTEN和TRIM39都显著促进了P21的表达(P<0.01);在SKOV3细胞中过表达TRIM39同样促进了细胞衰老(P <0.01),PTEN激动剂则能够促进SKOV3细胞中TRIM39的表达(P<0.01);干扰SKOV3细胞中TRIM39的表达则抑制了PTEN激动剂促进P21表达的作用(P<0.01),同样抑制了细胞衰老。结论:PTEN通过促进TRIM39表达维持了P21的稳定,减少了P21的降解,从而促进了SKOV3细胞衰老,抑制了卵巢癌的发生发展。 展开更多
关键词 PTEN P21 卵巢癌 TRIM39 衰老
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