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参桃软肝丸对人肝癌细胞HepG-2细胞凋亡基因影响随机平行对照研究
1
作者
梁艳菊
李穗晖
陈瑶
《实用中医内科杂志》
2013年第1X期63-64,共2页
[目的]观察参桃软肝丸对人肝癌细胞HepG-2细胞凋亡基因影响。[方法]将雄性新西兰家兔分为3组,每组3只。连续灌胃给药3d,2次/d,第3d给药2h后同剂量追加给药1次。参桃软肝丸组:成人口服剂量10倍。空白血清组:等量生理盐水。阳性药物对照组...
[目的]观察参桃软肝丸对人肝癌细胞HepG-2细胞凋亡基因影响。[方法]将雄性新西兰家兔分为3组,每组3只。连续灌胃给药3d,2次/d,第3d给药2h后同剂量追加给药1次。参桃软肝丸组:成人口服剂量10倍。空白血清组:等量生理盐水。阳性药物对照组(5-氟尿嘧啶组),每日药液41.67mg/kg/day。最后灌药后1h(灌药前禁食不禁水12h),乙醚麻醉,75%乙醇局部消毒,心脏采血,无菌分离血清,3000 r/min离心20min。同组家兔药物血清混匀,水浴灭活处理,保存备用。MTT显色法取1×104浓度的人肝癌细胞接种于96孔的细胞培养板中,每孔l00ul,设八复孔。置于含5%C02 37℃培养箱中培养24h,至细胞生长旺盛后,加入含药血清10%、20%、30%浓度的培养液各200uL,继续培养24～72h,加人20uL浓度为5mg/mL的MIT,继续培养4h,加入DMSO100uL,回旋振荡器振荡10min,于酶联仪长570nm处测各孔吸光度值,计算抑瘤率。ELISA法检测凋亡调控基因突变型P53、bcl-2。[结果]参桃软肝丸组含药血清30%、20%、10%浓度均对突变型P53有抑制作用,三种浓度对突变型P53的抑制与阳性组和空白组比较有统计学意义(P<0.01)。三种浓度含药血清对bcl-2的抑制与阳性组和空白组比较无统计学意义,但数值有下降趋势。三种浓度中以20%浓度对突变型P53、bcl-2抑制效果最好。[结论]参桃软肝丸抗肿瘤作用机制之一可能是对突变型P53、bcl-2基因抑制。
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关键词
参桃软肝丸
肝癌细胞系
凋亡基因
随机平行对照研究
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题名
参桃软肝丸对人肝癌细胞HepG-2细胞凋亡基因影响随机平行对照研究
1
作者
梁艳菊
李穗晖
陈瑶
机构
广州市中医医院肿瘤科
广州中医药大学第一附属医院肿瘤科
出处
《实用中医内科杂志》
2013年第1X期63-64,共2页
文摘
[目的]观察参桃软肝丸对人肝癌细胞HepG-2细胞凋亡基因影响。[方法]将雄性新西兰家兔分为3组,每组3只。连续灌胃给药3d,2次/d,第3d给药2h后同剂量追加给药1次。参桃软肝丸组:成人口服剂量10倍。空白血清组:等量生理盐水。阳性药物对照组(5-氟尿嘧啶组),每日药液41.67mg/kg/day。最后灌药后1h(灌药前禁食不禁水12h),乙醚麻醉,75%乙醇局部消毒,心脏采血,无菌分离血清,3000 r/min离心20min。同组家兔药物血清混匀,水浴灭活处理,保存备用。MTT显色法取1×104浓度的人肝癌细胞接种于96孔的细胞培养板中,每孔l00ul,设八复孔。置于含5%C02 37℃培养箱中培养24h,至细胞生长旺盛后,加入含药血清10%、20%、30%浓度的培养液各200uL,继续培养24～72h,加人20uL浓度为5mg/mL的MIT,继续培养4h,加入DMSO100uL,回旋振荡器振荡10min,于酶联仪长570nm处测各孔吸光度值,计算抑瘤率。ELISA法检测凋亡调控基因突变型P53、bcl-2。[结果]参桃软肝丸组含药血清30%、20%、10%浓度均对突变型P53有抑制作用,三种浓度对突变型P53的抑制与阳性组和空白组比较有统计学意义(P<0.01)。三种浓度含药血清对bcl-2的抑制与阳性组和空白组比较无统计学意义,但数值有下降趋势。三种浓度中以20%浓度对突变型P53、bcl-2抑制效果最好。[结论]参桃软肝丸抗肿瘤作用机制之一可能是对突变型P53、bcl-2基因抑制。
关键词
参桃软肝丸
肝癌细胞系
凋亡基因
随机平行对照研究
Keywords
ShentaoRuangan Decoction
Hepatoma carcinoma cell line
Apoptosis gene
Experimental research
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
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1
参桃软肝丸对人肝癌细胞HepG-2细胞凋亡基因影响随机平行对照研究
梁艳菊
李穗晖
陈瑶
《实用中医内科杂志》
2013
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