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柑橘无标记转基因转化体系的建立 被引量:5
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作者 李琳洁 杨莉 +3 位作者 李芳 谢玉明 曾柏全 邓子牛 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期649-652,共4页
采用1个结合化学诱导系统XVE和位点专一性重组系统Cre/LoxP的标记基因剔除载体,对柑橘进行无标记转基因研究.此载体可通过β-雌二醇诱导表达系统控制重组酶系统Cre基因表达来剔除标记基因nptⅡ.将侵染后糖橙节间茎段接种在(MS+3mg/LBA)... 采用1个结合化学诱导系统XVE和位点专一性重组系统Cre/LoxP的标记基因剔除载体,对柑橘进行无标记转基因研究.此载体可通过β-雌二醇诱导表达系统控制重组酶系统Cre基因表达来剔除标记基因nptⅡ.将侵染后糖橙节间茎段接种在(MS+3mg/LBA)培养基上,共培养(暗培养)3d后转移到筛选培养基(MS+75mg/LKan+500mg/LCef)中.在筛选抗性再生芽后,切下带1~2mm外植体的抗性芽,转移至含有β-雌二醇的化学诱导培养基(MS+3mg/LBA+500mg/L头孢霉素+2μmol/Lβ-雌二醇)上诱导,15d后用荧光显微镜观察,成功观测到绿色荧光.进行试管嫁接,30d后,提取接穗基因组DNA进行PCR扩增,检测到DNA的切除现象.研究结果表明此化学诱导切除标记基因系统应用在柑橘上是可行的. 展开更多
关键词 柑橘 无标记转基因体系 化学诱导 标记基因 Β-雌二醇
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干扰素联合高三尖杉酯碱或羟基脲治疗原发性血小板增多症 被引量:3
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作者 许能文 李琳洁 +3 位作者 裘红英 刘伟红 金炀缙 赵敏蕾 《浙江临床医学》 2013年第12期1819-1821,共3页
原发性血小板增多症(ET)病因不明,可能与JAK2基因V617F突变有关[1,2]。EF临床特点是外周血血小板持续显著增多,且伴有功能异常,骨髓巨核细胞增生显著,可无临床症状,有的出现四肢麻木及疼痛,有的以出血及血栓形成表现为主,40... 原发性血小板增多症(ET)病因不明,可能与JAK2基因V617F突变有关[1,2]。EF临床特点是外周血血小板持续显著增多,且伴有功能异常,骨髓巨核细胞增生显著,可无临床症状,有的出现四肢麻木及疼痛,有的以出血及血栓形成表现为主,40%左右患者B超显示脾脏增大。治疗药物以羟基脲(HU)为主,但长期应用可增加白血病的发生率,寻求新的替代药是迫切所需。本科应用干扰素加高三尖杉酯碱和干扰素加羟基脲取得较好疗效。 展开更多
关键词 原发性血小板增多症 高三尖杉酯碱 治疗药物 羟基脲 干扰素 V617F突变 外周血血小板 核细胞增生
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非霍奇金淋巴瘤患者β_2-微球蛋白和C反应蛋白检测的临床意义 被引量:1
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作者 裘红英 方炳木 +3 位作者 李琳洁 刘伟红 金旸缙 赵敏蕾 《浙江临床医学》 2008年第6期762-762,共1页
关键词 非霍奇金淋巴瘤患者 血清Β2-微球蛋白 C反应蛋白 临床意义 蛋白检测 恶性肿瘤诊断 Β2-MG 常规检测
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谈零星维修工程审计的问题及对策 被引量:4
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作者 李琳洁 屈钧利 《山西建筑》 2016年第29期243-244,共2页
论述了零星维修工程进行竣工结算审计的必要性和重要性,结合工程实例,列举了零星维修工程审计中经常遇到的问题,并提出了相应的解决方法和建议,旨在提高零星维修工程结算审计的质量。
关键词 零星维修工程 结算审计 送审资料 现场勘察
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不同温度下玄武岩单轴压缩轴向应力和塑性变形数值模拟分析
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作者 李勇 屈钧利 +1 位作者 李琳洁 闫鹏飞 《煤炭技术》 CAS 北大核心 2016年第12期103-105,共3页
利用有限元方法,分别对玄武岩在常温和高温下的单轴压缩试验进行了数值模拟分析,研究轴向荷载作用下玄武岩试样的受力特性。利用高温下玄武岩强度降低及其塑性变形较小的特点可以提高破岩效率。
关键词 玄武岩 单轴压缩 热应力 塑性
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长非编码RNA-LUNAR1在成人急性T淋巴细胞白血病中的表达特征及预后相关性
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作者 任建敏 尤伟波 +2 位作者 许能文 张小耀 李琳洁 《临床检验杂志》 CAS 2022年第6期434-437,共4页
目的 探讨长非编码RNA-LUNAR1在成人急性T淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义。方法 采用实时定量荧光PCR检测长非编码RNA-LUNAR1在25例健康人对照组、34例初治T-ALL组和19例T-ALL治疗缓解后复发患者组骨髓内淋巴细胞中的表达水平;采... 目的 探讨长非编码RNA-LUNAR1在成人急性T淋巴细胞白血病中的表达及其临床意义。方法 采用实时定量荧光PCR检测长非编码RNA-LUNAR1在25例健康人对照组、34例初治T-ALL组和19例T-ALL治疗缓解后复发患者组骨髓内淋巴细胞中的表达水平;采用流式细胞术(Annexin V/PI双染法)检测经过柔红霉素分别处理且LUNAR1基因呈高、低表达的2例复发T-ALL患者的肿瘤细胞凋亡情况;通过NCBI数据库获取T-ALL患者中预后资料与LUNAR1基因表达数据,COX回归分析高表达LUNAR1基因与临床预后不良的相关性。结果 与健康人对照组相比,LncRNA-LUNAR1在初治T-ALL组患者骨髓内淋巴细胞中高表达(5.61±2.75 vs 0.35±0.27,t=6.93,P<0.001),且复发患者骨髓内淋巴细胞中的LncRNA-LUNAR1基因的表达水平显著高于初发患者(23.95±9.79 vs 5.61±2.75,t=7.52,P<0.001);使用柔红霉素处理复发T-ALL患者肿瘤细胞后,高表达LncRNA-LUNAR1基因的T-ALL细胞凋亡情况显著低于LncRNA-LUNAR1基因低表达的细胞(4.06%vs 10.70%,P<0.05)。Cox比例风险模型显示,T-ALL患者LncRNA-LUNAR1基因高表达与临床预后不良相关(HR=1.86,P=0.002)。结论 成人T-ALL中异常高表达的长非编码RNA-LUNAR1基因与T-ALL的发病及复发密切相关,可预示疾病的预后及转归。LncRNA-LUNAR1有望成为潜在检测的T-ALL发病及复发的分子靶标。 展开更多
关键词 长非编码RNA 急性T淋巴细胞白血病 长链非编码RNA-LUNAR1 预后相关性
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原发性骨髓增生异常综合征合并CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤一例
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作者 朱梦萍 张隽瑜 +1 位作者 李琳洁 赵敏蕾 《浙江临床医学》 2021年第10期1529-1530,共2页
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞,以髓系细胞发育异常、无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急性髓系白血病转化为特点的异质性髓系克隆性疾病[1]。弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell ... 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞,以髓系细胞发育异常、无效造血、难治性血细胞减少、高风险向急性髓系白血病转化为特点的异质性髓系克隆性疾病[1]。弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL)起源于淋巴结和淋巴组织,是最常见的非霍奇金淋巴瘤,占比30%~40%[2],在临床表现、预后等方面具有较大异质性。 展开更多
关键词 弥漫大B细胞淋巴瘤 骨髓增生异常综合征 非霍奇金淋巴瘤 急性髓系白血病 髓系细胞 克隆性疾病 无效造血 造血干细胞
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