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人大肠癌组织中Smad4蛋白的表达和微血管密度检测
被引量：
2
1
作者
吴慧丽
李琨琨
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2006年第4期721-723,共3页
目的:探讨大肠癌组织中Smad4蛋白的表达和微血管密度(MVD)的关系。方法:采用免疫组化SP法,检测64例大肠癌组织(其中结肠癌34例,直肠癌30例;高中分化腺癌42例,低分化腺癌22例;Dukes分期AB期36例,CD期28例;浸润深度在肌层以内者25例,浸润...
目的:探讨大肠癌组织中Smad4蛋白的表达和微血管密度(MVD)的关系。方法:采用免疫组化SP法,检测64例大肠癌组织(其中结肠癌34例,直肠癌30例;高中分化腺癌42例,低分化腺癌22例;Dukes分期AB期36例,CD期28例;浸润深度在肌层以内者25例,浸润已达浆膜或超过浆膜者39例;有淋巴结转移者37例,无淋巴结转移者27例)和10例经病理证实为正常的癌旁大肠组织中Smad4蛋白的表达情况,并选取CD34标记血管内皮细胞测定MVD。结果:64例大肠癌组织中Smad4蛋白的阳性率为46.88%,10例正常大肠组织中Smad4蛋白的阳性率为90.00%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。MVD在大肠癌组织及正常大肠组织中分别为26.85±8.27,8.83±4.94,二者差异有统计学意义(t=-8.987,P=0.000)。大肠癌组织中浸润深度达到或超过浆膜层,Dukes分期CD期和有淋巴结转移的大肠癌组织Smad4的阳性率明显低于浸润深度在浆膜以内,Dukes分期AB期和无淋巴结转移的大肠癌组织,差异均有统计学意义(P<0.05);Smad4表达阳性组MVD明显低于Smad4表达阴性组(P<0.01)。结论:Smad4的低表达与大肠癌的发展,生物学行为和预后可能有关,可作为重要的生物学标志。
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关键词
大肠肿瘤
癌
SMAD4
微血管密度
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职称材料
肝素酶抑制剂OGT2115通过阻断Wnt/β-catenin通路抑制HT29结肠癌细胞增殖并促进其凋亡
被引量：
7
2
作者
李琨琨
吴慧丽
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第10期1371-1375,共5页
目的探讨肝素酶抑制剂OGT2115对结肠癌细胞增殖、分化、凋亡的影响及机制。方法用(0、1.0、2.0、4.0、8.0)μmol/L的OGT2115处理结肠癌HT29细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖并计算半数抑制浓度(IC50)。用IC50的OGT2115处理HT29细胞,同时...
目的探讨肝素酶抑制剂OGT2115对结肠癌细胞增殖、分化、凋亡的影响及机制。方法用(0、1.0、2.0、4.0、8.0)μmol/L的OGT2115处理结肠癌HT29细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖并计算半数抑制浓度(IC50)。用IC50的OGT2115处理HT29细胞,同时设置正常培养的HT29细胞为对照。流式细胞术检测细胞凋亡,ELISA检测肝素酶活性,二氯二氢荧光素乙酰乙酸酯(DCFH-DA)负载法检测细胞中活性氧(ROS)水平,Western blot法检测细胞β联蛋白(β-catenin)、c-MYC蛋白水平。用丁酸钠处理HT29细胞,试剂盒检测细胞中碱性磷酸酶活性,Western blot法检测细胞中上皮钙黏素(E-cadherin)蛋白水平。结果 OGT2115可明显抑制HT29细胞的肝素酶活性。OGT2115处理抑制HT29细胞增殖,IC50为(6.05±0.05)μmol/L,OGT2115处理促进HT29细胞凋亡、碱性磷酸酶活性增加、E-cadherin蛋白水平和ROS水平升高,β-catenin和c-MYC蛋白水平降低。结论 OGT2115通过阻断Wnt/β-catenin通路抑制结肠癌细胞增殖,促进结肠癌细胞凋亡。
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关键词
结肠癌
细胞凋亡
细胞增殖
肝素酶抑制剂OGT2115
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职称材料
题名
人大肠癌组织中Smad4蛋白的表达和微血管密度检测
被引量：
2
1
作者
吴慧丽
李琨琨
机构
郑州市中心医院消化内科
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2006年第4期721-723,共3页
文摘
目的:探讨大肠癌组织中Smad4蛋白的表达和微血管密度(MVD)的关系。方法:采用免疫组化SP法,检测64例大肠癌组织(其中结肠癌34例,直肠癌30例;高中分化腺癌42例,低分化腺癌22例;Dukes分期AB期36例,CD期28例;浸润深度在肌层以内者25例,浸润已达浆膜或超过浆膜者39例;有淋巴结转移者37例,无淋巴结转移者27例)和10例经病理证实为正常的癌旁大肠组织中Smad4蛋白的表达情况,并选取CD34标记血管内皮细胞测定MVD。结果:64例大肠癌组织中Smad4蛋白的阳性率为46.88%,10例正常大肠组织中Smad4蛋白的阳性率为90.00%,2组相比差异有统计学意义(P<0.05)。MVD在大肠癌组织及正常大肠组织中分别为26.85±8.27,8.83±4.94,二者差异有统计学意义(t=-8.987,P=0.000)。大肠癌组织中浸润深度达到或超过浆膜层,Dukes分期CD期和有淋巴结转移的大肠癌组织Smad4的阳性率明显低于浸润深度在浆膜以内,Dukes分期AB期和无淋巴结转移的大肠癌组织,差异均有统计学意义(P<0.05);Smad4表达阳性组MVD明显低于Smad4表达阴性组(P<0.01)。结论:Smad4的低表达与大肠癌的发展,生物学行为和预后可能有关,可作为重要的生物学标志。
关键词
大肠肿瘤
癌
SMAD4
微血管密度
Keywords
colorectal neoplasm
carcinoma
Smad4
MVD
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
肝素酶抑制剂OGT2115通过阻断Wnt/β-catenin通路抑制HT29结肠癌细胞增殖并促进其凋亡
被引量：
7
2
作者
李琨琨
吴慧丽
机构
郑州大学附属郑州中心医院消化内科
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第10期1371-1375,共5页
基金
2016年河南省科技发展计划(162102310228)
文摘
目的探讨肝素酶抑制剂OGT2115对结肠癌细胞增殖、分化、凋亡的影响及机制。方法用(0、1.0、2.0、4.0、8.0)μmol/L的OGT2115处理结肠癌HT29细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖并计算半数抑制浓度(IC50)。用IC50的OGT2115处理HT29细胞,同时设置正常培养的HT29细胞为对照。流式细胞术检测细胞凋亡,ELISA检测肝素酶活性,二氯二氢荧光素乙酰乙酸酯(DCFH-DA)负载法检测细胞中活性氧(ROS)水平,Western blot法检测细胞β联蛋白(β-catenin)、c-MYC蛋白水平。用丁酸钠处理HT29细胞,试剂盒检测细胞中碱性磷酸酶活性,Western blot法检测细胞中上皮钙黏素(E-cadherin)蛋白水平。结果 OGT2115可明显抑制HT29细胞的肝素酶活性。OGT2115处理抑制HT29细胞增殖,IC50为(6.05±0.05)μmol/L,OGT2115处理促进HT29细胞凋亡、碱性磷酸酶活性增加、E-cadherin蛋白水平和ROS水平升高,β-catenin和c-MYC蛋白水平降低。结论 OGT2115通过阻断Wnt/β-catenin通路抑制结肠癌细胞增殖,促进结肠癌细胞凋亡。
关键词
结肠癌
细胞凋亡
细胞增殖
肝素酶抑制剂OGT2115
分类号
Q279 [生物学—细胞生物学]
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人大肠癌组织中Smad4蛋白的表达和微血管密度检测
吴慧丽
李琨琨
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2006
2
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职称材料
2
肝素酶抑制剂OGT2115通过阻断Wnt/β-catenin通路抑制HT29结肠癌细胞增殖并促进其凋亡
李琨琨
吴慧丽
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2017
7
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