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表没食子儿茶素没食子酸酯抗甲型流感病毒的作用研究
被引量：
6
1
作者
李湘潋
刘叔文
杨洁
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期622-625,共4页
目的初步探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抗甲型流感病毒的活性及其作用机制。方法采用H5N1假病毒检测体系,观察EGCG对A/Thailand/Kan353/2004H5N1毒株假病毒的抑制作用;采用神经氨酸酶抑制实验进一步分析其作用机制;采用H1N1 FM_1...
目的初步探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抗甲型流感病毒的活性及其作用机制。方法采用H5N1假病毒检测体系,观察EGCG对A/Thailand/Kan353/2004H5N1毒株假病毒的抑制作用;采用神经氨酸酶抑制实验进一步分析其作用机制;采用H1N1 FM_1病毒检测体系,根据药物与病毒、细胞的不同作用,通过两种给药方式,评估EGCG对甲型流感病毒FM_1的抑制作用。结果 EGCG能特异性的抑制H5N1假病毒的进入,IC50为145.10μmol.L-1;EGCG对神经氨酸酶具有抑制作用,IC50为417.20μmol.L-1,EGCG对预防和治疗给药方式均有一定的抑制作用,其IC50分别为6.88μmol.L-1和14.83μmol.L-1,治疗指数分别为58.02和26.92。结论 EGCG在体外具有明显的抗甲型流感病毒作用,其作用机制包括抑制病毒的进入和神经氨酸酶活性。
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关键词
表没食子儿茶素没食子酸酯
甲型流感病毒
H5N1亚型
H1N1亚型
血凝素
神经氨酸酶
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职称材料
3-三氟甲基苯甲酰胺类衍生物对H5N1流感病毒进入靶细胞的抑制活性
被引量：
2
2
作者
朱志博
蔡云
+3 位作者
杨洁
李湘潋
李润明
刘叔文
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期961-964,共4页
目的 3-三氟甲基苯甲酰胺类衍生物作为新的抗流感药物能否抑制H5N1流感病毒进入靶细胞。方法对先导化合物进行改构,发现并合成具有进入抑制活性的3个化合物,同时从Specs公司化合物库挑选购买了一些化合物,同样发现了4个有抑制活性的化合...
目的 3-三氟甲基苯甲酰胺类衍生物作为新的抗流感药物能否抑制H5N1流感病毒进入靶细胞。方法对先导化合物进行改构,发现并合成具有进入抑制活性的3个化合物,同时从Specs公司化合物库挑选购买了一些化合物,同样发现了4个有抑制活性的化合物,利用建立在细胞水平的H5N1假病毒活性检测方法测试了这些化合物的抑制活性。结果和结论化合物1a,1b,1e和1f对源自A/AnHui/1/2005的H5N1假病毒毒株有明显的抑制作用。化合物1a的活性最好,其IC50达到4.7±0.3μmol/L。
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关键词
H5N1禽流感病毒
流感病毒进入抑制剂
血凝素
苯甲酰胺
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职称材料
题名
表没食子儿茶素没食子酸酯抗甲型流感病毒的作用研究
被引量：
6
1
作者
李湘潋
刘叔文
杨洁
机构
南方医科大学药学院
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第5期622-625,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 81102792)
广东高校国际科技合作创新平台项目(No gjhz1105)
文摘
目的初步探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)抗甲型流感病毒的活性及其作用机制。方法采用H5N1假病毒检测体系,观察EGCG对A/Thailand/Kan353/2004H5N1毒株假病毒的抑制作用;采用神经氨酸酶抑制实验进一步分析其作用机制;采用H1N1 FM_1病毒检测体系,根据药物与病毒、细胞的不同作用,通过两种给药方式,评估EGCG对甲型流感病毒FM_1的抑制作用。结果 EGCG能特异性的抑制H5N1假病毒的进入,IC50为145.10μmol.L-1;EGCG对神经氨酸酶具有抑制作用,IC50为417.20μmol.L-1,EGCG对预防和治疗给药方式均有一定的抑制作用,其IC50分别为6.88μmol.L-1和14.83μmol.L-1,治疗指数分别为58.02和26.92。结论 EGCG在体外具有明显的抗甲型流感病毒作用,其作用机制包括抑制病毒的进入和神经氨酸酶活性。
关键词
表没食子儿茶素没食子酸酯
甲型流感病毒
H5N1亚型
H1N1亚型
血凝素
神经氨酸酶
Keywords
EGCG
influenza A virus
H5N1 subtype
H1 N1 subtype
hemagglutinin
neuraminidase
分类号
R282.71 [医药卫生—中药学]
R373.13 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
3-三氟甲基苯甲酰胺类衍生物对H5N1流感病毒进入靶细胞的抑制活性
被引量：
2
2
作者
朱志博
蔡云
杨洁
李湘潋
李润明
刘叔文
机构
南方医科大学药学院
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期961-964,共4页
基金
国家自然科学基金(81373263
U1301224)
+2 种基金
广东省自然科学基金(S2012040007938)
高等学校博士学科点专项科研基金(新教师类)(20124433120023)
广东省医学科研基金(B2011189)~~
文摘
目的 3-三氟甲基苯甲酰胺类衍生物作为新的抗流感药物能否抑制H5N1流感病毒进入靶细胞。方法对先导化合物进行改构,发现并合成具有进入抑制活性的3个化合物,同时从Specs公司化合物库挑选购买了一些化合物,同样发现了4个有抑制活性的化合物,利用建立在细胞水平的H5N1假病毒活性检测方法测试了这些化合物的抑制活性。结果和结论化合物1a,1b,1e和1f对源自A/AnHui/1/2005的H5N1假病毒毒株有明显的抑制作用。化合物1a的活性最好,其IC50达到4.7±0.3μmol/L。
关键词
H5N1禽流感病毒
流感病毒进入抑制剂
血凝素
苯甲酰胺
Keywords
H5N1 avian influenza virus
influenze virus entry inhibitor
hemagglutinin
benzamide
分类号
R511.7 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
表没食子儿茶素没食子酸酯抗甲型流感病毒的作用研究
李湘潋
刘叔文
杨洁
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
6
在线阅读
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职称材料
2
3-三氟甲基苯甲酰胺类衍生物对H5N1流感病毒进入靶细胞的抑制活性
朱志博
蔡云
杨洁
李湘潋
李润明
刘叔文
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
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职称材料
已选择
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引证文献
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