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题名假型病毒的应用研究进展
被引量：2
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作者
李深伟
孟庆来
张晓燕
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机构
中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心和传染病预防控制国家重点实验室
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出处
《动物医学进展》
CSCD
2006年第11期1-3,共3页
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基金
国家自然科学基金项目(30371319)
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文摘
一种病毒的核酸被另一种病毒编码的包膜蛋白所包被,称为假型病毒。假型病毒在细胞内只能进行单一周期复制,安全性好,并具有广泛的宿主范围,更高的转染效率,更容易浓缩成高滴度,能抵抗血清补体的攻击,非细胞周期依赖性地高效转染静止细胞等优点,因而假型病毒在研究病毒进入过程、受体鉴定、中和抗体检测、疫苗评价等方面具有重要作用。
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关键词
假型病毒
报告基因
中和抗体
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Keywords
Pseudotyped virus
reporter genes
neutralizing antibody
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分类号
S852.65
[农业科学—基础兽医学]
R373.9
[医药卫生—病原生物学]
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题名炭疽杆菌双毒力因子荧光PCR检测方法的建立及应用
被引量：2
- 2
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作者
熊炜
孙思扬
韩伟
李深伟
薛蓓蕾
田桢干
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机构
上海海关动植物与食品检验检疫技术中心
南昌海关技术中心
上海国际旅行卫生保健中心
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出处
《中国动物检疫》
CAS
2023年第2期107-111,共5页
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基金
海关总署科研项目(2019HK125)。
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文摘
由炭疽杆菌(Bacillus anthracis)引起的炭疽(anthrax)是严重危害人类和家畜健康的重大传染病。为了提高出入境口岸对不明粉未快件样品的查验效率,防范通过包裹夹带生化武器,本研究使用TaqMan探针技术,建立了针对炭疽杆菌两种毒力质粒pOX1和pOX2的双重荧光PCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏性和稳定性进行了试验。结果显示:本研究建立的炭疽杆菌双重荧光PCR检测方法具有较强的特异性,只特异性检出炭疽杆菌pOX1和pOX2,而与金黄色葡萄球菌等19种对照病原菌均无交叉反应;灵敏度与单重荧光PCR方法相近,最低检测限可达10 copies/μL;稳定性好,反应体系低温保存2、4、6、8个月后,检测阳性质粒的Ct值和峰值相差不大。应用该方法检测600份猪牛羊组织样本,均未检出炭疽杆菌阳性核酸。本研究建立的双重荧光PCR检测方法为炭疽杆菌的快速检测提供了技术支撑。
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关键词
炭疽杆菌
荧光PCR方法
TAQMAN探针
双重
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Keywords
Bacillus anthracis
real-time fluorescent PCR
TaqMan probe
dual
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分类号
S855.9
[农业科学—临床兽医学]
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